Скачать 434.42 Kb.
|
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «Всероссийский научно - исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора Руководство оператора по ведению базы данных «Автоматизированной информационной системы мониторинга медицинских изделий (АИС ММИ)» Версия 1.91 Москва 2009г. ОГЛАВЛЕНИЕ 1. Общие сведения и рекомендации 4 2. Работа с программой АИС ММИ 7 2.1. Установка программы и первый запуск 7 2.2. Для тех, кто уже пользовался программой АИС ММИ 9 2.3. Заполнение карточки головного ЛПУ 10 2.4. Вышестоящие и страховые организации 12 2.5. Карточка подчиненного ЛПУ 13 2.6. Формирование перечня отделений ЛПУ 13 2.7. Медицинские изделия 15 2.7.1. Рекомендации к ведению базы медицинских изделий 15 2.7.2. Что такое формуляр 16 2.7.3. Зачем нужен Формуляр 16 2.7.4. Карточка медицинского изделия 17 2.7.5. Внесение записи о комплектации медицинских изделий 26 2.8. Договоры на обслуживание медицинской техники 28 2.9. Сведения об изделиях, обслуживаемых по договору 30 2.10. Штатное расписание 30 2.11. Сведения о работниках, допущенных к работе с изделием 33 2.12. Журнал интенсивности эксплуатации 35 2.12.1. Учет ежедневного применения: 36 2.12.2. Ведение учета применения за период: 37 2.12.3. Ведение учета применения по показаниям счетчика: 38 2.12.4. Если изделие не применялось 41 2.13. Учет расходных материалов 43 2.14. Журнал работ 44 2.15. Неблагоприятные события (инциденты) 46 3. Обмен данными 50 3.1. Формирование отчетных файлов для передачи на вышестоящий уровень (на региональный уровень) 50 3.2. Загрузка данных с регионального уровня в ЛПУ 52 3.3. Обмен сведениями между ЛПУ 53 3.4. Архивация данных АИС ММИ 54 4. Как вывести данные в радакторы Word, EXCEL 56 Автоматизированная информационная система мониторинга медицинских изделий (АИС ММИ) разработана ФГУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора и предназначена для комплексного информационного обеспечения органов управления здравоохранением различного уровня, специалистов системы здравоохранения, а также разработчиков, производителей и поставщиков медицинских изделий, других заинтересованных организаций при принятии решений, связанных с эксплуатацией, производством и закупкой медицинских изделий. Комплекс программного обеспечения АИС ММИ предназначен для применения на федеральном уровне, региональном и уровне ЛПУ. Различие по уровням определяется правами доступа пользователей к соответствующим информационным массивам. Данное руководство описывает полные функциональные возможности ПО для пользователя уровня ЛПУ. Программное обеспечение АИС выполнено средствами СУБД Clarion и функционирует под управлением операционной системы (ОС) Microsoft Windows95/98/Me/NT/2000/XP/Vista, не предъявляя специальных требований к программно-аппаратным средствам. Базовая конфигурация компьютера в составе комплекса технических средств АИС ММИ определяется общими соображениями оптимизации работы Windows и минимальным уровнем требований версии ОС к техническим средствам. Программное обеспечение является сетевым, обеспечивая возможность работы с программой как в монопольном режиме на отдельном компьютере, так и в многопользовательском режиме в локальной сети. Система позволяет осуществлять вывод данных в редактор электронных таблиц, текстовый редактор или редактор HTML. Для этого рекомендуется установка соответствующих версий Microsoft Office или программных пакетов, альтернативных Excel, Word и Internet Explorer, ориентированных на Microsoft Windows. Комплекс ПО позволяет осуществлять ведение баз данных пользователям, имеющим общие навыки работы в среде Windows. |
Руководство оператора Создание Программного обеспечения Подсистем Договоры и кбм автоматизированной информационной системы российского союза автостраховщиков... |
Руководство по технической эксплуатации аис «Мониторинг Госсайтов» Российской Федерации «Информационное общество (2011-2020 годы)» по теме: «Развитие и сопровождение автоматизированной информационной... |
||
Инструкция пользователя Автоматизированной информационной системы... Настоящая Инструкция определяет права и обязанности пользователя Автоматизированной информационной системы Государственной инспекции... |
Осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий Целью мониторинга является выявление и предотвращение побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве... |
||
Аис поз Установка. Обновление версии. Резервное копирование базы данных. Восстановление базы данных. 5 |
Приказ Автоматизированной информационной системы «Электронная школа», информационной системы персональных данных «Бухгалтерия» в 2014-2015... |
||
Руководство пользователя аис ецу тема: «Оказание услуг по внедрению... Тема: «Оказание услуг по внедрению и модернизации автоматизированной информационной системы «Единый центр услуг»» |
Инструкция по установке аис мрс мфц москва 2016 О выполнении работ, оказании услуг в рамках реализации государственной программы российской федерации «информационное общество (2011-2020... |
||
Инструкция по формированию электронного аукциона на выполнение работ... В связи с отсутствием лимитов по кодам бюджетной классификации (далее – кбк) по данному виду закупок в автоматизированной информационной... |
Инструкция по работе пользователя с ролью Администратор с Порталом проектов нпа Операции мониторинга системы, ведения журналов операций системы, индексирования базы данных 14 |
||
Руководство администратора ми аис «Сводный доклад» Модуль интеграции аис «Сводный доклад» и автоматизированной системы планирования деятельности министерства |
«Инструкция администратора аис ппу» Автоматизированной информационной системы управления проектами, разработанной в рамках государственного контракта от 7 ноября 2011... |
||
«Инструкция администратора аис ппу» Автоматизированной информационной системы «Портал проектного управления», разработанной в рамках государственного контракта от 7... |
Инструкция пользователя информационной системы персональных данных... Инспекция, участвующий в рамках своих функциональных обязанностей в процессах автоматизированной обработки информации и имеющий доступ... |
||
Руководство оператора Настоящее руководство оператора тсир. 51000-01 34 01-01 предназначено для изучения принципов работы и правильной эксплуатации медицинской... |
Инструкция по утверждению обязательных документов по защите персональных... Настоящая инструкция и формы типовых документов, указанных в ней, разработаны в соответствии с требованиями следующих нормативных... |
Поиск |