Приказ №706 н устанавливает требования к а помещениям для хранения лекарственных средств б оформлению торгового зала в хранению рекламной продукции
|
Скачать 1.05 Mb.
|
377. АДСОРБЦИОННО И ОСМОТИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА ПРИСУТСТВУЕТ В МАТЕРИАЛАХ А) коллоидных Б) крупнокристаллических В) мелкокристаллических Г) аморфных 378. ВЛАГА МАТЕРИАЛА, СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ КОТОРОЙ РАВНА СКОРОСТИ ИСПАРЕНИЯ ВОДЫ СО СВОБОДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ, - ЭТО ВЛАГА А) свободная Б) химически связанная В) осмотически связанная Г) адсорбционно-связанная 379. ТЕМПЕРАТУРНАЯ ДЕПРЕССИЯ ВЫЗВАНА А) разностью температур кипения раствора и чистого растворителя при одинаковом давлении. Б) гидродинамическими сопротивлениями в паропроводах, соединяющих смежные ступени многоступенчатой выпарной установки. В) разностью между температурами кипения нижних и верхних слоев раствора в выпарном аппарате, обусловленная гидростатическим давлением верхних слоев раствора Г) резким повышением температуры кипения раствора при изменение давления 380. СУШКА ТОКАМИ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ А) свойств молекул диэлектрика (высушиваемого материала) поляризоваться под дей-ствием электрического поля Б) высокой энергии излучения инфракрасных волн В) ультразвуковых колебаний Г) сублимации 381. ХИМИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА УДАЛЯЕТСЯ ИЗ МАТЕРИАЛА ПРИ А) прокаливании Б) контактной сушке В) распылительной сушке Г) воздействии ИК излучения 382. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ – ЭТО ПРОЦЕСС А) переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися частицами Б) переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических объемов жидкости или газа. В) распространения энергии в виде электромагнитных волн Г) переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала 384. СУШКА ПРОТЕКАЕТ ПРИ УСЛОВИЯХ, КОГДА ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПАРА У ПОВЕРХНОСТИ МАТЕРИАЛА PМ А) больше парциального давления пара в воздухе pп Б) меньше парциального давления пара в воздухе pп В) равно парциальному давлению пара в воздухе pп Г) больше или равно парциальному давлению пара в воздухе pп 385. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ А) биофармация Б) биотехнология В) фармацевтическая технология Г) фармацевтическая химия 386. ПРИЧИНА ВОЗМОЖНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ОРИГИНАЛЬНОГО И ВОСПРОИЗВЕДЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА А) состав вспомогательных веществ Б) вид лекарственной формы В) полиморфизм лекарственной субстанции Г) доза лекарственного вещества 387. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ – ЭТО А) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле Б) количество введенного в организм лекарственного вещества В) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела Г) терапевтический эффект лекарственного препарата 388. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ А) инъекционные растворы для внутривенного введения Б) порошки В) растворы для приема внутрь Г) таблетки 389. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ А) растворы для приема внутрь Б) таблетки В) порошки Г) инъекционный растворы для внутривенного введения 390. БИОФАРМАЦИЯ – ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАКТОРОВ А) фармацевтических Б) внутривидовых В) клинических Г) физиологических 391. НА ЧЕМ ОСНОВАН ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ? А) на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя Б) на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата В) на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз Г) на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество и его активные метаболиты 392. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ А) фармакокинетическим Б) фотометрическим В) фармацевтическим Г) фармакопейным 393. УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО А) уменьшением степени дисперсности субстанции Б) введением оптимального количества разрыхлителей В) гранулированием Г) изменением формы кристаллов 394. УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ А) солюбилизаторов Б) оптимального количества разрыхлителей В) связывающих веществ Г) антифрикционных веществ 395. ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ А) тип основы Б) вид упаковки В) способ хранения Г) метод анализа 396. ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАПСУЛ ИСПОЛЬЗУЮТ А) лопастную мешалку Б) барабанный истиратель В) мешалку над диском Г) проточную ячейку 397. ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИБОР А) проточная ячейка Б) мешалка над диском В) качающаяся корзинка Г) качающийся держатель 398. СРЕДА РАСТВОРЕНИЯ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ А) 0,1 Н хлористоводородная кислота Б) вода очищенная В) этиловый спирт Г) изопропиловый спирт 399. ДЛЯ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ) А) кишечнорастворимых таблеток Б) таблеток для рассасывания В) капсул Г) шипучих таблеток 400. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ А) на животных Б) in vitro В) на больных людях в условии клиники Г) на культуре клеток 401. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ – ЭТО А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований Б) степень измельчения В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов Г) растворимость в различных растворителях 402. МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ А) ренгеноструктурный анализ Б) ВЭЖХ В) ГЖХ Г) иммуноферментный анализ 403. НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества. В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата 404. КОНСЕРВАНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА А) предотвращающие рост микроорганизмов Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ В) увеличивающие растворимость лекарственных веществ Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме 405. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ А) солюбилизаторы Б) эмульгаторы В) разрыхлители Г) пролонгаторы 406. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ А) электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния Б) ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, масс-спектрометрия В) фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия Г) люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала 407. ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНО ДЛЯ ВЫБОРА А) пути введения Б) скорости выведения В) величины нагрузочной дозы Г) кратности введения 408. ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА А) 100% Б) 50% В) 80% Г) 75% 409. УГЛЕВОДЫ, ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОЛИГОМЕРЫ ГЛЮКОЗЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ ГИДРОЛИЗОМ КРАХМАЛА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ А) циклодекстрины Б) биодеградируемые полимеры В) твердые дисперсии Г) полимеры для создания матриц 410. ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ А) трансдермальный Б) ректальный В) пероральный Г) ингаляционный 411. СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ А) стеарат кальция Б) спирт этиловый В) вазелиновое масло Г) твин-80 412. АРОМАТИЗАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИМИ И АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ А) ментол Б) аспартам В) глицерризин Г) ванилин 413. КОЭФФИЦИЕНТ УПЛОТНЕНИЯ РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК А) отношение массы таблетки к высоте Б) отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до уплотнения В) отношение массы гранулята ко времени истечения Г) произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки 414. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА, - ЭТО А) насыпная плотность Б) угол естественного откоса В) прессуемость Г) фракционный состав 415. РЫХЛЫЕ ПОРИСТЫЕ ГРАНУЛЫ, ОДНОРОДНЫЕ ПО СОСТАВУ, ОБЛАДАЮЩИЕ ХОРОШЕЙ СЫПУЧЕСТЬЮ И ПРЕССУЕМОСТЬЮ, ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ А) агломерация в псевдоожиженном слоем Б) продавливания В) экструзией Г) брикетированием 416. СФЕРИЧНЫЕ ГРАНУЛЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ А) компактирования Б) продавливания В) агломерации в псевдоожиженном слоем Г) распыления 417. МЕТОД ГРАНУЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАК ЖИДКОГО СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ТАК И СУХОГО – ЭТО А) экструзия Б) брикетирование В) гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем Г) распыление 418. НАНЕСЕНИЕ ДРАЖИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В А) коаторе Б) фриабиляторе В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) таблеточном прессе 419. НАНЕСЕНИЕ ПРЕССОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В А) таблеточном прессе двойного прессования Б) обдукторе В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) коаторе 420. ПРЕИМУЩЕСТВО ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ А) простота коррекции вкуса Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя Г) быстрота нанесения 421. ОСОБЕННОСТЬ ПРЕССОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ А) необходимость гранулирования материала покрытий Б) увеличение массы в два раза В) быстрота нанесения Г) равномерное и тонкое покрытие 422. ОТСЛАИВАНИЕ ЧАСТИ ТАБЛЕТКИ ПО ГОРИЗОНТАЛИ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНО А) «запрессовкой» воздуха в таблетку Б) способом и условиями гранулирования В) видом связующего вещества Г) неоднородностью смешивания 423. НАПОЛНИТЕЛИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ А) получения таблеток определенной массы Б) улучшения сыпучести порошковой массы В) модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы Г) увеличения прочности лекарственной формы 424. СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ А) улучшения прессуемости Б) получения таблетки определенной массы В) предотвращения налипания массы на пуансоны Г) облегчения выталкивания таблетки из матрицы 425. К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ А) микрокристаллическая целлюлоза Б) цикламат В) кальция стеарат Г) желатин 426. К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ А) картофельный крахмал Б) тальк В) аэросил Г) маннитол 427. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ А) твин-80 Б) спирт этиловый В) сорбитол Г) стеарат магния 428. В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой Б) кросскармелозу В) аэросил Г) ксилитол 429. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ А) 75 % Б) 80 % В) 90 % Г) 70 % 430. ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ А) сахарная гранула Б) желатин В) крахмал Г) лекарственное вещество 431. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В А) коатере Б) сферонизаторе В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) экструдере 432. ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ А) проводится для навески гранул массой 0,5 г Б) не проводится В) проводится на 20 гранулах Г) проводится на 6 гранулах 433. ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА А) 15 минут Б) 20 минут В) 5 минут Г) 10 минут 434. ИЗУЧЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ТАБЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ С ПОМОЩЬЮ А) аппарата «Лопастная мешалка» Б) качающейся корзинки В) диализа по Крувчинскому Г) аппарата «Лопасть над диском» 435. ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ, РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ЭНЗИМЫ, АНТИБИОТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ А) распылительной сушилки Б) брикетирования В) экструдера Г) вертикального гранулятора 436. СОГЛАСНО МЕХАНИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ А) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц Б) электростатическими зарядами В) поверхностным натяжением Г) силами Ван-дер-Ваальса |
Похожие:
 |
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... |
|
Памятка «Основные требования, предъявляемые к легальному обороту... В данной памятке приведены основные требования, предъявляемые к сфере отпуска и хранения лекарственных средств, в том числе наркотических... |
 |
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от... В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" приказываю |
|
Министр здравоохранения СССР приказ Утратил силу в части порядка хранения, учета, прописывания, отпуска и применения наркотических лекарственных средств (Приказ Минздрава... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов... Минздрав подготовил проект приказа об утверждении новых требований к хранению лекарств |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Об утверждении правил хранения лекарственных средств В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства... |
|
Методическая разработка практического занятия для студентов для специальности... Тема Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
|
Приказ Министерства спорта, туризма и молодежной политики РФ от 27... Требования к помещениям и участкам местности, специально приспособленным для спортивной стрельбы из пневматического оружия |
|
Инструкция о порядке формирования, ведения и хранения личных дел студентов Фгбоу впо «Сыктывкарский государственный университет» и устанавливает единые требования к формированию, ведению и хранению личных... |
|
Государственный стандарт качества лекарственного средства общая фармакопейная статья Настоящая офс устанавливает общие требования к отбору проб (выборок) произведённых (изготовленных) лекарственных средств, а также... |
|
Руководство по эксплуатации Руководство предназначено для изучения устройства реакторов, устанавливает требования к их транспортированию, выгрузке, хранению,... |
|
1. Отсутствие единых правил производства и контроля качества лекарственных средств Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных... |
|
Руководство по приемке, монтажу и эксплуатации продукции компании Настоящее руководство распространяется на всю продукцию, производимую компанией «Аделькрайс», и включает в себя характеристику, технические... |