В. М. Жуков Глава Механизмы в популяционной генетике
|
Скачать 0.99 Mb.
|
|
Главы из книги Стратегия выживания белой расы Новый синтез в преодолении Закона инволюции В. М. ЖуковГлава 1. Механизмы в популяционной генетике.Вселенная – это цепь или лестница, спускающаяся от подножья божественного трона на небе до ничтожнейшего творения на земле. Эдмунд Спенсер (XVI в.) А. Дрейф геновНа основании Закона Харди-Вайнберга, который утверждает, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания распределение генов будет оставаться постоянным из поколения в поколение и на основании того, что мутации могут начинаться только от совершенных, идеальных форм к несовершенным, сверху вниз, но не наборот, мутагенный процесс на земле как нельзя научно подтверждает существование Творца и он опровергает теорию эволюции. И ещё, поскольку великороссы из всех народов наименее мутантны и больше всех приближены к идеальному геному древнего предка, приходится думать, что первоначальное человечество возникло на Русской платформе. Современная генетика утверждает, что в основу отличий народов и рас, как и других видов, проживающих на Земле, Создатель заложил особенности их генетического текста. Текст этот записан последовательностью из молекулярных «букв» - нуклеотидов. В генетическом «алфавите» всего четыре буквы-нуклеотида – А (аденин), Т (тиамин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). Общая длина текста, получаемого от каждого из родителей, – три миллиарда букв. При чтении генетических текстов появляется возможность реконструировать события давнего прошлого, восстановить пути миграций и историю возникновения современных народов и самого вида Homo sapiens. По утверждению генетиков основным механизмом, формирующим всё разнообразие живой материи, является процесс мутации с последующим дрейфом мутантных генов, отходящих от древнего идеального предка человечества. Представим себе, что по подсчётам некоторых генетиков 300 млн. лет, а скорее всего с самого начала создания Земли, была создана древняя цивилизация, которая располагалась на Русской Равнине. Космический разум для оптимального проживания на этой территории вложил в хромосомы человека набор идеальных базисных, гомозиготных генов с идеальными двойными аллелями типа гемоглобина АА или первой группы крови I(00), идеально приспособленных к той среде, куда была внедрена та цивилизация. Назовём это место Гипербореей, или Раем, расположенным на Русской Платформе. Когда это началось и сколько это длилось, трудно сказать. Всё было хорошо, духовность человека максимально была приближена к Создателю. Все устремления людей были направлены на совершенствование и познание законов нашего Рода и Вселенной. Люди формировали среду на Земле, а возможно, и во всей Вселенной под себя для оптимального их проживания, в результате чего мутации не происходили. У них отсутствовал гетерозиготный ген смерти. Следуя генетическому закону Харди-Вайнберга, утверждающего, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания распределение генов будет оставаться постоянным из поколения в поколение, люди жили вечно, передавая своему потомству вновь и вновь набор не мутантных, идеальных, гомозиготных, божественных генов. И все их дети, внуки и правнуки тоже имели идеальные божественные гомозиготные гены, они не имели гетерозиготных мутаций в аллелях, и как следствие они были не мутантны. Они были все белыми, с голубыми глазами и у них отсутствовал фактор макаки Резус, утверждает Д’Адамо П., Уитни К. (2001). Но вот что-то произошло. Если основываться на Библии и волновой теории генома Гаряева П. П. (1994), то произошло грехопадение. В результате чего-либо изменилась геомагнитная ось Земли, либо упал большой астероид, либо люди просто из-за полной деградации, следуя II закону термодинамики, в очередной раз взорвали сами себя, или что-то другое, но резко поменялся климат. Произошла очередная глобальная катастрофа. Под влиянием новой среды обитания, образовавшейся после катастрофы, от наших первоначальных не мутантных гомозиготных предков, имеющих 100% не мутантных, идеальных генов в геноме, по утверждению «генетиков-эволюционистов», в результате адаптивных процессов микроинэволюции у людей появляется множество мутаций, которые начинают защищать организмы от гибели, оказавшихсяся в новой неблагоприятной среде обитания. Проанализируем, что будет происходить с ними в дальнейшем в результате дрейфа этих мутаций. Для наглядности приведём пример тяжёлого заболевания серповидно – клеточной анемии, так широко распространенной в Африке. В результате микроэволюции, по мнению эволюционистов и адаптации Ариев к малярии, пришедших жить в Африку несколько млн. лет назад, в первоначальном гемоглобине, имеющим два идеальных, совершенных аллеля А и А, в одном их них произошла мутация в молекуле ДНК, кодирующей синтез β - цепи гемоглобина. В положении 6 глутаминовая аминокислота заменилась на валин.  Все остальные аминокислоты остались располагаться в той же последовательности и в таком же количестве, как и в нормальном гемоглобине имеющим два идеальных аллеля А и А. В результате такой замены образовался в одном из аллелей мутантный гемоглобин S. Следствием чего гетерозиготы одновременного носительства аллелей гемоглобинов А и S стали устойчивыми к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты S гемоглобин. «Вот наглядный пример микроэволюции», - скажут эволюционисты. Но как показали современные исследования, произошедшая мутация, как и миллиарды других, возникших в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции даже на генном уровне не произошло. Зато чётко просматривается микрогенетическая инволюция. Все последующие 200 мутаций, произошедшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине АА в процессе обитания человека на земле, оказались ущербными. С одной стороны S гемоглобин защищал организм от заболевания малярией, но с другой стороны он наносил огромный вред мутанту. Одной этой замены оказалось достаточно не только для нарушения формы эритроцита, но и для развития тяжелой наследственной болезни – серповидно-клеточной анемии. А гетерозиготы одновременного носительства гемоглобинов А и S в эритроцитах с виду здоровые, жизнеспособные люди, наповерку, оказались предрасположенными к другим не менее тяжёлым заболеваниям. Так, например, у носителя этой мутации, при уменьшении кислорода в крови, эритроциты принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, в селезёнке, в периферических артериях. Носители S гемоглобина не могут подниматься в горы, их нельзя использовать в освоении Космоса, у них часто возникают гемолитические кризы. А гомозиготы дважды мутантные по гемоглобину S и S по двум аллелям в отличие от первоначальных божественных, идеальных и потому не мутантных гомозигот А и А, полностью были обречены Творцом на устранение из человеческого рода. Они все умирали в детстве, не оставляя после себя больного потомства. Аналогичная картина в различной степени вредности прослеживается и с другими мутациями, периодически возникающими у человека. Например, появление карих доминантных глаз, II III и IV доминантных групп крови, есть неопровержимые факты, доказывающие, что люди с I(00) группой крови более устойчивы к внешней среде и реже болеют. Они более энергичны и склонны к творчиству. А люди с III и IV группами крови как мутантные склонны к дальнейшим мутациям и потому они чаще болеют раком. (Copyright 1996-2003 Peter J. D'Adamo. All rights reserved.), они имеют различные оттенки кожи в зависимости от наличия доминантного мутантного меланина, у них чаще отмечается фактор макаки Резус, различные виды гемофилий и много миллионов других мутаций, в виде различных мутантных гаплогрупп. Все они появились у человека в результате адаптации его к различным регионам проживания на нашей планете от первоначального, идеального человечества и потому они несовершенны. Получается так, что за все отделения от идеальной матрицы Создателя, за все грехи, приходится расплачиваться. Учёные к нашему времени на юге нашей ойкумены у азиатских и африканских народов только в эритроцитах человека открыли более 200 мутаций в виде различных гемоглобинопатий, и все они оказались ущербными и вредными для здоровья человека. Частота некоторых мутаций в популяциях колеблется от 30% и выше, а в изолятах достигает до 70 %. В то время как на территории Русской платформы они не встречаются. Этот факт подтверждает, что первоначальное человечество возникло на Севере от идеальных наших предков. И второе, к настоящему времени современная наука накопила много научных данных о том, что мутации, произошедшие от времён Адама, не говоря о раковых, в той или иной степени вредны, а полезных мутаций не существует. Об этом утверждают генетики Попадьин К.Ю. Мамирова Л.А. (2004) и другие учёные. Космический Разум изначально для Земли создал идеальную матрицу в лице высоко духовного, разумного человечества, с перспективой его дальнейшего совершенствования. Но многие не захотели совершенствоваться и предпочитали вести примитивный потребительский образ жизни, подтверждая тем самым теорию грехопадения. И тогда через механизм инволюционного гетерогенеза Творец дал возможность душам-мутантам, в результате исполнения своих низких желаний через наследственный механизм, породить всё многообразие живой инволюционирующей материи на планете Земля. Но Творец против инволюции всего человечества. Он для того, чтобы человечество сохранялось на земле вечно, вложил в мутагенный процесс механизм по удалению мутантов из популяции людей на земле. В подтверждение этой гипотезы пронаблюдаем, что будет происходить с мутациями, если её носители возвращаются в регион проживания, где факторы, провоцирующие эту мутацию, отсутствуют. Для этого проанализируем несколько научных фактов. Например при вступлении людей в брак с различными видами гемоглобинов А и S, на основании законов Менделя, по математическим подсчётам в первом поколении от родителей, где один из них не мутант гомозигот с гемоглобином АА, а другой мутант - гетерозигот с гемоглобинами AS появится четверо детей, которые будут иметь гемоглобин AA и АS, вначале равными по 50% процентов. При дальнейшем дрейфе мутантного гена S, учитывая животные, полигамные взаимоотношения в Африке, во втором поколении минимально может народится 24 ребёнка, из них носителей гомозиготного гемоглобина АА 13 человек, носителей АS 10 человек, носителей SS будет 1 человек. По гемоглобинам картина будет выгледить так: AA AS AA AS AA AS AA AS АА АА АА АА АА AS AS SS AA AS AA AS AA AS AA AS В процентном соотношении носителей гемоглобина АА увеличится до 54,17%, а носителей гетерозигот АS снизится до 41,66%, но зато появляются дети дважды мутантные по гемоглобину SS гомозиготы. Они будут составлять 4,17%, но такие дети, как созданные против воли Создателя, будут тяжело больны и в детском возрасте обречены на вымирание, они не дадут потомства.
Приведенные не хитрые математические расчёты, на основании божественных законов Менделя показывают, что от поколения к поколению процент мутантных генов в популяции человечества при удалении мутирующего фактора будет уменьшаться. Эти исследования наводят нас на мысль, что разумное первоначальное человечество, поскольку оно сохраняется в небольшём проценте на земле, существует с момента создания земли. Аналогичную картину описывают генетики Попадьин К.Ю. Мамирова Л.А. (2004). Космический разум стремится к сохранению и восстановлению первоначального, не мутантного человечества, но не всех. Если бы такого механизма не было, то разумное человечество давно бы исчезло на Земле. Эта же закономерность подтвердилась и при анализе частот различных гемоглобинопатий по данным ВОЗ. (1980). Если в момент миграции негров из Африки 300 лет назад частота мутантных видов гемоглобинов доходила у них до 40% Жуков В.М. (1978), то по прошествии этого срока у негров, вывезенных в Америку и другие континенты, она снизилась практически до нуля. А исследователь Джавадов Р. (1973) доказал, что в горных районах, где малярия встречалась реже, заболеваемость дефицитом Г-6-ФД была в шесть-семь раз меньше, чем в низменных районах. Спицын В.А. (1984) в своей работе доказывает зависимость распространения фенотипических и генных частот ряда биохимических локусов от комплекса климата, географических параметров. Изменчивость концентраций аллелей Ра и Рв системы эритроцитарной кислой фосфотазы (Ac P) в мировом пространстве определяется совместным влиянием амплитуды температурных колебаний и солнечной суммарной радиации, а также непосредственно зависит от динамики последней. Пропорция гетерозигот AcP в этой системе возрастает со снижением интенсивности солнечной суммарной радиации. Мировое распределение частот гена Gc2 объясняется влиянием всей рассматриваемой совокупности климатических факторов. Выявленная прямолинейная зависимость распределения частоты гетерозигот Gc2-1 от среднегодовой температуры, при уменьшении которой возрастает доля данного дефицита в популяциях. Спицын В.А. доказал, что начало формирования мутантных, гетерозиготных этносов представленных в настоящее время в Азии, Африке и Америке, охватывал интервал с конца позднего палеолита до раннего железного века. Даже на основании этих небольших примеров видно, что конечной целью дрейфа генов является процесс очищения первоначального человечества от гетерозиготных мутаций и возвращения его в первоначальное, идеальное не мутантное гомозиготное состояние по идеальным первоначальным не мутантным генам, изначально созданным Творцом на Великой Русской Платформе. Такой процесс в генетике называется гомозиготизацией. В этом заложен основной смысл Творца по вечному сохранению и самоочищению человеческого рода в лице не мутантной белой расы на Земле. Если бы этот процесс происходил в замкнутой не изменяющейся первоначальной среде в Раю-Гиперборее, то такое бы и произошло. Примерно это происходит с волнами, когда вы бросаете камень в спокойные воды. Но мы видим, что такого не случается, и, мало того, окружающий нас мир представлен огромным многообразием различных гетерозиготных видов, которые вначале широко размножаются в ареале возникновения новой мутации, поскоьку эта мутация помогает им выжить, а затем из-за ограниченности ареала обитания мутантов через механизм гомозиготизации (объеденение двух мутантных аллелей) уходит в тупиковую ветвь в соответствии с Законом Кармы. Они временно украшают нашу землю в виде различных народов, рас, переходных форм от людей к животным, от животных к микробам или растениям, от микробов к вирусам, вплоть до костной материи. Но даже в костной материи идёт постоянное разделение в виде различных химических реакций с постепенной их энтропией. Каждый вид и его душа стоят в зависимости от своих желаний и заслуг перед Богом на своём месте духовной лестницы Создателя, и проживает на той территории, которая их породила. А это значит, что существуют механизмы, препятствующие возвращению падших душ в идеальное первоначальное состояние. И таким механизмом является неумолимое действие Закона Энтропии, или Закона Кармы, проявляющегося вначале в постоянных мутациях в духе при удовлетворении своих желаний, с последующим кодированием их в генах, а также процессы, происходящие с Y-хромосомой, описанные Попадьиным К.Ю., Мамировой Л. А. (2004). За многие миллионы лет, в результате действия Закона Энтропии, проявленного в гетерогенном процессе в генах наших предков, появлялось много новых мутаций в виде различных гаплотипов и гаплогрупп. Они определили процесс расогенеза и превратили большую часть наших первоначальных белых Предков-Богов в современные народы и расы. Благодаря дрейфу мутантных генов частота различных признаков менялась в локальных популяциях, некоторые достигали точки своего равновесия, другие терялись из-за ненадобности, возвращая человечество к первоначальной, белой расе, (см. случай с рождением белых детей от чёрных родителей) или возникали вновь, а третьи фиксировались заново. При разделении популяций, мутантные признаки начинают «дрейфовать» независимо друг от друга в пространстве и времени. Поэтому результаты дрейфа оказываются разными в разных популяциях зависящими от скорости падения духовности и от среды обитания. В одних популяциях накапливались люди под влиянием процессов гомозиготизации с набором аллелей менее мутантных и, как следствие, вновь приближающихся к нашему первоначальному гомозиготному предку, а значит и к Богу, в других – более гетерозиготные формы, стоящие дальше от него. По расчётам генетиков, сохранились к нашему времени на Земле даже люди не мутанты, но их процент очень мал. Генетики путём математических расчётов утверждают, что на 500 тыс. человек можно встретить 23 не мутанта Попадьин К.Ю., Мамирова Л. А. (2004). С другой стороны, в результате дальнейшего духовного падения и как следствие гетерогенной инволюции в человечестве стал даже накапливаться наследственный генетический груз, скопление мутантных гомозиготных генов по двум аллелям в ДНК, который наиболее сильно выражен в изолятах и диаспорах, ведя их к быстрому терменированию Учёные (Reed F.A., Aquadro C.F., 2006) доказывает, что такое быстрое накопление вредных мутаций в человечестве в ближайшем будущем при отсутствии их контроля и ограничения и, как следствие, заражение всего человечества мутантами, может привести к его уничтожению. Вот почему люди в популяциях человечества в одном случае духовны и приближены к Создателю, а другие уже ни во что не верят, либо охотно верят, что они произошли от обезьян. Их интересует немногое, только деньги, и ради наживы они готовы отойти от истины и разрушить весь мир. Вот почему в Индии для сохранения духовного человечества и поныне существуют касты. Таким образом, дрейф генов, в результате миграции человечества с территории Русской платформы, ведет, к увеличению различий между популяциями, к их постоянному разделению по ряду мутантных признаков. Если в одной популяции сохранились идеальные аллели первичной расы созданной Творцом такие, как нестяжательство, добро, стремление к истине, потребность в труде, сохранении чести и совести. А в другой, - возникли доминантные мутации, такие, как жадность, стремление ко лжи, к власти, к ведению паразитического образа жизни, к агрессии, то смешение особей между этими популяциями приводит к тому, что внутри обеих популяций возникает новое духовное разнообразие. Оно будет записано в дальнейшем на аллельном генетическом уровне в ДНК. Это генетическое разнообразие уже будет значительно отличаться от идеального генома первоначальной популяции, однажды созданной Творцом на земле. И в силу Закона Энтропии и доминантности мутантных гетерозигот унаследует инволюционные признаки. Дрейф генов служит основой для формирования народов, рас и видообразования на Земле. Все гетерозиготные аллели, формирующие те или иные народы или виды которые мы наблюдаем в популяциях, когда-то возникли в результате мутации от идеальной матрици и потому, ложное утверждение религиозных интернационалистов всех мастей, что дуща по своей сути интернациональна - ложно. Можно предположить из этих исследований, что душа может быть вечной, но она всегда выбирает тот путь и формы жизни, которые ей нравятся и только благодоря осуществлению своих желаний на земле имеется 8 тыс. различных народов, каждый из которых имеет свою отличную от других религию, обычаи и нравы, свою индивидульную гаплогруппу, которые помагают им обособиться от других народов и временно проживать на земле. Современные исследования психики людей утверждают, что, в отличие от духовных мутаций, которые могут происходить при удовлетворении потребностей человека довольно часто, мутации на генном уровне в Y- хромосоме происходят со средней частотой 10-5 на ген, на поколение. Они происходят в среднем один раз в 500 – 750 – 1000 лет. Следовательно, чем меньше популяция, тем меньше вероятность, что в каждом поколении хотя бы одна особь в этой популяции окажется носителем новой мутации. В популяции, состоящей из 100000 особей, в каждом новом поколении с вероятностью, близкой к единице, найдется новый мутантный аллель, но частота его в популяции (1 на 200000 аллелей) и, следовательно, вероятность его фиксации будет очень низкой. Вероятность того, что та же мутация, в том же поколении возникнет, у хотя бы одной особи в популяции, состоящей из 10 особей, ничтожно мала. Но если такая мутация всё же произойдет в этой популяции, то частота мутантного аллеля будет (1 на 20 аллелей) и шансы на его фиксацию будут относительно высокими. Таким образом, мы видим, что при высокой интенсивности отбора и высокой численности популяций влияние случайных процессов на динамику частот генов в популяциях становится пренебрежимо малым. И, наоборот, в малых популяциях при небольших различиях по приспособленности между генотипами дрейф генов приобретает решающее значение. В таких ситуациях доминантный аллель (набор мутантных генов) может зафиксироваться в популяции, а первоначальный, рецессивный аллель может быть утрачен. Отмечено: чем чаще тот или иной аллель несущий в себе мутацию встречается в популяции, тем выше вероятность его фиксации вследствие дрейфа генов. Расчеты показывают, что вероятность фиксации мутантного аллеля равна его частоте в популяции. А в итоге конечной целью дрейфа генов сначала является увеличение разнообразия, с постепенным формированием в популяции специфических гетерозиготных видов. Они максимально адаптированы к новой территории, по сравнению с первоначальным гомозиготным предком, который изначально был создан Творцом на Русской платформе и который мигрировал на новую территорию и от которого началась первая мутация в результате воздействия нового мутагенного фактора этой среды. В последующем при накоплении гетерозиготных мутаций они будут вначале формировть различные этнические группы, в дальнейшем из них будут формироваться различные народы с одинаковыми признаками а в дальнейшем при объединении народов и достаточной территори уже и расы. При ограниченности территории гетерозиготы соеденяясь вместе пораждают мутантных гомозигот. Такой процесс называется гомозиготизацией. Через процесс гомозиготизации мутантных гомозигот типа гемоглобина SS, дважды несовершенных по двум аллелям в ДНК, будет происходить их удаление из популяции разумного человечества. Конечной целью процесса гомозиготизации является либо очищение от мутаций с возвращением к первоначальному человечеству, однажды поселённому на планете Земля, либо с утерей идеальных генов и уменьшением возможность воспринимать информацию от Космического разума, происходит перерождение в другой низший вид. Учитывая длительность проживания человечества в течении миллиардов лет Бейджент Майкл.. М., (2005), Жукв В.М. (2006), Белов А.А. (2002), Кремо М.А., Томпсон Р. (2001), Кремо М.А. (2008). А также исследования Попадьин К.Ю., Мамирова Л. А. (2004), утверждающие о том, что на земле и по настоящее время проживают люди не мутанты 23 человека на 500 тысяч мутантов, и учитывая действие инволюционной теории и современные исследования гаплотипов великоросов можно думать, что они являются вечным и самым гомозиготным по идеальным первоначальным генам народом, изначально созданным Творцом для проживания на Русской платформ. Мутации, возникающие на русской территории у русов, по сравнению с другими мутациями, возникающими у других народов, редки и обречены на быстрое отторжение. При мутации и последующей миграции русов на другие территории от них под действием другой среды формируются другие гетерозиготные народы. Если возникшая мутация будет максимально защищать организм от новой изменившейся среды, то этот мутант вследствие высокой адаптивности к новой среде, а значит и доминантности, вначале сохранится. В последующем из гетерозиготных признаков он сформирует новый мутантный клон в виде определённого народа, а в последующем, если мутаций в геноме произойдёт много, и гомологические цепи разойдутся далеко вследствие утери генов отвечающих за божественную информацию о Космосе, то может сформироваться и новый вид с превалированием тех или иных признаков. В этом проявляется II Закон Термодинамики или Закон Кармы. Дорога при мутации души только вниз из однажды созданного идеального генома с переходом его в другие специализированные и, как следствие, упрощённые, но многообразные, тупиковые геномы. Описанный нами процесс дрейфа генов имеет место в любой популяции конечной численности, с той лишь разницей, что события развиваются с гораздо меньшей скоростью, чем при численности в две особи. Генный дрейф имеет два важных последствия. Во-первых, каждая популяция теряет мутантные гены со скоростью, обратно пропорциональной ее численности. Со временем мутантные аллели, возникшие в результате гетерогенеза, если они не защищают организм, подвергаются отбору и становятся редкими, а затем и вовсе вымирают, пример вымирание диназавров и сохранение людей в результате похолодания. Итак, новая среда под влиянием Закона Энтропии и доминантности мутантных генов из мигрантов порождает вначале путём гетерогенеза новые качества, которые в последующем могут накапливаться, постепенно формируя новый вид. А при дальнейшем накоплении мутаций, благодаря процессу перевода гетерозигот в мутантные гомозиготы, происходит их перерождение с последующим переходом в тупиковую ветвь с последующим терминированием. (См. доказательства по гемоглобину S ранее, а также исчезновение видов на земле). Вот почему антропологи не могут найти недостающего переходного звена от обезьяны к человеку. Основываясь на теории инволюции они могут найти только переходные формы от людей к обезьянам. Бейджент Майкл.. М., (2005), Жукв В.М. (2006), Белов А.А. (2002), Кремо М.А., Томпсон Р. (2001), Кремо М.А. (2008). В длительной перспективе все гетерозиготы как ветви, отходящие от вечного ствола белой расы, обречены на вырождение и исчезновение, но вместо них от белой расы постоянно появляются новые ветви и так происходит с момента создания земли. В этом заключается основной замысел Творца по сохранению разумного и духовного человечества на Земле и периодическому уничтожению мутантов. Для наглядности приведём несколько примеров. В 1418 у Гонсалеса Зарко на корабле случайно оказалась беременная крольчиха, которая родила во время путешествия. Все детеныши были выпущены на остров. Кролики уменьшились почти на три дюйма в длину и почти вдвое в весе тела. По окраске кролик с Порто-Санто значительно отличается от обыкновенного кролика. Они необычайно дики и проворны. По своим привычкам они уже ночные животные. Производят от 4 до 6 детенышей в помете. Не удалось их спарить с самками других пород. Примером воздействия дрейфа генов могут быть и кошки острова Вознесения. Более 100 лет назад на острове появились крысы. Они расплодились в таком количестве, что английский комендант решил избавиться от них с помощью кошек. По его просьбе привезли кошек. Но они сбежали в отдаленные уголки острова и стали уничтожать не крыс, а домашнюю птицу и диких цесарок. Кошки со временем стали свирепыми и кровожадными. За столетие они отрастили себе почти собачьи клыки и стали сторожить дома островитян, ходить по пятам за хозяином и бросаться на посторонних. Аналогичная картина просматривается и в изолятах людей (кастовых, религиозных, географических) либо в диаспорах. Замкнутая каста правителей в Южной Америке имела группу крови, не встречавшуюся ни у древних, ни у современных американцев. Гренландские норманны – прекрасно развитые люди – за 200 лет изоляции от Европы родины идеального первоначального человечества превратились в чахлых ревматиков и подагриков с искривленными позвоночниками. А женщины были неспособны рожать. Они вымерли. Конкискадёры - бывшие колонизаторы тропиков и господа диких племён - постепенно деградировали до аборигенов. Аналогичная судьба произошла и с нашими потомками ариями, которые несколько тысячелетий назад пришли на территорию Северной Африки, Средиземноморья или Америку. Они обосновали там не превзойденные до наших дней цивилизации Майя, критскую и микенскую цивилизации, но, невзирая на это, они все переродились в ныне существующие народы, продолжающие инволюционировать и в наше время. Особенно быстро накопление мутаций происходит в изолятах. Из-за ограниченности территории не происходит рассеивание мутантов, благодоря чему происходит их накопление, гетерозиготы соеденяясь в браке производят на свет мутантных гомозигот с последующим их терминированием. Так арии, поселившиеся на острове Пасхи три тысячи лет тому назад и создавшие там одно из чудес света в лице каменных идолов, деградировали. Вновь пришедшие из Европы на этот остров во времена Колумба белые люди, их праправнуки, застали там выродившихся ни к чему не способных дегенератов. На территории нашего севера в устье реки Енисея проживает народность энцы. Они мигрировали на эту территорию с юга и прдставляют одну из тюркских ветвей. В XVII-XVIII веках их численность доходила до 1000 человек. В натоящий момент им грозит полное вымирание. Их численность по разным источникам снизилась от 250 до 200 человек. Женщины теперь рожают в основном только девочек, и любые попытки по скрещиванию с мужчинами белой расы из-за большёго генетческого расхождения уже не дают потомства. Другой случай имел место в Советском Союзе в 30 годах. На волне интернационального сознания мутантов с целью выведения интернационального суперанимала гомосоветикус XX века, или теперь россиянина в наше время, под руководством Троцкого, Микояна, Кагановича в Сухуми был создан обезьянник. Там проводились опыты по скрещиванию шимпанзе с человеком. К счастью из-за расхождения гомологических рядов в результате накопления большёго количества мутаций у обезьян эти опыты не дали потомства. Зачатие не происходило. Космический разум против эволюции мутантов, он только за их инволюцию. Но более частая мутация с потерей не мутантных генов и как следствие потерей информации о Космосе отмечается у видов стоящих на более низшей ступени инволюционной лестницы. Например, Лысенко Т.Д. хотя и придеживался теории Ч. Дарвина, не столь был консервотивен, он считал, что растения могут передавать приобретенные признаки в течении жизни своим потомкам, его взгляды противоречили догматическим основам вейсмановской генетики (Balter, 2000): - Согласно данным этой “науки”, “наследственным веществом” являются только хромосомы клеток. Отсюда получилось и название “хромосомная теория наследственности”. В основу этой теории было взято надуманное положение о том, что часть вещества хромосомы к обычному телу отнесена быть не может и только этому особому веществу присуща наследственность. Всё же остальное тело организма якобы не обладает наследственностью. Отсюда и делался вывод, что организм и каждая клетка организма состоят из обычного тела (сомы) и из наследственного вещества, находящегося только в хромосомах. Т.Д. Лысенко не был согласен с вейсманистами морганистами. Он уже в то время утверждал, и доказывал на своих опытах что “наследственностью обладают не только хромосомы, но живое тело вообще, любая его частичка”, т.е. наследственностью обладает и цитоплазма. (БСЭ, 1952 г.). Но такое положение, высмеивалось не только морганистами но и некоторыми советскими генетиками. И лишь когда Барбаре Макклинток была присуждена Нобелевская премия за открытие наследственных свойств цитоплазмы, оппонеты Т.Д. Лысенко вынуждены были замолчать. Хотя по заслугам эта нобелевская премия принадлежит Т.Д. Лысенко. Но даже после этого в советской акадмической науке вейсманистами морганистами было всё сделано, чтбы как можно больше очернить заслуги Т.Д. Лысенко перед отечественной наукой. Итак в середине 1930-х годов Лысенко доказал, что превращение яровой в озимую пшеницу может быть осуществлено через направленное воспитание т.е. через евгенику (Lysenko, 1954). В настоящий время современные генетики расшифровали механизм передачи наследственности. Показано, что деметилирование ДНК, индуцирующее цветение, является результатом яровизации, что проливает новый свет на эпигенетический базис яровизации (Sung, Amasino, 2004; Sherman, Talbert, 2002). Было установлено, что эпигенетическая система наследования позволяет фенотипам, индуцированным окружающей средой, передаваться в поколениях. Яблонка и Ламб (Jablonka, Lamb, 1998) описали свойства эпигенетической системы наследования, которые лежат в основе клеточной памяти и способствуют передаче индуцированных окружающей средой клеточных фенотипов в клеточных родословных. Они утверждали, что эпигенетическое наследование в поколениях - важная часть наследственности. Таким образом, преобразование яровой пшеницы в озимую - это достоверное достижение Т.Д.Лысенко. Мало того в своих исследованиях Т.Д.Лысенко шёл ещё дальше он максимально приблизился к инволюционной теории. Он доказал в своих эксперементах что изменения на генетическом уровне в результате адаптивных свойств организмов могут происходить настолько глубоко, что может происходить превращение одних видов в другие. Вот его выводы (цит. по его оппоненту морганисту Я.Л.Рапопорт (1953) из Википедимии): - Теперь уже накоплен большой фактический материал, говорящий о том, что рожь может порождаться пшеницей, причем разные виды пшеницы могут порождать рожь. Те же самые виды пшеницы могут порождать ячмень. Овес может порождать овсюг и т. д. Из этих исследований по инволюции видов мы видим, что Т.Д.Лысенко максимально блико подошёл к теории инволюции. Но он не смог преодолеть этот барьер, поскольку теория Дарвина в то время, да и пока в наше время является основным камнем преткновения в поступательном развитии разумного человечества. Потребовалось более 50 лет, чтобы человечество приблизилсь к этой истине. Т.Д.Лысенко утверждал, что виды - это четкие, качественно-определенные состояния живой материи: - «Мы должны понимать видообразование как переход, в рамках исторического процесса, от количественных изменений к качественным. Такое резкое изменение подготавливается с помощью жизненной активности самих органических форм, как результат качественной аккумуляции в ответ на определенные изменения окружающей среды, и это может быть определенным образом изучено и направлено. Превращение одного вида в другой происходит в результате резких скачков" (Lysenko, 1954). Его выводы подтверждались исследованиями в 1948 году В.И. Карапетяна. Он наблюдал, что если 28-ми хромосомную твердую пшеницу (Triticum durum) высевать поздно осенью, то некоторые растения уже через 2-3 поколения превращаются в другой вид более гетерозиготный - 42-х хромосомную более мутантную мягкую пшеницу (T. vulgare). Если мы будем рассматривать увеличение количества хромосом в геноме за счёт увеличения и накопления мутантных признаков, то мы должны однозначно придти к выводу о правильности инволюционной теории. Так человек как эталон всего живого имеет 46 хромосом в них имется 50000 генов содержащих 3,2 млрд (3,2·109) пар нуклеотидов, к примеру, у лошади, которая отошла от нас 7-9 млн. лет появаилось в результате накопления мутаций затем дубликаций 64 хромосомы, но в них количество генов уменьшилось из-за примитивного образа жизни до 20322 и соответственно п. нуклеотидов до 2,7 млрд., если мы посмотрим на крысу, которая отшла от разумного человека 70-90 млн. лет назад, то количество мутантных хромосом у неё снизилось до 42, кол. генов уменьшилось в 2 раза и состовляет 25000, соответственно уменшилось количество пар нуклеотидов оно составляет 2,75 млрд. Геном большинства животных и многих растений состоит – из 109 нуклеотидных пар, грибов – из 107 пар, геном бактерий состоит в среднем из 106 пар нуклеотидов.. Отмечается стойкое снижение количества генов и пар нуклеотидов входящих в тот или иной геном и как следствие деградация видов в зависемости от времени отхождения от человека. Организмы, стоящие на низшей ступени инволюции из-за большого количества мутаций имеют клетки диплоидных организмов они содержат по два генома – один от «отца», другой от «матери». Встречаются в природе у значительной части семенных растений, а также у саламандр и некоторых древних рыб размер генома в 1010 пар нуклеотидов. Но качество и универсальность генов резко снижена. В природе, чаще у растений, встречаются виды, менее дифференцированные у которых хромосомный набор представлен несколькими геномами. Это явление – полиплоидию – можно вызвать искусственно. На низшей ступери инволюции путём гибридизации разных видов или горизонтального переноса образуются организмы – аллополиплоиды, в клетках которых одновременно присутствуют геномы разных видов. Факты, которые описывал Лысенко, и данные современной генетики полностью подтверждают теорию инволюции. Для объективности доказательства инволюционной теории приводим рисунок из проводимых эксперементов Т.Д. Лысенко.  Инволюция сложной пшеници имеющей от 16 до 18 млн. пар нуклеотидовс с утратой их, и как следствие, перерождением в упрощённую, рож имеющую уже от 6 до 7 млн. пар нуклеотидов. Что же касается наших ближайших родственников, и поскольку расхождение человека с обезьянами произошло совсем недавно 5 млн. лет, то здесь различия еще меньше. Согласно последним данным, в целом геном человека отличается от генома шимпанзе всего лишь максимум на 5%! Удивительно, но некоторые группы генов (например, гены, ответственные за формирование тела организма) у человека сродни аналогичным группам у биологических видов, возникших еще пятьсот — шестьсот миллионов лет тому назад, во времена так называемого Кембрийского биологического взрыва. Этот факт упорно говорит о том, что человек существовал уже в то время. Генетик из Калифорнийского университета М. Кабак утверждает, что у всех нас есть какие-то не очень хорошие гены. Так, считается, что каждый человек несет от 5 до 10 «плохих» генов, которые могут при определенных обстоятельствах привести к появлению некоторых заболеваний у нас самих или у наших детей — если именно эти гены достанутся им. Он утверждает что: «Мы все — мутанты, все генетически дефектны». Эти выводы М. Кабак подтверждают всеобщий инволюционный процесс, начинающийся с человечества. Для подтверждения инволюционного гетерогенного процесса с постоянным отхождением от разумного человека мутантных тупиковых ветвей приведём подборку материалов Белова А., помещённой в интернете 08 июн 2012, 19:16 http://www.dopotopa.com/soderzhanie_i_anons_materialov.html в разделе Превращение людей в животных. «Ученые, наконец, заинтересовались удивительным феноменом. Не все современные люди ходят на двух ногах. Есть и такие, которые предпочитают передвигаться на четвереньках. В 2005 году преподаватель медицинской школы при университете в городе Адана (Турция) Унер Тан опубликовал статью о таких людях, живущих в одной из курдских деревень на юге Турции, в журнале International Journal of Neuroscience. Тан назвал это отклонение от нормы своим именем: синдромом Унера Тана (UTS). Однако еще раньше этого информация о четвероногих людях встречалась в прессе. В частности сообщалось о семьях четвероногих людей, проживающих в горном районе Ирана, в Венгрии, Доминиканской республике и других странах. Известно было и о четвероногих «детях Маугли». Профессор Тайфун Озчелик вместе с коллегами из университета Билкент (Bilkent Üniversitesi), Анкара, Турция изучил ДНК турецких семей, в которых есть случаи Унертан-синдрома. Для таких людей характерна также умственная отсталость разной степени тяжести, неразвитость речевого общения. Анатомически наблюдается недоразвитие части мозжечка, контролирующей двигательную активность. Всего в Турции на сегодняшний день обнаружены четыре не родственных друг другу семьи с Унертан-синдромом, в которых проживают 15 четвероногих человек. Ученые предполагают, что заболевание связано с практикой родственных браков внутри каждой из этих семей. ОНИ НЕ МОГУТ ХОДИТЬ НОРМАЛЬНО. Как сообщается, обычно четвероногие люди передвигаются рысью, примерно также как делают это орангутанги и горилы. Руки и ноги они держат почти в выпрямленном состоянии, одновременно переставляя правую ногу и левую руку или левую ногу и правую руку. Однако некоторые из четвероногих людей передвигаются иноходью, одновременно переставляя руки и ноги. При этом четвероногие люди не испытывают не малейшего дискомфорта при таком странном для людей способе передвижения. Обычно четвероногие люди опираются на ладони рук, как павианы. При этом ладони рук у четвероногих людей стали такими же грубыми, как и стопы, у людей ходящих босиком. При попытке встать только на две ноги эти люди быстро теряют равновесие, и чтобы не упасть вскоре вновь опускаются на четыре точки. Им весьма комфортно ходить на четвереньках и очень некомфортно стоять или ходить на двух ногах. Деревенские жители дразнят четвероногих людей, поэтому женщины вынуждены почти все время находится дома. Мужчины освоили сбор даров моря, оставленных после отлива, а также банок и бутылок. Их они переносят под рубашкой или в сумке, которую держат в зубах. Это и является их постоянным приработком. Для них гораздо удобнее заниматься сбором предметов, лежащих на земле, чем прямоходящим. |
Похожие:
 |
Д. С. Блинов (глава 6), Д. Ю. Гончаров (глава 8), М. А. Горбатова... Истоки и современное содержание уголовной политики в области здравоохранения: актуальные вопросы теории и практики |
|
Общая психодиагностика В. С. Аванесов глава 2 ( 2,1). В. С. Бабина глава 6 ( 4). Е. М. Борисова глава В. Б. Быстрицкас глава 7 ( 1). А. В. Визгина глава... |
|
Учебное пособие общая психодиагностика В. С. Аванесов глава 2 ( 2,1). В. С. Бабина глава 6 ( 4). Е. М. Борисова глава В. Б. Быстрицкас глава 7 ( 1). А. В. Визгина глава... |
|
Город жуков постановление О мерах по обеспечению безаварийной работы объектов теплоснабжения и надежного теплоснабжения потребителей на территории городского... |
|
Винчи Дэн Браун Об авторе Факты Пролог Глава 1 Глава 2 Глава 3 Глава 4 Дэна Брауна, переведенных на 40 языков, приближается к 8 миллионам экземпляров. Писатель также занимается журналистикой, регулярно... |
|
Т/ф 331-54-07, 331-54-08- доб. 124,112 Правила устройства электроустановок. 7-е издание. Раздел Глава 1, 2, 7, 8, Раздел Глава 4, Раздел Глава 1, Раздел Раздел Глава 1,... |
 |
Краткое содержание: Глава I. Общие положения Глава II. Территория... Пб 11-544-03. Правила безопасности при производстве и потреблении продуктов разделения воздуха |
|
Направления научных исследований научно-педагогического коллектива Изучение популяционной структуры модельных видов с учетом специфики периферийных популяций |
|
Должностная инструкция начальника отдела градостроительства и архитектуры... Начальник отдела архитектуры и градостроительства администрации городского поселения город Жуков (далее администрация) является муниципальным... |
|
Должностная инструкция ведущего специалиста отдела архитектуры и... Ведущий специалист отдела архитектуры и градостроительства администрации городского поселения город Жуков (далее администрация) является... |
|
Контрольные вопросы Совершенное владение материалом Критическое мышление... Эта работа, подкупающая читателя легким стилем и эффектной подачей материала, является тем не менее серьезным трудом, в котором на... |
|
Контрольные вопросы Совершенное владение материалом Критическое мышление... Эта работа, подкупающая читателя легким стилем и эффектной подачей материала, является тем не менее серьезным трудом, в котором на... |
|
"Решение будет принято в ближайшее время, думаю, в течение недели",... Власти РФ в течение недели примут решение по ставке регрессивной шкалы соцвзносов Жуков |
|
Инструкция пользователя cms оглавление Глава 1 Справка 2 3 Глава... Эта программа содержит множество функций и распределенную архитектуру с интегрированными окнами, учетными записями, различными языками,... |
|
Всероссийская школа молодых ученых по экологической генетике в спбГУ Санкт-Петербургский государственный университет отозвал иск о защите чести и достоинства |
|
Оглавление введение зачем мы создаем доктрину Макрос государственности глава “империя не умирает. Она передается” Глава потенциал русской цивилизации |