Вопросы к экзамену по фармацевтической химии для студентов 4 курса специальности «Фармация»
Часть 1
Предмет и основное содержание фармацевтической химии. Объекты и области исследования фармацевтической химии.
Стандартизация лекарственных средств, нормативная документация (НД): Государственная фармакопея, общие фармакопейные статьи (ОФС), фармакопейные статьи (ФС). Фармакопейные статьи предприятий (ФСП). Законодательный характер фармакопейных статей. Общая характеристика НД (требования, нормы и методы контроля). Роль НД в повышении качества лекарственных средств
Приготовление титрованных растворов для фармацевтического анализа. Основные понятия: моль, условная частица (эквивалент), титр. Титрованные растворы KMnO4, HCl, NaOH, KBrO3, Трилона Б. Исправление растворов. Формулы расчета.
Источники получения лекарственных средств – химический синтез, выделение из животных и растительных объектов, биотехнологические методы. Показать на примере тиреоидина, ампициллина, фенола.
Номенклатура, методологические основы и принципы классификации (химической и фармакологической) лекарственных средств, их достоинства и недостатки.
Структура государственной фармакопеи, ОФС, ФС, ВФС, ФСП и их значение в оценке качества лекарственных средств.
Определение понятия "растворимость", условные термины, принятые ГФ и Британской фармакопеей для выражения растворимости. Способы определения растворимости соединений с неизвестной растворимостью
Общие реакции на подлинность неорганических ионов. Обнаружение ионов натрия, калия, серебра, магния, кальция, цинка, аммония, железа, нитратов, хлоридов, бромидов, йодидов. Условия образования и растворения осадков.
Общие методы определения качества лекарственных средств по ГФ, значение этих показателей в оценке доброкачественности: температура плавления, кипения, рН раствора, летучие вещества и вода, сульфатная зола и др.
Общие примеси. Определение общих примесей по ГФXI (хлориды, сульфаты, соли аммония, кальция, железа, цинка, тяжелых металлов, мышьяка (8 примесей) и ГФ XII. Химические реакции, используемые для обнаружения примесей.
Приготовление эталонных растворов для определения общих примесей (8 примесей). Исходные вещества и растворители для приготовления эталона. Реактивы для определения каждого из ионов. Правила определения примесей, которых не должно обнаруживаться.
Методики приготовления эталонных растворов цветности по ГФXI и ГФ XII (исходные растворы, основные растворы), правила работы с эталонными растворами.
Методики приготовления эталонных растворов по ГФXI для определения степени мутности (исходный эталон, основной эталон), правила работы с эталонными растворами.
Общие методы минерализации органических галогенсодержащих лекарственных веществ. Метод сжигания в колбе с кислородом, поглощающие жидкости.
Проблемы, связанные со стабильностью во время хранения лекарственных средств (физические, химические и микробиологические). Привести примеры изменения состава и свойств препаратов при неправильном хранении (не менее 5 примеров)
Типы реакций, наиболее часто приводящих к изменению лекарственных средств под влиянием факторов окружающей среды. Привести примеры не менее 5 реакций.
Возможность прогнозирования сроков годности на основании метода “ускоренного старения” – уравнения Вант-Гоффа, Аррениуса.
Сравнительная оценка пригодности современных химических и физико-химических методов для количественного определения основного действующего компонента.
Общие реакции на подлинность. Определение первичных ароматических аминов, бензоатов, тартратов, ацетатов, салицилатов. Характеристика эффектов реакции, условия образования осадков. Показать на примере изученных лекарственных средств.
Способы определения подлинности ЛС в фармацевтическом анализе. Использование физических констант (температуры плавления, температурных пределов перегонки, плотности, удельного вращения), спектрофотометрии в УФ- и ИК-области спектра, ТСХ для подтверждения подлинности ЛС (показать на примере галотана (фторотана), хлорэтила, спирта этилового, кислоты глутаминовой, кислоты салициловой, хлорамфеникола (левомицетина), камфоры, ментола и других ЛС).
Анализ воды очищенной и воды для инъекций. Особенности контроля качества. Тесты на пирогенность.
Специфика установления и соблюдения сроков годности в связи с радиохимической стабильностью и содержанием радиоизотопной примеси радиофармацевтических средств. Этикетирование, хранение, меры предосторожности при обращении.
Анализ лекарственных веществ в биологических жидкостях. Общее представление о фармакокинетике и биологической доступности. Терминология – константа скорости элиминации, период полуэлиминации, клиренс, объём распределения.
β-Лактамиды – антибиотики как лекарственные средства. Классификация антибиотиков по механизму и направленности действия; химическая классификация. Особенности стандартизации, общие требования к качеству, единица антибиотической активности. Биологические, химические и физико-химические методы оценки качества антибиотиков. Стандартные образцы.
Бензолсульфониламиды и их производные. Сульфаниламиды. История открытия, строение, классификация, химические свойства, механизм антибактериального действия.
Часть 2
Химические свойства, общие методы доказательства подлинности и количественного определения ЛС, содержащих функциональные группы.
Спиртовый гидроксил (показать на примере спирта этилового, эфедрина гидрохлорида, глицерола (глицерина), хлорамфеникола (левомицетина), ментола.
Фенольный гидроксил (гексэстрол (синэстрол), резорцин, кислота салициловая, тимол, норэпинефрин (норадреналин).
Карбонильная (альдегидная и кетонная) группа (формальдегид, хлоралгидрат, метенамин (гексаметилентетрамин), камфора).
Карбоксильная группа (калия ацетат, кальция глюконат, диклофенак-натрий (ортофен), кислота бензойная, натрия салицилат).
Сложноэфирная и амидная группы (кислота ацетилсалициловая, парацетамол, бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), пирацетам (ноотропил).
Первичная алифатическая и ароматическая аминогруппа (кислота аминокапроновая, сульфацетамид-натрий (сульфацил-натрий), карбутамид (букарбан), сульфадиметоксин, натрия пара-аминосалицилат).
Ароматическая нитрогруппа (хлорамфеникол (левомицетин).
Вторичная аминогруппа (тетракаина гидрохлорид (дикаин), пропранолола гидрохлорид (анаприлин), изопреналина гидрохлорид (изадрин).
Вторичная аминогруппа в составе сульфамидной группы (сульфален, сульфацетамид-натрий (сульфацил-натрий), фталилсульфатиазол (фталазол), глибенкламид).
Третичный и четвертичный атом азота (метенамин (гексаметилентетрамин), лидокаина гидрохлорид, тримекаина гидрохлорид, неостигмина метилсульфат (прозерин), бромгексина гидрохлорид).
Ковалентно связанный галоген (галотан (фторотан), хлорэтил, бромкамфора, бромгексина гидрохлорид).
Ковалентно связанные сера и азот (цистеин, сульфаниламид (стрептоцид), галазон (пантоцид), осалмид (оксафенамид).
Часть 3
Требовании, предъявляемые к методам количественного определении JIC. Методы количественного определения, применяемые в фармацевтическом анализе, их полное обоснование, достоинства и недостатки.
Примечание. Характеристику каждого метода проводить на конкретных примерах с уравнениями реакций, расчетом факторов эквивалентности; отметить достоинства и недостатки данного метода.
Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя (безводной уксусной кислоты, уксусного ангидрида). Показать на примере кислоты гамма-аминомасляной (аминалона), натрия цитрата, эпинефрина (адреналина) гидротартрата, лидокаина гидрохлорида.
Метод кислотно-основного титрования в среде протофильного растворителя (ДМФА) Показать на примере метионина, гидрохлоротиазида (дихлотиазида, гипотиазида), фталилсульфатиазола (фталазола).
Аргентометрия в анализе ЛC органической и неорганической природы. Варианты Мора, Фольгарда, Фаянса, Кольтгофа. Титранты, индикаторы, способы фиксации точки эквивалентности. Возможности и ограничения методов. Показать на примере калия хлорида, натрия йодида, хлоралгидрата.
Комплексонометрия в анализе ЛС. Условия определения и их обоснование: рН среды, способы титрования (прямое, обратное), индикаторы. Показать на примере магния оксида, кальция хлорида, алюминия фосфата.
Алкалиметрия: варианты нейтрализации, вытеснения, гидролиза, косвенный. Показать на примере кислоты хлороводородной, кислоты борной, хлоралгидрата, кислоты глутаминовой, кислоты ацетилсалициловой, валидола.
Ацидиметрия: варианты нейтрализации, вытеснения, гидролиза, косвенный. Показать на примере натрия тетрабората, магния оксида, метенамина (гексаметилентетрамина), натрия пара-аминосалицилата, калия ацетата.
Нитритометрия в применении к анализу ЛС, содержащих свободную и замещенную первичную ароматическую аминогруппу, вторичную ароматическую аминогруппу, нитрогруппу. Показать на примере тетракаина гидрохлорида (дикаина), парацетамола, хлорамфеникола (левомицетина).
Йодометрия: варианты окисления, восстановления, замещения. Показать на примере водорода пероксида, меди сульфата, натрия тиосульфата, менадиона натрия бисульфита (викасола), кислоты аскорбиновой.
Йодатометрический и перйодатный методы в применении к анализу ЛС. Показать на примере кислоты аскорбиновой и глицерола (глицерина).
Броматометрия: варианты окисления, замещения. Показать на примере калия йодида, тимола, резорцина, гексэстрола (синэстрола).
Перманганатометрия и цериметрия в применении к анализу ЛС. Показать на примере магния пероксида, железа (II) сульфата, менадиона натрия бисульфита (викасола).
Определение азота в органических соединениях методом Кьельдаля. Реактивы, используемые в классическом и видоизмененном методах. Титранты, индикаторы, факторы эквивалентности. Показать на примере кислоты глутаминовой и пирацетама.
Метод ацетилирования в анализе ЛС. Показать на примере ментола, диэтилстильбэстрола.
Метод сжигания в колбе с кислородом. Показать на примере галотана (фторотана), бромкамфоры, бромгексина гидрохлорида.
Спектрофотометрия в УФ- и видимой области спектра в количественном анализе ЛС. Показать на примере нитроглицерина, салазопиридазина, хлорамфеникола (левомицетина) стеарата и сукцината, резорцина, прокаина гидрохлорида (новокаина).
Поляриметрия в количественном анализе ЛС. Показать на примере камфоры, ментола.
Часть 4
Лекарственные вещества
II. Укажите природные источники и промышленные способы получения, формулу, названия, физические свойства (агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в основных растворителях), физические константы, используемые в оценке качества, химические свойства и идентификацию, определение чистоты, методы количественной оценки, медицинское применение, метаболизм, хранение, формы выпуска следующих лекарственных препаратов:
Лекарственные средства Алюминия гидроксид и Алюминия фосфат.
Лекарственное средство Водорода пероксид.
Лекарственное средство Магния сульфат.
Лекарственное средство Железа (II) сульфат.
Лекарственное средство Йод и его спиртовые растворы.
Лекарственное средство Натрия хлорид.
Лекарственное средство Калия бромид.
Лекарственное средство Лития карбонат.
Лекарственное средство Калия йодид.
Карбоновые кислоты и их производные: лекарственное средство Калия ацетат.
Лекарственное средство Кислота хлороводородная.
Лекарственное средство Кислота борная.
Лекарственное средство Натрия гидрокарбонат.
Лекарственное средство Натрия тиосульфат. Определение доброкачественности.
Спирты и эфиры: лекарственное средство Глицерол (глицерин).
Спирты и эфиры: лекарственное средство Нитроглицерин.
Спирты и эфиры: Диэтиловый эфир (эфир медицинский и эфир для наркоза).
Альдегиды и их производные: лекарственное средство Формальдегида раствор.
Альдегиды и их производные: лекарственное средство Метенамин (Гексаметилентетрамин).
Альдегиды и их производные: лекарственное средство Хлоралгидрат.
Углеводы: лекарственное средство Глюкоза.
Углеводы: лекарственное средство Крахмал.
Аминокислоты и их производные: Кислота глутаминовая, Пирацетам
Аминокислоты и их производные: Цистеин.
Терпены моноциклические: Валидол
Терпены бициклические: Камфора.
Дитерпены: ретинолы и их производные (витамины группы А) как лекарственные и профилактические средства.
Кислота аскорбиновая
Антибиотики аминогликозиды. Стрептомицина сульфат.
Антибиотики –лактамиды: Пенициллин
Антибиотики –лактамиды: Ампициллин
Фенолы и хиноны. Викасол
Фенолы: Фенол, Тимол, Резорцин
Фенолы: Синэстрол
Тетрациклин
Сложные эфиры салициловой кислоты: Кислота ацетилсалициловая.
Диклофенак-натрий (ортофен);
Ароматические кислоты. Кислота бензойная и салициловая.
Производные ароматических аминокислот. Новокаин.
Производные ароматических аминокислот. Анестезин
Парацетамол
Арилалкиламины, гидроксифенилалкиламины и их производные: Допамина гидрохлорид (Дофамин).
Арилалкиламины, гидроксифенилалкиламины и их производные: Эфедрина гидрохлорид.
Арилалкиламины, гидроксифенилалкиламины и их производные. Гидроксифенилалифатические аминокислоты: Леводопа.
Арилалкиламины, гидроксифенилалкиламины и их производные. Нитрофенилалкиламины: Хлорамфеникол (Левомицетин). Хлорамфеникола стеарат и сукцинат
Замещённые сульфонилмочевины как противодиабетические лекарственные средства: Карбутамид (Букарбан). Глибенкламид (Манинил).
Карбоновые кислоты и их производные: лекарственное средство Кальция глюконат.
Производные бензолсульфохлорамида: Хлорамин Б. Пантоцид
Бензолсульфониламиды и их производные. Сульфаниламиды, замещённые по амидной группе, производные алифатического и гетероциклического рядов: Сульфацетамид-натрий (Сульфацил-натрий).
Бензолсульфониламиды и их производные. Сульфаниламиды: Сульфаниламид (Стрептоцид).
Йодированные производные ароматических аминокислот: Лиотиронин (Трийодтиронин).
1. Лекарственные вещества, вынесенные на экзамен.
1.1. Антибиотики. Общая характеристика. Бензилпенициллин, его натриевая, калиевая и новокаиновая соли, феноксиметилпенициллин, оксациллина натриевая соль, ампициллин.
1.2. Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения). Общая характеристика, связь между строением и биологическим действием, общие химические свойства и методы анализа. Дезоксикортона (дезоксикортикостерона) ацетат, кортизона ацетат, гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон. Прогестерон, этинилэстрадиол, эстрадиола дипропионат и валерат. Тестостерона пропионат, метилтестостерон, метандиенон (метандростенолон).
1.3. Производные нитрофурана: нитрофурал (фурацилин)*, фуразолидон*, нитрофурантоин (фурадонин)*, фуразидин (фурагин) .
1.4. Производные бензопирана: этилбискумацетат (неодикумарин), фепромарон, токоферола ацетат.
1.5. Производные пиразола: феназон (антипирин), метамизол-натрий (анальгин)*, фенилбутазон (бутадион).
Производные имидазола: пилокарпина гидрохлорид, бендазола гидрохлорид (дибазол), клонидина гидрохлорид (клофелин), метронидазол, клотримазол, дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол).
Производные пиперидина и пиперазина: тригексифенидила гидрохлорид (циклодол) и циннаризин.
Производные пиридина: пиридоксина гидрохлорид, пиридоксальфосфат, пирикарбат (пармидин), нифедипин, кислота никотиновая*, никотинамид, никетамид (диэтиламид кислоты никотиновой)*, пикамилон*, изониазид*, фтивазид .
Производные тропана: атропина сульфат, скополамина гидробромид, гоматропина гидробромид, дифенилтропина гидрохлорид (тропацин), кокаина гидрохлорид.
Производные хинолина и хинуклидина: хинин, хинидин и их соли; хлорохина фосфат (хингамин), хинозол, хлорхинальдол, нитроксолйн (5-НОК), ломефлоксацин.
Производные бензилизохинолина: папаверина гидрохлорид, дротаверина гидрохлорид (Но-шпа).
Производные фенантренизохинолина: морфин, кодеин и их соли; этилморфина гидрохлорид, тримеперидина гидрохлорид (промедол).
1.13. Производные пиримидина; метилурацил, фторурацил, тегафур (фторафур), барбитал*, фенобарбитал, бензобарбитал (бензонал), гексобарбитал-натрий (гексенал)*, тиопентал-натрий*, примидон (гексамидин).
Производные пурина: кофеин*, теофиллин, теобромин, кофеин-бензоат натрия*, аминофиллин (эуфиллин)*, дипрофиллин; инозин (рибоксин).
Производные пиримидино-тиазола: тиамина бромид и хлорид, кокарбоксилаза, фосфотиамин.
Производные птеридина: кислота фолиевая, метотрексат.
Производные изоаллоксазина: рибофлавин и рибофлавина мононуклеотид.
Производные 1,2-бензотиазина и фенотиазина: пироксикам, хлорпромазина гидрохлорид (аминазин)*, промазина гидрохлорид (пропазин), флуфеназина дигидрохлорид (фторфеназин)*, флуфеназина деканоат, этацизин, морацизина гидрохлордиазепам (сибазон), оксазепам, нитразепам, феназепам.
Примечание к пункту 1. Знать МИН, латинские, номенклатурные названия, строение, функциональные группы, химические свойства, схемы синтеза (для веществ, помеченных значком ), описание, растворимость в воде, кислотах и основаниях (щелочах, карбонатах), способы доказательства подлинности и методы количественного определения, условия хранения, применение, формы выпуска. На экзамене будут даны «немые» формулы лекарственных веществ и схемы синтеза. Необходимо обосновать схемы синтеза, сделать заключение о возможных примесях в лекарственных веществах и предложить способы определения этих примесей.
2. Особенности анализа качества лекарственных средств в аптеке. Задачи провизора-аналитика аптеки. Требования, предъявляемые к методам экспресс-анализа, основные приемы экспресс-анализа. Приказы и инструктивные письма по вопросам контроля качества лекарств. Виды внутриаптечного контроля. Химический контроль.
Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».
Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках».
Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.97, «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных учреждений».
3. Химические свойства, общие методы доказательства подлинности и количественного определения лекарственных средств, содержащих функциональные группы.
3.1. Фенольный гидроксил (показать на примере морфина, хинозола, этинилэстрадиола).
Енольный гидроксил (этилбискумацетат (неодикумарин), пироксикам).
Карбонильная (альдегидная и кетонная) группа (глюкоза, метамизол-натрий (анальгин), примидон (гексамидин), инозин (рибоксин), прогестерон, тестостерона пропионат).
а-Кетольная группа [дезоксикортона ацетат (дезоксикортикостерона ацетат), преднизолон].
Карбоксильная группа (кислота никотиновая, пикамилон, кислота фолиевая).
Сложноэфирная и амидная (лактамная) группы (кокаина гидрохлорид, кортизона ацетат, тримеперидина гидрохлорид (промедол), эстрадиола дипропионат, бензобарбитал (бензонал), никотинамид, этацизин, феноксиметилпенициллин).
Первичная ароматическая аминогруппа, содержащаяся в соединении или образующаяся в ходе реакций гидролиза и разложения (бензилпенициллина новокаиновая соль, кислота фолиевая, оксазепам (нозепам).
Ароматическая нитрогруппа (фуразолидон, нитроксолин (5-НОК), нитразепам).
Вторичная аминогруппа в составе имидной, гидразидной групп и в некоторых гетероциклических соединениях [фенобарбитал, рибофлавин, теофиллин, фторурацил, нитрофурантоин (фурадонин), изониазид].
ЗЛО. Третичный и четвертичный атом азота (хинина сульфат, атропина сульфат, тиамина бромид, циннаризин, хлорохина фосфат (хингамин).
3.11. Ковалентно связанный галоген (феназепам, хлордиазепоксид (хлозепид), флуфеназина дигидрохлорид (фторфеназин).
Ковалентно связанные сера и азот (пропазин, ампициллин, тегафур (фторафур), дипрофиллин).
Азометиновая группа (фтивазид, диазепам (сибазон).
Применение меди сульфата как реагента в фармацевтическом анализе (подлинность, количественное определение). Показать на примере кислоты никотиновой, изониазида, дезоксикортона ацетата (дезоксикортикостерона ацетата), тиопентала-натрия, бензилпенициллина калиевой соли.
Применение железа (III) хлорида как реагента в фармацевтическом анализе (подлинность, количественное определение). Показать на примере феназона (антипирина), метамизола-натрия (анальгина), токоферола ацетата, пиридоксина гидрохлорида, хинозола, кофеина-бензоата натрия, тестостерона пропионата, хлорпромазина гидрохлорида (аминазина).
Реакции комплексообразования и их применение в качественном и количественном анализе лекарственных средств гетероциклического ряда. Показать на примере бендазола гидрохлорида (дибазола), кофеина, аминофиллина (эуфиллина), хинина и хинидина сульфатов, кокаина гидрохлорида, никетамида (диэтиламида кислоты никотиновой), фенилбутазона (бутадиона), гексобарбитала-натрия (гексенала), кислоты фолиевой.
4. Требования, предъявляемые к методам количественного определения лекарственных средств. Методы количественного определения, применяемые в фармацевтическом анализе, их полное обоснование, достоинства и недостатки.
4.1. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя (безводной уксусной кислоты, уксусного ангидрида). Показать на примере теобромина, тригексифенидила гидрохлорида (циклодола), атропина сульфата, изониазида.
Метод кислотно-основного титрования в среде протофильного растворителя (ДМФА). Показать на примере барбитала, теофиллина, этилбискумацетата (неодикумарина), фуразидина (фурагина).
Аргентометрия в анализе лекарственных средств органической и неорганической природы. Показать на примере этилморфина гидрохлорида, дифенилтропина гидрохлорида (тропацина), тиамина, бромида, диазепама (сибазона).
Меркуриметрия в анализе лекарственных средств органической и неорганической природы. Показать на примере скополамина гидробромида, тиамина хлорида, оксазепама (нозепама).
Комплексонометрия в анализе лекарственных средств, в т.ч. в анализе гетероциклических соединений. Показать на примере дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) и флуфеназина дигидрохлорида (фторфеназина).
Алкалиметрия: варианты нейтрализации, вытеснения, гидролиза, косвенный. Показать на примере бензобарбитала (бензонала), теофиллина, фенилбутазона (бутадиона), хинозола, этилбискумацетата (неодикумарина), оксациллина натриевой соли.
Ацидиметрия: варианты нейтрализации, вытеснения. Показать на примере кодеина, гексобарбитала-натрия (гексенала), кофеина-беизоата натрия, аминофиллина (эуфиллина).
Нитритометрия в применении к анализу лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, нитрогруппу, гидразидную группу. Показать на примере нитроксолина, бензилпенициллина новокаиновой соли, изониазида.
Йодометрия: варианты окисления, замещения, комплексообразования. Показать на примере феназона (антипирина), изониазида, кофеина, метамизола-натрия (анальгина), нитрофурала (фурацилина), бензилпенициллина натриевой соли.
Броматометрия: вариант окисления, замещения. Показать на примере хинозола, тегафура (фторафура).
Цериметрия в применении к анализу лекарственных средств. Показать на примере токоферола ацетата, хлорпромазина гидрохлорида (аминазина), нифедипина.
Метод Кьельдаля и его видоизмененный вариант в применении к анализу азотсодержащих органических веществ и амидов. Показать на примере дипрофиллина, никетамида (диэтиламида кислоты никотиновой), никотинамида, примидона (гексамидина).
Метод ацетилирования в анализе лекарственных средств. Показать на примере этилбискумацетата (неодикумарина), фепромарона, этинилэстрадиола.
Метод сжигания в колбе с кислородом. Показать на примере хлорхинальдола, ломефлоксацина, феназепама.
Спектрофотометрия в УФ- и видимой области спектра в количественном анализе лекарственных средств. Показать на примере рибофлавина мононуклеотида, нитрофурала (фурацилина), метандростенолона, пироксикама, кислоты фолиевой, ампициллина, папаверина гидрохлорида, этинилэстрадиола.
Флуориметрия в анализе лекарственных средств (подлинность и количественное определение). Показать на примере тиамина хлорида, кислоты фолиевой, рибофлавина, феназепама.
Поляриметрия в анализе лекарственных средств (подлинность, доброкачественность, количественное определение). Показать на примере атропина сульфата, гидрокортизона, бензилпенициллина натриевой соли, хинина и хинидина сульфата.
Рефрактометрия как метод анализа лекарственных веществ, концентратов и лекарственных препаратов заводского производства и аптечного изготовления.
Примечание к пункту 4. Характеристику каждого метода проводить на конкретных примерах с уравнениями реакций, расчетом факторов эквивалентности; отметить достоинства и недостатки данного метода.
5. Обоснуйте «немые» схемы синтеза органических лекарственных веществ, сделайте заключение о возможных примесях в лекарственных веществах и предложите способы определения этих примесей.
5.1. Производные нитрофурана: нитрофурал (фурацилин), фуразолидон, нитрофурантоин (фурадонин).
5.2. Производные пиразола: феназон (антипирин), метамизол-натрий (анальгин), фенилбутазон (бутадион).
Производные пиридина: кислота никотиновая, никотинамид, никетамид (диэтиламид кислоты никотиновой), пикамилон, изониазид, фтивазид.
Производные пиримидина: барбитал, бензобарбитал (бензонал), гексобарбитал-натрий (гексенап), тиопентал-натрий.
5.5. Производные пурина: кофеин, теофиллин, теобромин, кофеин- бензоат натрия, аминофиллин (эуфиллин).
5.6. Производные фенотиазина: хлорпромазина гидрохлорид (аминазин), промазина гидрохлорид (пропазин), флуфеназина дигидрохлорид (фторфеназин), флуфеназина деканоат, этацизин, морацизина гидрохлорид (этмозин).
6. Задачи
|
