Аппарат для индуктотерапии коротковолновый икв-4 паспорт содержание

Скачать 0.52 Mb.

Название	Аппарат для индуктотерапии коротковолновый икв-4 паспорт содержание
страница	2/3
Тип	Документы

rykovodstvo.ru > Руководство ремонт > Документы

1 2 3

2, а структурная электрическая схема изображена на рис.2.

4.1.2. Кварцевый генератор собран на лампе Л1 по двухконтурной схеме с общим анодом. Частота генератора 13,56 МГц. Анодной нагрузкой лампы Л1 является контур, состоящий из катушки индуктивности L1 и конденсаторов С5, С7. Настройка контура в резонанс осуществляется с помощью ферритового сердечника катушки L1. С кварцевого генератора через емкость С7 колебания подаются на управляющую сетку лампы Л2 буферного каскада.

4.1.3. Буферный каскад выполнен на лампе Л2. Анодной нагрузкой каскада служит колебательный контур, состоящий из катушки индуктивности L2, конденсаторов С12 и С13. Конденсатор С12 служит для настройки контура в резонанс. Величина высокочастотного напряжения, подаваемого на управляющие сетки ламп Л3 и Л4 с части катушки L2, регулируется путем изменения постоянного напряжения на экранной сетке лампы Л2. Постоянное напряжение снимается с делителя, образованного резисторами

- 10 -

Р9, R28 и резисторами R20-R27. Резисторы включаются попеременно с помощью переключателя В2 ДОЗА.

4.1.4. Для уменьшения влияния колебаний напряжения сети на выходную мощность аппарата, на антидинатронную сетку лампы Л2 через блок подстройки, собранный на транзисторе Т, подается отрицательное напряжение. Блок подстройки представляет собой усилитель постоянного тока. При уменьшения напряжения питающей сети отрицательное напряжение на антидинатронной сетке уменьшается, увеличивая анодный ток, т.е. величину высокочастотного напряжения, снимаемого с части катушки L2.

4.1.5. Усилитель мощности выполнен на лампах Л3 и Л4, включенных параллельно. Анодная цепь каскада представляет собой сложный индуктивно-емкостный делитель, согласующий анодную цепь каскада с выходными цепями аппарата. Анодной нагрузкой усилителя мощности являются вариометр L5, емкости монтажа и конденсатор С18. Выходная цель аппарата состоит из катушек индуктивности L6, L7 и L13, конденсаторов С22, С25, С28 и емкости монтажа.

4.1.6. Питание возбудителя (кварцевого генератора и буферного каскада) и экранных сеток ламп усилителя мощности включается с помощью ручки МИНУТЫ, соединенной с осью реле времени РВ.

При включении возбудителя загорается индикатор Л5.

- 11 -

Зона	Поз. обозначе-ние	Наименование	Кол.	Приме-чание
	Тр3	Трансформатор ТПП-3-5-220-50К аФО.470.015 ТУ	1
	Ш1, Ш8	Перемычка тД6.626.000	2
	Ш2	Шнур сетевой тД4.860.002	1
	Ш3	Гнездо коаксиальное Э13-067-00	1
	Ш4…Ш6	Розетка тД3.647.000.02	3
	Ш7	Гнездо Э53-040-12	1
	Ш9, Ш10	Розетка тД3.647.000	2
	У1	Индуктор резонансный малый Э13-070-00 Индуктор резонансный большой Э13-030-00	1 1
	У2	Согласующее устройство Э13-057-00	1
	У1, Ш3, У2-Ш3	Кабель Э13-065-00	2

- 48 -

Зона	Поз. обозначе ние	Наименование	:Кол:	Приме-чание
Л1.Л2		Лампа ГУ-15 ТУ11
		тДЗ. 310. 009 ТУ	2
ЛЗ.Л4		Лампа ГК-71
		ЧТУ 11.408-56	2
Л5,Л6		Индикатор типа ТН-30-2М.
		СУЗ. 374. 156 ТУ	2
Л7		Лампа МН 6,3-0,3
		ГОСТ 2204-80	2
Л8		Лампа ТН-0,3-3
		ТУ11 ОДО.337.020 ТУ	1
М		Электродвигатель УАД-ЗРФ
		ОСТ 166.510.012-73	2
Пр1,Пр2		Предохранитель ПВ-20
		ТУ16.522.001-73	2
Пэ		Резонатор 1В-17-АУ-18560 кГц
		C1 TЦO.338.146 ТУ	1
Р		Реле РСМ-1 РФ4.500.028
		РФ4.523.000 ТУ	1
РВ		Реле времени 6РВ-30 ЭПУ7-91	1
Т		Транзистор КТ604 БМ
		aAО.336.335 ТУ	1
Т_Р1		Трансформатор Э13-006-00	1
Тр2		Трансформатор Э13-044-00	1

- 47 -

Рис. 2 Схема электрическая структурная

аппарата ИКВ-4
- 12 -

Выключение возбудителя происходит автоматически с помощью реле времени РВ.
Выход аппарата коаксиальный (гнездо ШЗ).

4.1.9. Дроссели Др5 и Др6 служат для подавления паразитных колебаний.

4.1.10. Диоды Д1-Д4 и резисторы RЗ я R4 служат для стабилизации напряжения накала ламп Л1 и Л2.

4.1.11. Конденсатор С20 служит для подавления радиопомех, проникающих в сеть.

Для контроля анодного тока ламп выходного каскада при настройке и ремонте аппарата предусмотрена розетка Ш9. При эксплуатации розетка Ш9 должна быть замкнута вставкой Ш1.
Резонансные индукторы У1 снабжены элек- тростатическими экранами. Такое экранирование устраняет расстройку, связанную с нестабильностью зазора между индуктором и телом пациента. Индукторы настраиваются на заводе-изготовителе и в условиях эксплуатации дополнительной настройки не требуют. Индукторы соединяются непосредственно с выходными цепями аппарата с помощью коаксиального кабеля У1-ШЗ и гнезда ШЗ. Коаксиальный кабель входят в состав настроенного контура индуктора. Индукторы снабжены лампой Л7, яркость свечения которой изменяется в зависимости от мощности, передаваемой индуктором пациенту.

- 13 -

Зона	Поз. обозначе-ние	Наименование	Кол.	Приме-чание
	L10	Катушка индуктивности Э13-057-00	1
	L11, L12	Катушка связи Э13-057-00	2
	L14	Виток связи Э13-057-00	1
	В1	Выключатель Э13-016-00	1
	В2	Переключатель Э13-031-00	1
	В3	Микровыключатель ЕИ6.721.000 Сп ЕИ0.672.100 ТУ	1
	Д1…Д4	Стабилитрон полупроводниковый Д815Б УЖ3.362.026 ТУ	4
	Д5, Д6	Столб полупроводниковый Д 1006 ТР3.362.011 ТУ	6	По 3 шт. параллельно в плече
	Д7, Д8	Столб полупроводниковый Д 1009 ТР3.362.016 ТУ	2
	Д9…Д11	Диод полупроводниковый КД 105Б ТР3.362.060 ТУ	3
	Др1, Др2, Др4	Дроссель высокочастотный ЭНУ3-18	3
	Др5	Дроссель антипаразитный Э13-039-00	1
	Др6	Дроссель антипаразитный Э13-054-00	1

- 46 -

Зона	Поз. обозначе-ние	Наименование	Кол.	Примечание
	С28	КСО-7-2500-А-470 ±10%	1
	С29	К15У-3-6-220 пФ ±20%-10	1
	С30	Конденсатор Э13-080-00 Конденсатор Э13-070-00	1 1
	С32	Конденсатор переменный Э13-058-00	1
	С33	МБГЧ-1-1А-250-1,0 ±10%	1
	С34	МБГЧ-1-1А-500-0,25±10%	1
	С35	КСО-5-250-А-9100 ±10%	1
	С36	КСО-5-500-А-3300 ±10%	1
	С37	К5О-6-1ОО В-20 мкФ - БИ	1
	С38	КСО-5-500-А-3300 ±10%	1
	L1, L3	Катушка индуктивности Э13-152-00	2
	L2, L6, L7, L13	Катушка индуктивности Э13-152-00	4
	L5	Вариометр Э13-033-00	1
	L8	Катушка индуктивности Э13-090-00	1	Индуктора большого
	L8	Катушка индуктивности Э13-075-00	1	Индуктора малого
	L9	Виток связи Э13-080-00	1	Индуктора большого
	L9	Виток связи Э13-070-00	1	Индуктора малого

- 45 –

4.1.14. Согласующее устройство У2 предназначено для подключения симметричной нагрузки (кабельного индуктора и аппликаторов из гинекологического комплекта) к несимметричному коаксиальному выходу аппарата. Кабельный индуктор подключается к гнездам Ш7 ИНДУКТОР. Аппликаторы из гинекологического комплекта подключаются к розеткам Ш4-Ш6 АППЛИКАТОРЫ. Конденсатор С32 НАСТРОЙКА служит для настройки в резонанс контура, состоящего из конденсатора С32, катушек связи L11, L12 и кабельного индуктора. В момент резонанса загорается неоновая лампа Л8.

4.1.15. Согласующее устройство позволяет подключать к аппарату не более трех аппликаторов из гинекологического комплекта. Настройку аппликаторов производить не требуется, так как они представляют собой апериодическую нагрузку.

4.2. Описание конструкции

Аппарат выполнен передвижным.
Аппарат смонтирован в цельнометаллическом съемном корпусе. Корпус крепится к каркасу аппарата винтами через отверстия, расположенные на боковых стенках корпуса.
На лицевой панели расположены следующие элементы управления (см. рис. 1):

1) ручка 3 реле времени МИНУТЫ;

- 14 -

ручка 4 переключателя выходной мощности ДОЗА;
кнопки 2 выключателя сети ВКЛ в ВЫКЛ;
индикатор 5, сигнализирующий о включении питающего напряжения;
индикатор 6, сигнализирующий о включении возбуди-теля.

4.2.4. На левой стенке корпуса расположены:

коаксиальное гнездо 1 для подключения резонансных индукторов и согласующего устройства;
резьбовые отверстия для установки электрододер-жателя;
специальные винты для установки согласующего устройства.

На задней стенке расположены скобы для крепления сетевого шнура.
Схема расположения элементов приведена в приложении 3.

- 15 -

	Поз.			Приме-
Зона	обозначе-	Наименование	Кол.	чание
	ние
		Конденсатор К50-6 ОЖО.464.107 ТУ
		Конденсатор К75-37 ОЖО.464.129 ТУ
		Конденсатор КД-2 ОЖО.460.136 ТУ
Сl		КСО-5-500-А-3300 +10%	1
С2.СЗ		КСО-8-2500-А-3300 +10%	2
С4		К15У-2-2-680 пФ +20%-2,5	1
С5		КСО-2-5ОО В-180 пФ ±10%	1
С7		КТ-1-М47-33 пФ ±1О%-3	1
С8,С9		КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%	2
СЮ		К15У-2-2-680 пФ +20%-2,5	1
СИ		КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%	1
С12		Конденсатор переменный Э13-021-О0	1
С13		КД-26-М75-62 пФ +10%-3-В	1
С14		КСО-8-250О-А-3300 ±10%	1
С15		КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%	1
С17		МБГП-2-160 В-3,9 мкФ (25мм)*10%	1
С18		К15У-3-6-220 пФ ±20%-10	1
С19		КБГ-И-600 В-0,01 мкФ ±20%	1
С20		К75-37-0.1 мкФ 2x0,0022 мкФ	1
С22		К15У-1А-6-56 пФ ±10%-7	1
С23		КСО-8-2500-А-3300 ±10%	1
С24		МБГП-2^30 В-1 мкФ ±10%	1
С25		К15У-3-6-220 аФ ±20%-10	1
	C2S.C27	КТП-1-Аа-Н70-3300 пФ	2

- 44 -

Зона	Поз. обозначе-ние	Наименование	Кол.	Приме-чание
	R20, R21	П СП-П-1-4,7 кОм ±20%-А	2
	R22, R23	П СП-П-1-10 кОм ±20%-А	2
	R24	П СП-П-1-15 кОм ±20%-А	1
	R25…R27	П СП-П-1-47 кОм ±20%-А	3
	R28	МЛТ-2-120 кОм ±5%	1
	R29	МЛТ-2-62 кОм ±10%	1
	R31*	МЛТ-2-100 кОм ±10%	1	*соединены параллельно
	R32	МЛТ-0,5-510 Ом ±10%	1
	R33	МЛТ-0,5-5,1 кОм ±10%	1
	R34	МЛТ-0,5-10 кОм ±10%	1
	R35	СП-0,5-1,0 кОм ±20%-12,5-2	1
	R36	МЛТ-0,5-1,0 Мом ±10%	1
	R37	МЛТ-0,5-1,0 кОм ±10%	1
		Конденсаторы КСО ОЖО.461.082 ТУ Конденсаторы КТ ГОСТ 23385-78 Конденсаторы КБГ ГОСТ 61118-69 Конденсаторы К15У-1, К15У-2, К15У-3 ГОСТ 7160-67 Конденсаторы МБГП ГОСТ 7112-81 Конденсаторы КТП ГОСТ 11553-71 Конденсаторы МБГЧ ОЖО.462.049 ТУ

- 43 -

5. УКАЗАНИЯ МЕР БЕЗОПАСНОСТИ

Эксплуатация и ремонт аппарата должны проводиться в соответствии с настоящим паспортом и “Правилами устройства, эксплуатации и техники безопасности физиотерапевтических отделений (кабинетов)”, утвержденными министерством Здравоохранения.
Аппарат при эксплуатации должен быть заземлен в соответствии с “Инструкцией по защитному заземлению электромедининской аппаратуры в учреждениях системы МЗ”.
Запрещается вносить металлические предметы в поле УВЧ.
Запрещается проведение процедур вблизи металлической мебели, труб водопроводной и отопительной систем.
Запрещается производить замену электродов из гнезд аппарата при включенном генераторе.
Ремонт аппарата должен производиться в соответствии с “Правилами техники эксплуатации и правилами техники безопасности”.

- 16 -

6. ПОДГОТОВКА АППАРАТА К РАБОТЕ

6.1. Порядок установки

6.1.1. После извлечения аппарате из транспортной тары удалите смазку, предохраняющую металлические части от коррозии. Если аппарат длительное время находился в условиях температуры, резко отличающейся от рабочей, или повышенной влажности, необходимо выдержать аппарат в помещении при нормальных условиях в течение 24 ч.

6.1.2. Прикрепите 3-мя винтами электрододержатель к левой стенке корпуса.

6.1.3. Поверните влево до упора ручки управления на панели и нажмите красную кнопку выключателя ВЫКЛ.

6.1.4. В зависимости oт выбранного типа индуктора подключите к выходному гнезду ШЗ аппарата один из ре-зонансных индукторов или согласующее устройство.

6.2. Порядок включения и выключения аппарата

6.2.1. Вставьте вилку в розетку сети. Нажмите черную кнопку выключателя ВКЛ. Свечение правого индикатора Л6 на лицевой панели аппарата свидетельствует о включении аппарата в сеть.

Запрещается включать аппарат и устанавливать ручку, ДОЗА в положение 2-8 при расстоянии от тепа пациенте до резонансного индуктора более 2 см.
- 17 -

Приложение 2

ПЕРЕЧЕНЬ ЭЛЕМЕНТОВ

Зона	Поз. обозначе-ние	Наименование	Кол.	Примечание
		Резисторы МЛТ ГОСТ 7113-77 Резисторы ПЭВ.ПЭВР ГОСТ 6513-75 Резистор ВС ГОСТ 6562-67 Резисторы СП ГОСТ 5574-73 Резистор СП-0,5уОЖО.468.046 ТУ
	R1	МЛТ-0,5-220 кОм ±10%	1
	R2	МЛТ-0,5-620 кОм ±10%	1
	R3,R4	ПЭВР-10-3 Ом 10%	2
	R6	МЛТ-0,5-5,1 кОм ±10%	1
	R7,R8	МЛТ-2-62 кОм ±10%	2
	R9	МЛТ-2-120 кОм ±5%	1
	R10	МЛТ-0,25-22 кОм ±10%	1
	R11	ПЭВ-7,5-1 кОм 10%	1
	R13	ВС-2-51 Ом ±20%	1
	R15,R16	МЛТ-2-4,7 кОм ±10%	2
	R17	МЛТ-2-3,0 кОм ±10%	1
	R18	ПЭВ-25-680 Ом 10%	1
	R19	МЛТ-2-2,7 кОм ±10%	1

-42-

6.2.2. Для проведения процедуры установите ручку ДОЗА в положение “1”, заведите реле времени РВ вра-щением ручки МИНУТЫ по часовой стрелке до упора, а затем поворотом ручки в противоположном направлении установите необходимую длительность процедуры (от 3 до 25 мин). Свечение левого индикатора Л6 на лицевой панели аппарата свидетельствует о подаче высокочастотного напряжения на индуктор.

6.2.3. Процедура прекращается автоматически или поворотом ручки МИНУТЫ влево до упора.

6.2.4. Для выключения аппарата нажмите красную кнопку выключателя ВЫКЛ и поверните все ручки управления влево до упора.

Уходя из помещения, выньте вилку из розетки сети.

6.3. Особенности эксплуатации

6.3.1. Дезинфекцию наружных поверхностей, электро-додержателя, индуктора производите по ОСТ 42-2-2-77 1% раствором Дихлор-1 по ТУ 6-15-547-70 или 3% раствором перекиси водорода по ГОСТ 177-77 с добавлением 0,5% моющего средства типа “Лотос”, “Астра”, “Прогресс” по ГОСТ 25644-83.

Стерилизацию аппликаторов производите 6%. раствором перекиси водорода.

6.3.2. Аппарат рассчитан для работы в физиотерапевтических кабинетах, оборудованных согласно требованиям техники безопасности.
- 18 -

Аппарат не требует дополнительной защиты или помехоподавляющей экранировки.
Не рекомендуется устанавливать аппарат в не-посредственной близости от окон, труб отопительной, водопроводной или газовой сети.
Резонансные индукторы и согласующее устройство необходимо оберегать от механических повреждений и от попадания в них влаги.
При пользовании резонансными индукторами следите за нагревом ах корпуса. Если во время одной про- цедуры индуктор будет перегреваться, сократите зазор между рабочей стенкой индуктора и поверхностью тела пациента. Перегревшийся индуктор эксплуатировать не разрешается. О возможности перегрева индуктора свидетельствует очень яркое свечение его пампы Л7. Систематический перегрев может вывести индуктор из строя.
Комплект гинекологических аппликаторов пред-назначен для подведения лечебных процедур в гинекологической практике, но может быть использован и для лечения экстра-генитальной патологии (в педиатрии, неврологии и т.д.).

- 19 -

14.. СВЕДЕНИЯ О КОНСЕРВАЦИИ, УПАКОВКЕ

И ХРАНЕНИИ

14.1. Аппарат законсервирован в соответствии с требованиями ОСТ 64-1-69-80 и ТУ 64-1-937-79.

Предельный срок защиты без переконсервации - 5 лет.

14.2. Аппарат упакован в соответствии с требованиями ТУ 64-1-937-79.

14.3. Аппарат должен храниться в закрытом помещении при температуре от+5 до +4О°С и относительной влажности до 80% при температуре +25º С.

Воздух в помещении не должен содержать примесей, вызывающих коррозию.

- 40 -

Таблица 5

Дата	Количество часов работы аппарата с на-чала эксплуа-тации до воз-никнования неисправности или отказа	Краткое содержание неисправ-ности	Дата на-правления реклама-ции и номер письма	Меры, принятые по рекла-мации	Приме-чение

- 39 -

7. ПОРЯДОК РАБОТЫ

Включите аппарат (см. раздел 6).
Подготовьте необходимый для лечебной процедуры индуктор, принимая во внимание особенности эксплуатации и указания мер безопасности (см. разделы 5 и 6).

Придайте пациенту удобную позу, которую он смог бы без напряжения сохранять в течение всего времени процедуры. Особое внимание обратите на предупреждения, указанные в пп. 5.3, 5.4 настоящего паспорта.
Рабочей стороной резонансных индукторов является та, которая находится с противоположной стороны от рукоятки крепления. Площадь участка тела, находящегося под воздействием магнитного поля, равна площади рабочей стороны индуктора. Предусмотрено два размера резонансных индукторов.

При использовании резонансного индуктора укрепите его на держателе и установите индуктор над участком воздействия. Зазор между телом пациента к индуктором должен быть 1-2 см.

Наконечник кабеля индуктора вставьте до упора в гнездо Ш3 на левой стенке аппарата.

Установите необходимое время процедуры с помощью ручки МИНУТЫ, а затем поставьте ручку ДОЗА в требуемое для процедуры положение. Свечение пампы Л7 на индукторе свидетельствует

- 20 -

7.5. При проведении процедур с кабельным индуктором или с комплектом гинекологических аппликаторов подготовьте согласующее устройство У2. Для этого согласующее устройство укрепите на электрододержателе и вставьте наконечник кабеля У2-ШЗ в гнездо Ш3 на левой стенке аппарата. Допускается размещение согласующего устройства У2 не на электрододержателе, а на левой стенке аппарата, на столе или в любом другом удобном для проведения процедуры месте, но с обязательным соблюдением мер безопасности (см. раздел 5).

7.6. Кабельный индуктор размещается на тепе пациента, после чего подключается к гнездам Ш7 ИНДУКТОР согласующего устройства. Затем включается возбудитель, как указано в п. 6.2.2. Для проведения процедур с кабельным индуктором настраивайте согласующее устройство в резонанс с помощью конденсатора С32, ось которого выведена на боковую стенку согласующего устройства и снабжена ручкой НАСТРОЙКА.

ВО ИЗБЕЖАНИЕ ПЕРЕДОЗИРОВКИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ВЕСТИ НАСТРОЙКУ ПРИ ПОЛОЖЕНИИ ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЯ В2 ДОЗА НЕ ВЫШЕ 4-ой СТУПЕНИ

7.7. Аппликаторы из гинекологического комплекта подключаются к розеткам согласующего устройства АППЛИКАТОРЫ (после святая с них предохранительной крышка) с. помощью вилок. После размещения аппликаторов на теле пациента согласно предписанию врача, включите возбудитель,
- 21 -

13. СВЕДЕНИЯ О РЕКЛАМАЦИЯХ

13.1. В случае отказа аппарата, в работе или неисправности его в период гарантийных обязательств, а также обнаружения некомплектности при первичной приемке аппарата потребитель должен выслать в адрес мастерской системы “Медтехника” (в данной области, крае, республике) письменное извещение со следующими данными:

тип аппарата, заводской номер и дата выпуска);
наличие заводских пломб;
характер дефекта (или некомплектности);
адрес, по которому, должен прибыть представитель мастерской системы “Медтехника”, номер телефона.

13.2. Все предъявленные рекламации должны регистрироваться потребителем в табл. 5.

- 38 -

12. ГАРАНТИЙНЫЕ ОБЯЗАТЕЛЬСТВА

Изготовитель гарантирует соответствие аппарата ТУ 64-1-937-79 при соблюдении потребителем условий эксплуатации, транспортирования и хранения.
Гарантийный срок эксплуатации аппарата — 12 месяцев со два ввода аппарата в эксплуатацию.

12.3. В течение гарантийного срока предприятие-изготовитель безвозмездно ремонтирует или заменяет аппарат или его части по предъявлению гарантийного талона.

- 37 -

как указано в п. 6.2.2, и установите ручку ДОЗА в требуемое положение.

Гинекологические процедуры проводятся только при не- тепловой или очень слабой тепловой дозе воздействия, что обеспечивается схемой аппликаторов. Поэтому при проведении гинекологических процедур ручку ДОЗА можно при необходи-мости ставить в положение “8”, не опасаясь передозировки с указанным комплектом гинекологических аппликаторов. Наличие высокочастотного напряжения на гинекологических аппликаторах можно проконтролировать индикатором настройки УВЧ-аппаратов, поднесенным к аппликаторам.

7.8. За время процедуры ручка МИНУТЫ автоматически перемешается в сторону нулевого деления.

По истечении заданного времени раздается звуковой сигнал и снимается высокое напряжение. По окончании сигнала ручку ДОЗА установите в положение “1”. Освободите пациента от применяемого индуктора или аппликатора.

Дезинфекцию индукторов и стерилизацию аппликаторов производите перед проведением каждой последующей процедуры.

Аппарат подготовлен к проведению следующей процедуры.

- 22 -

8. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

8.1. Общие указания

8.1. Техническое обслуживание проводится с целью обеспечения бесперебойного действия, повышения эксплуатационной надежности и эффективности использования аппарата.

8. 2. Периодичность технического обслуживания

Очистка аппарата от пыли производится через каждые 1000 ч работы аппарата.
Проверка работоспособности, проверка электри-ческих цепей и т.п. производится один раз в 3 месяца после окончания гарантийного срока.

8.3. Порядок технического обслуживания

8.3.1.

1 2 3

	Аппарат искусственной вентиляции легких ро-9Н В соответствии с заявками медицинских учреждений данный аппарат ро-9Н поставляется без испарителя наркозного "Анестезист I" дАО....		Испытания диэлектриков Настоящий паспорт на аппарат испытания диэлектриков (далее по тексту аппарат) является руководством для работы обслуживающего персонала...
	Содержание Вы приобрели электростимулятор «стимэл-01» (в дальнейшем аппарат). Аппарат относится к изделиям медицинской техники и включен в номенклатуру...		Внимание!!! Не приступать к работе с аппаратом, не ознакомившись с настоящим паспортом Настоящий паспорт предназначен для ознакомления с правилами эксплуатации и технического обслуживания упаковочного аппарата тм-3 (в...
	Аппарат для увч терапии переносный увч-80-3 паспорт Настоящий паспорт предназначен для ознакомления обслуживаю-щею персонала с устройством, правилами эксплуатации, ремонта, настройки...		Аппарат электролизно-водный сэг-0,5 для пайки-сварки Инструкция по эксплуатации предназначены для ознакомления с устройством, работой и правилами технического обслуживания сварочного...
	Паспорт и инструкция по эксплуатации содержани е Аппарат "протва" предназначен для сварки полиэтиленовых труб с помощью полиэтиленовых фитингов с закладными нагревателями. Трубы...		Инструкция по эксплуатации фильтр-ионизатор «aschbach» Вы приобрели аппарат для приготовления очищенной и ионизированной воды. Аппарат полностью автоматизирован и имеет
	Паспорт и инструкция по эксплуатации содержани е Аппарат «протва (тбд)» предназначен для сварки полиэтиленовых труб с помощью полиэтиленовых фитингов с закладными нагревателями....		Паспорт и инструкция по эксплуатации содержани е Аппарат "Протва" предназначен для обеспечения и контроля электромуфтовой сварки полиэтиленовых трубопроводов систем газоснабжения,...
	Аппарат управляемой ивл и оксигенотерапии портативный аивлп-2/20-"тмт" Аппарат для ивл (адр) с ручным приводом адр-1200 без ручного отсасывателя- для детей от 4-5 лет и взрослых		Медицинский прибор для физиотерапии «Алмаг-02 в комплектации №3 1... Аппарат состоит из блока управления и излучателей: основного, гибкой излучающей линейки и локального излучателя
	Руководство пользователя Содержание Аппарат может использоваться только в автомобилях с напряжением бортовой сети12В и отрицательной клеммой на корпусе		Руководство пользователя Содержание Аппарат может использоваться только в автомобилях с напряжением бортовой сети12В и отрицательной клеммой на корпусе
	Руководство пользователя Содержание Аппарат может использоваться только в автомобилях с напряжением бортовой сети 12В и отрицательной клеммой на корпусе		Инструкция по эксплуатации Модель #3038edx Аппарат должен быть правильно заземлен для предотвращения поражения персонала электрическим током. Не погружайте аппарат в воду....

Аппарат для индуктотерапии коротковолновый икв-4 паспорт содержание

Похожие: