2
|
упак
|
52
|
Кислота сульфосалициловая
|
Реактив для лабораторных исследований (анализ мочи), чистый.
Сульфосалициловая кислота - белый кристаллический порошок; неограниченно растворим в воде, этаноле. Общая кислотность 99 - 104 %, содержание сульфатов (SO4), не более 5,5 % , содержание воды, не более 22 %, упаковка не менее 1 кг.
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 80% от полного срока годности товара
|
1
|
кг
|
53
|
Краситель по Циль-Нильсену
|
Набор для окраски мазков по Цилю-Нильсена представляет собой набор реагентов для окраски кислото-устойчивых бактерий. Набор предназначен для окраски микробиологических препаратов мазков по методу Циля-Нильсена при микроскопической диагностики туберкулеза и проказы. Состав набора: фуксин Циля карболовый 1 фл не менее 100 мл, раствор кислоты серной не менее 5 % 1 фл не менее 100 мл, раствор метиленового синего по Леффлеру 1 фл не менее 100 мл. Все реактивы должны быть готовы к применению
|
2
|
набор
|
54
|
Стекло покровное
|
Стекло покровное размеры 18*18мм, в упаковке не менее 1000 шт. Предназначены для защиты микропепаратов от пыли и механических повреждений при микроскопировании в видимой области спектра. Изготовлены из прозрачного бесцветного силикатного стекла. Стекла химически устойчивы к действию соляной кислоты и дистиллированной воды.
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 80% от полного срока годности товара
|
20 000
|
шт
|
55
|
Контейнер для биоматериала
|
Обеспечивает полную герметичность при транспортировке биологического материала. Должен быть изготовлен из ультрачистого полипропилена. Имеет градуировку и матовое окошко для записи. Стерильный. Объём не менее 120 мл. Внутренний диаметр горловины не менее 58 мм. Высота не менее 72 мм. Цена деления не более 10 мл.
|
2 000
|
шт
|
56
|
Ерш
пробирочный
|
Предназначен для мытья лабораторной и аптечной посуды. Ручка выполнена из проволоки. Общая длина не менее 280 мм. Длина рабочей части не более 100 мм. Диаметр рабочей части не менее 25 мм. Щетина - искусственная (нейлон).
Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 80% от полного срока годности товара
|
30
|
шт
|
57
|
Набор реагентов для диагностики invitro Общей железосвязывающей способности сыворотки (TIBC)
|
Метод осаждения. Реакция преципитации.
Состав: R1: насыщенный раствор железа не менее 500 мкг/дл, R2: карбонат магния (порошок).
Предел линейности не менее 1000 мг/дл (179 мкмоль/л).
Набор рассчитан на выполнение не менее 100 тестов
|
1
|
шт
|
58
|
Набор реагентов для диагностики invitro Альбумина
|
Колориметрический метод. Бромкрезоловый зеленый. Жидкий монореагент, готовый к использованию. Предназначен для использования на открытых системах.
Состав: реагент бромкрезоловый зеленый 50 ммоль/л, рН 4,2; Калибратор - концентрация альбумина указана на этикетке флакона.
Линейность до 60 г/л.
Реагент стабилен до истечения срока годности, указанного на упаковке, при соблюдении условий хранения: при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке.
|
1
|
набор
|
59
|
Набор реагентов для диагностики invitroАланинаминотрансферазы (АЛТ) GPT (ALT)
|
Кинетический УФ - метод (IFCC).
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента.
Состав: R1(Буфер): TРИС-буфер, рН=7,8 не менее 100 ммоль/л, L-аланин не менее 500 ммоль/л; R2(Субстрат): -кетоглутарат не менее 15 ммоль/л, ЛДГ не менее 1200 ед/л, NADH не менее 0,18 ммоль/л.
Предел линейности не менее 400 ед/л.
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 21 дней при +2..+8ºC или не менее 3-х дней при комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 8 флаконов объемом не менее 100 мл (R1) и не менее 8 флаконов объемом не менее 10 мл (R2).
|
1
|
набор
|
60
|
Набор реагентов для диагностики invitroАспартатаминотрансферазы (АСТ) GOT (AST)
|
Кинетический УФ - метод (IFCC).
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента.
Состав: R1(Буфер/Cубстрат): TРИС-буфер, рН=7,8 не менее 80 ммоль/л, L-аспартат не менее 200 ммоль/л;
R2 (Субстрат): α-кетоглутарат не менее 12 ммоль/л, МДГ не менее 600 ед/л, ЛДГ не менее 800 ед/л, NADH не менее 0,18 ммоль/л.
Предел линейности не менее 360 ед/л.
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 21 дней при температуре +2..+8ºC или 3-х дней при комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 8 флаконов объемом не менее 100 мл (R1) и не менее 8 флаконов объемом не менее 10 мл (R2)
|
1
|
набор
|
61
|
Набор реагентов для диагностики invitro Общего белка (ProteinTotal)
|
Колориметрический метод.
Биуретовый реагент. Жидкиймонореагент, готовый к использованию.
Состав реагента: тартрат калия/натрия не менее 15 ммоль/л, иодид натрия – не менее 100 ммоль/л, иодид калия не менее 5 ммоль/л, сульфат меди не менее 5 ммоль/л;
В состав набора входит калибратор.
Предел линейности не менее 140 г/л
В наборе не менее 4 флаконов объемом не менее 250 мл
|
1
|
набор
|
62
|
Набор реагентов для диагностики invitroКреатинина (Creatinine)
|
Кинетический метод (без депротеинизации).
Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и двухкомпонентную постановку.
Состав: R1: пикриновая кислота не менее 17,5 ммоль/л; R2: гидроксид натрия не менее 0,29 моль/л; калибратор входит в состав набора.
Предел линейности не менее 35 мг/дл (3094 мкмоль/л).
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 10 дней при комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 8 флаконов объемом не менее 100 мл
|
1
|
набор
|
63
|
Набор реагентов для диагностики invitro Мочевины (Urea)
|
Кинетический УФ - метод.
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента.
Состав: R 1(Буфер): ТРИС-буфер, рН=7,8 не менее 80 ммоль/л, α-кетоглутарат не менее 6 ммоль/л;
R 2(Ферменты): уреаза не менее 3750 ед/л, глутаматдегидрогеназа не менее 6000 ед/л, NADH не менее 0,32 ммоль/л. В состав набора входит калибратор.
Предел линейности не менее 500 мг/дл.
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 6 недель при +2..+8ºC или не менее 7 дней при комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 8 флаконов объемом не менее 100 мл (R1) и не менее 8 флаконов объемом не менее 10 мл (R2).
|
1
|
набор
|
64
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом
|
Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. Длина волны, в пределах диапазона 400 – 420 нм. Линейность в диапазоне от не более 3 до не менее 800 Е/л. Чувствительность: не более 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 170 мл (Реагент 1 не менее 2 флаконов по не менее 65 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл). Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах.
|
2
|
набор
|
65
|
Набор реагентов для диагностики invitroАльфа-Амилазы (Amylase)
|
Кинетический метод (CNPG3).
Жидкий монореагент, готовый к использованию.
Состав реагента: MES-буфер, pH=6,0 не менее 100 ммоль/л, CNPG3 не менее 2,25 ммоль/л, хлорид натрия не менее 350 ммоль/л, ацетат кальция не менее 6 ммоль/л; тиоцианат калия не менее 900 ммоль/л; азид натрия не менее 0,95 г/л.
Предел линейности не менее 2200 ед/л.
После открытия реагент стабилен в течение не менее 60 дней при хранении при температуре +2..+8ºC.
В наборе не менее 2 флаконов объемом не менее 100 мл
|
1
|
набор
|
66
|
Набор для определения общего билирубина
|
Колориметрический метод. Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и двухкомпонентную постановку. Состав: R1: сульфаниловая кислота – не менее 30 ммоль/л, соляная кислота (HCl) – не менее 50 ммоль/л, диметилсульфоксид (ДМСО) – не менее 7 моль/л; R2: нитрит натрия – не менее 29 ммоль/л. Линейность до 25 мг/дл. Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте. В наборе не менее 8 флаконов по 100 мл.
|
1
|
набор
|
67
|
Набор для определения прямого билирубина
|
Колориметрический метод. Жидкие компоненты, готовые к использованию. Набор допускает одно- и двухкомпонентную постановку. Состав: R1: сульфаниловая кислота – не менее 30 ммоль/л, соляная кислота (HCl) – не менее 150 ммоль/л; R2: нитрит натрия – не менее 29 ммоль/л. Линейность до 25 мг/дл. Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте. В наборе не менее 8 флаконов по 100 мл.
|
1
|
набор
|
68
|
Набор реагентов для диагностики invitro Глюкозы GOD-PAP (Glucose GOD-PAP)
|
Колориметрический глюкозооксидазный метод.
Набор с лиофилизированным ферментативным реагентом и буфером для приготовления рабочего монореагента.
Состав: R1(Буфер): TРИС-буфер, pH=7,4 – не менее 92 ммоль/л, фенол – не менее 0,3 ммоль/л; R2(Субстрат): глюкозооксидаза – не менее 15000 ед/л, пероксидаза – не менее 1000 ед/л, 4-аминофеназон – не менее 2,6 ммоль/л;
Калибратор входит в состав набора.
Предел линейности не менее 500 мг/дл (27,75 ммоль/л).
Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при +2..+8ºC или 7 дней при комнатной температуре (+15..+25ºC).
В наборе не менее 4 флаконов объемом не менее 250 мл (R1) и не менее 4 флаконов объемом не менее 10 мл (R2).
|
1
|
набор
|
69
|
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Уровень НОРМА
|
Контрольный образец на основе лиофилизированной сыворотки крови человека. Значения концентраций и активности компонентов соответствуют диапазону нормальных значений.
После разведения контрольный образец стабилен:
-в течение 8 часов при +15..+ 25ºC;
-в течение 7 дней при +2..+8ºC;
-в течение 1 месяца при – 25..– 15ºC.
Контрольная сыворотка аттестована не менее чем по 40 показателям.
В наборе не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл
|
1
|
набор
|
70
|
Контрольный материал на основе сыворотки крови человека. Уровень ПАТОЛОГИЯ
|
Контрольный образец на основе лиофилизированной сыворотки крови человека. Значения концентраций и активности компонентов соответствуют диапазону патологических значений.
После разведения контрольный образец стабилен:
-в течение 8 часов при +15..+ 25ºC;
-в течение 7 дней при +2..+8ºC;
-в течение 1 месяца при – 25..– 15ºC.
Контрольная сыворотка аттестована не менее чем по 40 показателям.
В наборе не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.
|
1
|
набор
|
71
|
Набор для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче
|
Набор для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колор. методом, ксилидиловый синий, без депротеин., не менее 1х50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент. 2. Калибратор: магний не менее 0,82 ммоль/л (2 мг/100мл). Чувствительность не более 0,1 ммоль/л, линейность не менее 2 ммоль/л (не менее 4,88мг/100мл), коэффициент вариации не более 7%, время реакции не менее 10 мин., длина волны не менее 520 нм (ФЭК не менее 540 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Набор предназначен для фотометров и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора не менее 18 месяцев. Срок годности вскрытого калибратора не менее 3 мес.
|
5
|
набор
|
72
|
Набор для определения фосфора
|
Колориметрический УФ-метод определения фосфора. Реагент стабилен до указанного срока годности, при хранении в герметичной упаковке при температуре +2..+8ºC, в защищенном от света месте. В наборе не менее 2 флаконов по 100 мл.
|
3
|
набор
|
73
|
Набор для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека
латекс-тест
|
Набор для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). СОСТАВ НАБОРА РФ - латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G - суспензия белого цвета Чувствительность РФ-латекса откалибрована - не менее 1 флакон (не менее 5,0 мл). ФР – физиологический раствор – не менее 0,9 % раствор натрия хлористого - прозрачная бесцветная жидкость - не менее 1 флакон (не менее 25 мл). К+ – контрольный положительный образец – сыворотка крови человека, содержащая РФ в концентрации не более 8 МЕ/мл, прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость - не менее 1 флакон (не менее 0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость - не менее 1 флакон (не менее 0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (не менее 25 шт.) Набор рассчитан на не менее 250 определений Чувствительность - не менее 8 МЕ / мл Срок годности набора - не менее 2 года Набор транспортируют при температуре не менее 10 °С не более 25 °С Срок транспортировки при температуре не более 30 °С не более 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения
|
2
|
набор
|
74
|
Набор для выявления и определения содержания С реактивного белка СРБ в сыворотке крови человека латексный
|
Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). СОСТАВ НАБОРА: СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека - суспензия белого цвета Чувствительность СРБ-латекса откалибрована, не менее 1 флакона (не менее 5,0 мл). ФР – физиологический раствор - не менее 0,9 % раствор натрия хлористого - прозрачная бесцветная жидкость- 1 флакон (не менее 25 мл). К+ – контрольный положительный образец – сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг /мл, прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость -1 флакон (не менее 0,5 мл).К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/мл, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость -1 флакон (не менее 0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (не менее 25 шт.) Набор рассчитан не менее 250 определений. Чувствительность - не менее 6 мг / мл. Срок годности набора - не менее 2 года. Набор транспортируют при температуре не менее 10 °С не более 25 °С Срок транспортировки при температуре не менее 30 °С не более 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения
|
10
|
набор
|
75
|
Экспресс-тест иммунохроматографический для качественного определения ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови
|
Пороговая чувствительность не менее 20 нг/мл. Специфичность не менее 100%. Время анализа не менее 10 не более 15 мин. В упаковке не менее 20 тестов.
|
1
|
набор
|
76
|
Набор для определения протромбинового времени
|
Набор для определения техпластин - предназначен для оценки протромбинового времени свертывания, измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не более 10%. МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе техпластина по не менее 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается не менее 100. Состав набора: 1. Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь на не менее 5,0 мл суспензии (не менее 25 определений) - не менее 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) Техпластина указан в Паспорте к набору. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека на не менее 1,0 мл – не менее 1 фл.
|
3
|
набор
|
77
|
Набор реагентов для определения АСО в сыворотке крови человека
|
Набор предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ß-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Чувствительность набора не более 200 МЕ/мл. АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О. Состав набора: 1. АСО-латексный реагент; 2. физиологический раствор (ФР); 3. положительная контрольная сыворотка (К+); 4. отрицательная контрольная сыворотка (К–); 5. карточки для постановки реакции. Все компоненты набора готовы к использованию. Объем исследуемого образца не менее 20 мкл. Учет результатов реакции через 2 минуты. Определение концентрации АСО: Величина титра х 200МЕ/мл = С МЕ/мл. Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 °С в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 °С.. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 °С в течение не менее 10 сут. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ.
|
1
|
набор
|
78
|
Раствор очищающий промывочный
|
Раствор очищающий промывочный щелочной (на основе NaOH). Для анализатора Юни-Гем. Фасовка не менее 1 х 250 мл.
|
5
|
шт
|
79
|
Тромбо-тест для определения тромбинового времени
|
Набор предназначен для определения тромбинового времени при диагностике нарушений конечного этапа свертывания крови.
Состав набора: Контрольная плазма (нормальна, лиофильно высушенная) - не менее 1 фл.
Тромбин, лиофильно высушенный от 6 до 8 ЕД - не менее 4 фл Набор на не менее 50 определений. Срок хранения не менее 12 месяцев от даты поставки
|
5
|
набор
|
80
|
Калий фосфорнокислый однозамещенный ЧДА
|
Калий фосфорнокислый не менее однозамещенный чда в упаковке не менее 1 кг. Содержание основного вещества не менее 99%. Срок хранения не менее 12 месяцев от даты поставки
|
1
|
кг
|
81
|
Набор для определения Тимоловой пробы
|
Hабор реактивов для приготовления не менее 1000 мл рабочего раствора для определения тимоловой пробы в сыворотке кровы. Объем не менее 300 анализов.
Состав набора:
1 Концентрированный раствор тимола (не менее 17 мл)
буфер ТРИС не менее 11 ммоль/л, малеиновая кислота
не менее 3,36 ммоль/л, тимол не менее 6,66 ммоль/л
2 Калибровочный раствор I (не менее 11 мл)
серная кислота не менее 2,5 моль/л
3 Калибровочный раствор II (не менее 5 мл)
барий хлористый не менее 48 ммоль/л
|
1
|
набор
|
82
|
Наконечник для дозатора
100 -1000 мкл
|
Наконечники должны быть выполнены из первичного полипропилена. Наконечники должны быть упакованы россыпью в пакетах. Наконечники автоклавируют (при температуре не менее 121 °С и давлении 1 атм, обычно не менее 15 не более 20 мин). Наконечник (тип): Универсальные (совместимы с другими типами дозаторов) В одной упаковке не менее 1000 шт. Дозируемый объём: 100 -1000 мкл
|
5
|
упак
|
83
|
Наконечник для дозатора
2 - 200 мкл
|
Наконечник полимерный подходит для большинства современных дозаторов. Без фильтра, нестерильный. Наконечник 2 - 200 мкл, упаковка не менее 1000 шт.
|
5
|
упак
|
84
|
Пробирка вакуумная
|
Пробирки пластиковые (полиэтилентерефталат), с дозированным вакуумом, для получения и исследования сыворотки крови.
Реактив – активатор свёртывания крови (диоксид кремния) нанесён на внутренние стенки пробирки путем напыления. Объём забираемой крови не менее 4,0 мл.
Размеры пробирки не менее 13 х 75 мм. Цветовая кодировка крышки (международный стандарт ISO 6710) – «красная». Внешний красный пластиковый колпачок высотой не менее 1,8 см. с вертикальными наружными бороздками для удобства снятия, без резьбы. Внешний цветной колпачок должен быть полупрозрачным для возможности контроля правильности прокола иглой внутренней резиновой пробки. На этикетке должны иметься выделенные графы для записи данных о пациенте (пробе), а также должна быть представлена следующая информация: объём пробы и метка уровня заполнения; наименование добавки (реагента); торговое наименование пробирки, логотип и наименование производителя; каталожный № (ref.); серия (lot); срок годности; значки «стерилизовано радиацией», IVD, CE, «не использовать повторно».
Упаковка – пенопластовый штатив на не менее 100 шт., в термоусадочной плёнке с бумажной этикеткой на боку с информацией о сроках годности, объёме пробирки, реагентах, условиях хранения, производителе.
|
10
|
упак
|
85
|
Пробирки для образцов
|
Пластиковые непрозрачные белого цвета, объемом не менее 1 мл. Фасовка не менее 1000 шт. в упаковке.
|
5
|
упак
|
86
|
Кювета пластиковая
|
Кювета предназначена для одноразового использования для содержания биологических жидкостей, с двумя оптическими поверхностями и длиной оптического пути не менее 10 мм. Изготовлена из оптического полистирола, две оптические поверхности проницаемы для излучения диапазоном не менее 340 не более 800 нм. Рабочий диапазон не менее 2 не более 4 мл. Размеры не менее 10*10*45мм. В упаковке не менее 100 шт.
|
10
|
упак
|
