Иммунология, клиническая иммунология
|
Скачать 3.85 Mb.
|
Д. селезенка23. К периферическим органам лимфопоэза относятся следующие, кроме: А. селезенка Б. лимфоузлы В. тимус Г. пейеровы бляшки Д. бронхо-ассоциированная лимфоидная ткань 24. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т- лимфоцитов, является А. костный мозг Б. вилочковая железа В. селезенка Г. лимфатические узлы Д. пейеровы бляшки кишечника 25. Интерлейкины - это А. белки, выделяемые покоящимися лимфоцитами Б. белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами В. белки, не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами 26. Какая область лимфоузла является тимусзависимой зоной? А. поверхностный корковый слой Б. паракортикальная область В. мозговое вещество 27. Иммуноглобулины синтезируются А. плазматическими клетками Б. Т-лимфоцитами В. полиморфноядерными лейкоцитами Г. макрофагами Д. во всех вышеперечисленных 28. Важнейшая роль в специфическом иммунном ответе принадлежит: А. лимфоцитам Б. нейтрофилам В. тромбоцитам Г. эритроцитам 29. Основными клетками клеточного иммунитета являются: А. В-клетки Б. макрофаги В. Т-лимфоциты Г. ничего из перечисленного Д. все из перечисленных 30. Какие клетки относятся к антиген-презентирующим клеткам: А. нейтрофилы Б. дендритные клетки В. эозинофилы Г. тромбоциты Д. Т-лимфоциты 31. Макрофаг выполняет следующие функции, кроме: А. фагоцитирует антиген Б. экспрессирует молекулы HLA класса II В. презентирует пептидные фрагменты антигена другим клеткам иммунной системы Г. синтезирует интерлейкин-1 Д. синтезирует интерлейкин-2 32. Выделяют следующие субпопуляции лимфоцитов, кроме: А. CD15 лимфоциты Б. CD4-лимфоциты В. CD8-лимфоциты Г. CD19-лимфоциты Д. CD3-клетки 33. Какие клетки продуцируют иммуноглобулины класса А: А. цитотоксические лимфоциты Б. CD4-лимфоциты В. плазматические клетки Г. макрофаги Д. дендритные клетки 34. Основным классом иммуноглобулинов в секрете верхних дыхательных путей здорового человека является: А. IgM Б. IgG В. IgA Г. IgE Д. IgD 35. Фагоцитарная система представлена клетками, кроме: А. полиморфноядерными лейкоцитами Б. моноцитами В. макрофагами Г. натуральными киллерами 36. Основным местом лимфогенеза и дифференцировки В-лимфоцитов является: А. селезенка Б. костный мозг В. вилочковая железа Г. лимфатические узлы Д. пейеровы бляшки 37. Антигены главного комплекса гистосовместимости человека обозначаются: А. АВ0 Б. H-2 В. HLA Г. Rh Д. Kell 38. Какие из перечисленных клеток не обладают способностью к фагоцитозу: А. Купферовские клетки Б. астроциты В. альвеолярные макрофаги Г. олигодендроциты Д. перитонеальные макрофаги 39. Функциональное состояние лимфоцита определяется: А. состоянием рецепторного аппарата клетки Б. экспрессией ко-рецепторов на мембране клетки В. количеством поступающих в клетку субстратов Г. активностью внутриклеточных ферментов Д. всем перечисленным 40. К тканевым макрофагам не относятся: А. клетки Купфера Б. кератиноциты В. базофилы и тучные клетки Г. остеокласты и гистиоциты Д. селезеночные макрофаги 41. Внутриклеточный киллинг микроорганизмов осуществляется за счет следующего, кроме: А. лизосомальных ферментов Б. интерферонов В. перекиси водорода Г. активных форм кислорода Д. цитохрома Р254 42. Киллинг чужеродных клеток осуществляется за счет следующего: А. перфоринов, гранзимов и гранулизинов Б. интерферонов В. перекиси водорода Г. активных форм кислорода Д. цитохрома Р254 43. Основными маркерами NK являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 44. Основными маркерами B-лимфоцитов являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD19, CD21 Г. CD3, CD8 Д. CD14 45. Основными маркерами макрофагов являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 46. Основными маркерами плазматических клеток являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD38 47. Основными маркерами Treg являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 48. Основными маркерами T -киллеров являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 49. Основными факторами активации Т-лимфоцитов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD 38 Д. CD14 50. Основными факторами активации B-лимфоцитов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. CD16, CD56 В. BCR, CD19, C3d-CD21 Г. CD 38 Д. CD14 51. Основными факторами активации NK-клеток являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. KIR2DS, CD16, CD56 В. BCR, CD19, CD21 Г. KIR2DL, CD2, LFA Д. TLR, CD14 51. Основными факторами активации макрофагов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. KIR2DS, CD16, CD56 В. BCR, CD19, CD21 Г. KIR2DL, CD2, LFA Д. TLR, CD14
А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 53. Укажите методы аллергодиагностики цитотоксического типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени
А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени
А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфического лейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 56. Укажите тип дисбалласа Т-клеток при аллергии I типа А. Th2/Treg Б. Th1/Th2 В. Th1/Treg Г. Th2/ Th17 57. Цитокины секретируемые Th2 при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13 58. Цитокины секретируемые эозинофилами при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13 59. Цитокины секретируемые тучными клетками при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13
А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов
А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов
А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов
А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация эозинофилов
А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. миграция и активация эозинофилов 65. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые минуты А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димера Fos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов 66. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в 1-3 сутки А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димера Fos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов 67. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые часы А. активация Syk-киназы, фосфолипазы Сγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димера Fos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазы Сγ, протоонкогенов 68. В образовании мембраноатакующего комплекса при активации системы комплемента принимают участие: А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С2b 69. Активация системы комплемента по классическому пути начинается: А. С1q,r,s; С4, С2 Б. С3, B, H, P В. С3 Г. С3а, С5а 70. Активация системы комплемента по альтернативному пути начинается: А. С1q,r,s; С4, С2 Б. С3, B, H, P В. С4;С3 Г. С3а, С5а 71. Активация системы комплемента по лектиновому пути начинается: А. С1q,r,s; С2, С4 Б. С3, B, H, P В. С4,С3 Г. С3а, С5а 72. Индукцию дегрануляции тучных клеток и базофилов вызывают фракции системы комплемента А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С2b 73. Фракции комплемента, усиливающие фагоцитоз А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С3b 74. Назовите растворимые рецепторы для патогенов А. Интерлейкины Б. Интерфероны В. Комплемент Г. Пентраксины 75. Назовите растворимые рецепторы для патогенов А. Интерлейкины Б. Коллектины и фиколины В. Дефензины и кателицидины Г. Интерфероны 76. Назовите растворимые рецепторы для патогенов А. Сурфактант Б. Дефензины и кателицидины В. Лизоцим Г. Интерфероны 77. Назовите антимикробные пептиды А. Сурфактант Б. Интерлейкины В. Комплемент Г. Лизоцим 78. Назовите антимикробные пептиды А. Сурфактант Б. Интерлейкины В. Комплемент Г. Дефензины и кателицидины 79. Механизм действия α- интерферона А. индукция синтеза протеинкиназы R, нарушение трансляции мРНК и запуск апоптоза Б. усиление дифференцировки Т-лимфоцитов хелперов В. Активация макрофагов Г. Антипролиферативное действие 80. Механизм действия γ- интерферона А. индукция синтеза протеинкиназы R, нарушение трансляции мРНК и запуск апоптоза Б. блокада синтеза вирусных белков В. активация РНК-эндонуклеазы, вызывающей деструкцию вирусной НК Г. антипролиферативное действие 81. Назовите этапы завершенного фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода 82. Назовите этапы незавершенного фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода 83. Назовите этапы внешнего фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода 84. Назовите продукты продуцируемые при активации эозинофилов А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза В. Гистамин, лейкотриены, простагландины Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6 85. Назовите продукты дегрануляции базофилов А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза В. Гистамин, лейкотриены, простагландины Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6 86. Выберите паттерн-распознающие рецепторы молекулярных структур микроорганизмов А. FcR, Б. TLR В. CD14 Г. TCR 87. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке Т-лимфоцитов в тимусе А. SCF, ИЛ7, ИЛ2 Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, TNFα В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, ИЛ12 Г. NGF, ИЛ2, INF-γ, TNFα 88. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке В-лимфоцитов А. SCF, ИЛ7, BAFF Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, Г. ИЛ2, INF-γ, TNFα
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Индуктивная фаза, эффекторная фаза В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация Г. Секреция антител
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация Г. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты
А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток В. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты Г. Секреция антител
А. Гуморальный Б. Клеточный воспалительный В. Клеточный цтотоксический Г. Все ответы верны
А. Гуморальный Б. Клеточный воспалительный В. Клеточный цитотоксический Г. Все ответы верны
А. Гуморальный Б. Клкточный воспалительный В. Клеточный цитотоксический Г. Все ответы верны
А. Нейтрофилы, дендритные клетки, Т-лимфоциты Б. В-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки В. В-лимфоциты, моноциты, эозинофилы Г. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, дендритные клетки
А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз
А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз
А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз
А. Распознавание, процессинг, презентация Б. Распознавание, дифференцировка и активация В. Презентация, активация и пролиферация Г. Все ответы верны
А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия
А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия
А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28
А. Участие молекул адгезии (LFA-1 – ICAM; ICAM- LFA-1; ICAM –DC-SIGN;CD2-CD58) Б. Молекулярные комплексы (TCR-CD3 – MHC-пептид) В. Ко-стимулирующие молекулы (CD28-Cd80/86; CD154-CD40) Г. Все ответы правильны
А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28
А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD4; CD80/86-CD28
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, Секреция
А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, Секреция
А. распознавание, образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз Б. образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз В. распознавание, экзоцитоз, цитолиз, некроз Г. распознавание, образование конъюгата, цитолиз, апоптоз
А. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, активация каспаз, апоптоз Б. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, некроз В. экзоцитоз, цитолиз, некроз Г. экзоцитоз, цитолиз, апоптоз
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgM Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgG В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgA Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgE
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL2,IL4, IL5, секреция IgM Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3 Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4, переключение на IgE, IgG1
А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4, переключение на IgE, IgG1 Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3 Г. все отиеты верны
А. антигенность, иммуногенность, специфичность Б. чужеродность, антигенная миимкрия, В. химическая природа, молекулярный вес, иммунодоминантность Г. антигенность, чужеродность, реактивность организма.
А. HLA Б. АВО В. Rh Г. все ответы верны
А. HLA Б. АВО В. Rh Г. все ответы верны
А. HLA Б. АВО В. Rh Г. все ответы верны
А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК, образование везикул, фагоцитоз Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина, воспаление Г. все ответы верны
А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК, образование везикул, фагоцитоз Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина, воспаление Г. все ответы верны
А. Нейтрализация, опсонизация, комплементзависимый цитолиз, антителозависимая клеточная цитотокстчносит Б. агглютинация, нейтрализация, преципитация В. Опсонизация, агглютинация Г. Комплементзависимый цитолиз, преципитация, агглютинация
А. Полипептидные α- и β-цепи Б. H- и L-полипептидные цепи В. α-глобулины Г. все ответы верны
А. по строению Н-цепей Б. по строению L-цепей В. по наличию J-цепей Г. Все ответы верны
А. α Б. έ В. δ Г. μ
А. α Б. έ В. δ Г. μ
А. α Б. έ В. γ Г. μ
А. α Б. έ В. γ Г. μ
А. α Б. έ В. δ Г. μ
А. IgA Б. IgG В. IgD Г. IgM
А. IgA Б. IgG В. IgЕ Г. IgM
А. IgA Б. IgG В. IgЕ Г. IgM
А. IgA Б. IgG В. IgЕ Г. IgM
А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Ди-Джорджи В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Синдром Вискотта-Олдрича 134. Назовите первичный иммунодефицит Т-звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Ди-Джорджи В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Селективный IgA иммунодефицит 135. Назовите первичный иммунодефицит Т-звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический отек 136. Назовите первичный иммунодефицит системы комплемента А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический отек 137. Назовите первичный иммунодефицит фагоцитарного звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический 138. Назовите первичный иммунодефицит Т- и В- звена А. Агаммаглобулинемия Брутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Вискотта-Олдрича Г. Т-комбинированный иммунодефицит 139. Генетический дефект при болезни Брутона А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК 140. Генетический дефект при синдроме Ди-Джорджи А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Д. Дефект репарации ДНК 141. Генетический дефект при ТКИД А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК 142. Генетический дефект при синдроме Чедиака-Хигаши А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Аутосомно-рецессивный дефект лизосом нейтрофилов В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК 143.Назовите органоспецифическое аутоиммунное заболевание А. Системная красная волчанка Б. Ревматоидный артрит В. Синдром Шегрена Г. Тиреоидит Хашимото 144.Назовите органоспецифическое аутоиммунное заболевание А. Системная красная волчанка Б. Ревматоидный артрит В. Сахарный диабет Г. Синдром Шегрена 13.Назовите осистемное аутоиммунное заболевание А. Болезнь Грейвса Б. Ревматоидный артрит В. Сахарный диабет Г. Тиреоидит Хашимото 145.Назовите системное аутоиммунное заболевание А. Системная красная волчанка Б. Рассеянный склероз В. Сахарный диабет Г. Тиреоидит Хашимото 146.Механизмы иммунного повреждения при аутоиммунной патологии А. Комплементзависимый цитолиз Б. Опсонизиция и фагоцитоз В. Антителозависимая клеточная цитотоксичность Г. Все ответы верны 147. Механизм иммунного повреждения при системной красной волчанке А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 148. Механизм иммунного повреждения при ревматоидном артрите А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 149. Механизм иммунного повреждения при тириоидите Хашимото А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 150. Механизм иммунного повреждения при гемолитической анемии А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 151.К лимфопролиферативным заболеваниям относится А. Системная красная волчанка Б. Миеломная болезнь В. Болезнь Грейвса Г. Тимома 152.К лимфопролиферативным заболеваниям относится А. Системная красная волчанка Б. Меланома В. Лейкоз Г. Тимома 153.К лимфопролиферативным заболеваниям относится А. Лимфома Беркита Б. Меланома В. Тромбоцитопения Г. Тимома 154. Заболевания связанные с пролиферацией незрелых кроветворных клеток А. Лимфома Ходжкина Б. Миеломная болезнь В. Лимфолейкоз Г. Парапротеинемия 155. Заболевания связанные с пролиферацией незрелых кроветворных клеток А. Лимфома Ходжкина Б. Миеломная болезнь В. Миелолейкоз Г. Парапротеинемия 156. Заболевания связанные с пролиферацией зрелых иммунных клеток А. Лимфома Ходжкина Б. Лимфолейкоз В. Миелолейкоз Г. Парапротеинемия 157. Заболевания связанные с пролиферацией плазматических клеток А. Миелолейкоз Б. Лимфолейкоз В. Миеломная болезнь Г. Лимфома Беркита 158. Основной механизм противоопухолевой защиты А. Клеточный воспалительный иммунный ответ Б. Цитотоксический клеточный иммунный ответ В. Гуморальный иммунный ответ Г. Активация комплемента по альтернативному пути 159. Способы иммунотерапии опухоли, кроме А. Моноклональные антитела Б. Цитотерапия LAK, TIL, CTL В. Использование лечебных сывороток Г. Иммунотоксины 160. Назовите опухолевые антигены А. Вирус-специфические антигены. Б. О- и Н- антигены В. Антигены АВО Г. Антигены HLA 161. Назовите опухолевые антигены А. Антигены АВО. Б. О- и Н- антигены В. Неоантигены Г. Антигены HLA 162 . Назовите опухолевые антигены А. Антигены АВО. Б. О- и Н- антигены В. Антигены HLA Г. Клеточные белки, контролируюшие пролиферацию клеток 163. Роль трофобласта в развитии нормальной беременности, кроме А. Присутствие локусов HLA C,G,E. Б. Присутствие локусов HLA A,B,D. В. Локальное увеличение ТФРβ и ингибиторов металлопротеаз Г. Продукция цитокинов ИЛ10 164. Назовите механизмы блокады отцовских аллоантигенов А. Наличие сиаломуцина, серомукомда и фибриноида. Б. Присутствие локусов HLA A,B,D. В. Увеличение Th1 Г. Активирование NK 165. Назовите иммунологические причины невынашивания беременности А. Генетические дефекты . Б. Анатомические аномалии. В. Гормональные нарушения Г. Срыв толерантности 166. Резус конфликт при беременности развивается при А. Наличии у матери группы крови I (О) . Б. (Rh+) - мама и (Rh-)- плод. В. (Rh-) - мама и (Rh-) - плод. Г. (Rh-) - мама и (Rh+)- плод . 167. Иммунный механизм Rh конфликта в диаде мать-плод А. Образование иммунных комплексов . Б. Образование IgE. В. Иммунный цитолиз. Г. Активация Т-киллеров . 168. Иммунологические причины мужского бесплодия А. Генетические дефекты . Б. Анатомические аномалии. В. Гормональные нарушения Г. Нарушение гематотестикулярного барьера. 169. При каком типе трансплантации не наблюдается отторжение трансплантата А. Сингенная. Б. Аллогенная . В. Ксеногенная Г. При всех выше перечисленных. 170. Условия необходимые для подбора донора при трансплантации А. Соответствие по системе АВО и HLA. Б. Соответствие по системе АВО. В. Соответствие по системе HLA Г. Проводимые ранее переливания крови от данного донора 171. Назовите методы очистки костного мозга при трпнсплантации А. Иммуноэлектрофорез. Б. Плазмаферез. В. Позитивная селекция CD34 и негативная селекция атипичных клеток Г. Позитивная селекция CD34 172. Распознавание МНС-донора при трансплантации А. ДК донора представляет МНС–пептид Т-клетке реципиента. Б. Процессинг МНС–донора дендритными клетками рецепиента. В. Представление ДК реципиента МНС–пептида Т-клетке реципиента Г. Все выше перечисленное верно 173.Назовите основные эффекторные клетки при отторжении трансплантата А. ДК донора. Б. ДК реципиента. В. Т CD4+ TCD8+ клетки Г. В лимфоциты 174. Механизм отторжения трансплантата А. Антителозависимая клеточная цитотоксичность. Б. комплемент зависимый цитолиз. В. Воспаление, деструкция и Т-клеточный цитолиз Г. Апоптоз 175. Механизм реакции трансплантат против хозяина А. Активированные лимфоциты донора (перфорины и гранзимы). Б. Выброс провоспалительных цитокинов ИФγ и ФНОα . В. Апоптоз Г. Все перечисленное верно 176. Принципы иммунотерапии при трансплантации А. Цитокинотерапия. Б. Иммуносупрессивная терапия. В. Иммуноглобулины Г. Иммунотоксины 177. Механизм иммуносупрессивного действия глюкокортикоидов А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR 178. Механизм иммуносупрессивного действия циклоспорина А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR 179. Механизм иммуносупрессивного действия азатиоприна А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR 180. Механизм иммуносупрессивного действия моноклональных CD3 антител А. Ингибирование ИФγ. Б. Ингибирование ИФγ , ИЛ2 и ИЛ2R. В. Ингибирование пролиферации Т-киллеров Г. Блокада TCR 181. Механизм иммунного цитолиза опухолевых клеток А. Презентация антигена ТCD4+ и TCD8+, дифференцировка и пролиферация CTL, цитолиз . Б. Презентация антигена ТCD4+ , дифференцировка и пролиферация CTL, апоптоз. В. Распознавание опухолевого антигена, TCD8+, развитие воспаления Г. Комплементзависимый цитолиз 182. Механизм ускользания опухоли от иммунной защиты А. Слабость антигенного стимула. Б. Изменчивость опухолевых антигенов. В. Супрессия иммунного ответа Г. Все вышеперечисленное верно 183. Причины ослабления антигенного стимула А. Отсутствие АГ опухоли, слабая экспрессия МНС, отсутствие ко-стимуляции. Б. Мутации, модуляция экспрессии АГ антителами. В. Растворимые АГ, секреция ТФРβ, повышение Treg, индукция анергии, апоптоз эффекторных клеток Г. Все вышеперечисленное верно 184. Причины изменчивости антигенов опухоли А. Отсутствие АГ опухоли, слабая экспрессия МНС, отсутствие ко-стимуляции. Б. Мутации, модуляция экспрессии АГ антителами. В. Растворимые АГ, секреция ТФРβ, повышение Treg, индукция анергии, апоптоз эффекторных клеток Г. Все вышеперечисленное верно 185. Причины подавления иммунного ответа на опухоль А. Отсутствие АГ опухоли, слабая экспрессия МНС, отсутствие ко-стимуляции. Б. Мутации, модуляция экспрессии АГ антителами. В. Растворимые АГ, секреция ТФРβ, повышение Treg, индукция анергии, апоптоз эффекторных клеток Г. Все вышеперечисленное верно 186. Методы иммунодиагностики опухолей А. Увеличение креатинина, щелочной фосфатазы, гипоальбуминемия. Б. Снижение содержания глюкозы. В. Использование моноклональных АТ Г. ПЦР 187. Препараты используемые для цитокинотерапии опухолей А. ИЛ1. Б. ФНОα. В. ИФβ Г. ИЛ17 188. Препараты используемые для цитокинотерапии опухолей А. ИЛ1. Б. ИФα. В. ТФРβ Г. ИФβ 17 189. Использование ДК процессировавших опухолевый АГ А. Ко-стимуляторные молекулы В7. Б. Ко-стимуляторные молекулы CD154 В. Ко-стимуляторные молекулы CD2 Г. Ко-стимуляторные молекулы CD21 190. Механизм терапевтического действия моноклональных антител А. АЗКЦ и активация NK. Б. Активация системы комплемента . В. Активация фагоцитоза Г. Все вышеперечисленное верно 191. Механизм действия иммунотоксинов А. АЗКЦ и активация NK. Б. Активация системы комплемента . В. Активация фагоцитоза Г. Цитолиз 192. Назовите современные вакцины А. Живые аттенуированные микроорганизмы. Б. Убитые вакцины . В. Анатоксины Г. Рекомбинантные вакцины 193. Механизм иммунного ответа при введении живых вакцин А. Фагоцитоз. Б. Выработка антител . В. Цитотоксический иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ и выработка антител 194. Механизм иммунного ответа при введении убитых вакцин А. Фагоцитоз. Б. Выработка антител . В. Цитотоксический иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ и выработка антител 195. Механизм иммунного ответа при введении рекомбинантных вакцин А. Фагоцитоз. Б. Выработка антител . В. Цитотоксический иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ и выработка антител 196. Механизм антибактериального иммунного ответа на внеклеточные бактерии А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ 197. Механизм антибактериального иммунного ответа на внутриклеточные бактерии А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ 197. Механизм иммунного ответа на бактерии продуцирующие экзотоксины А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ 198. Механизм иммунного ответа на внеклеточные вирусы А. Бактериолизис, опсоно-фагоцитарная реакция. Б. Реакция нейтрализации. В. Цитотоксический воспалительный иммунный ответ Г. Цитотоксический иммунный ответ 199. Выберите вакцины, не включенные в национальный календарь прививок РФ А. БЦЖ Б. против кори, паротита, краснухи. В.против полиомиелита, дифтерии, коклюша и столбняка Г. против гепатита А 200. Какие препараты используются для специфического лечения инфекционных заболеваний А. живые вакцины Б. антибиотики. В. иммуноглобулины Г. иммуномодуляторы - критерии оценки
4. Материалы для проведения государственной итоговой аттестации выпускников: - программа ГИА; - сборники тестовых заданий и ситуационных задач; - темы выпускных квалификационных работ; - методические материалы по выполнению выпускных квалификационных работ). 5. Аккредитационные педагогические измерительные материалы (АПИМ). ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОМ КОМПЛЕКСЕ ДИСЦИПЛИНЫ «Иммунология, клиническая иммунология» Специальность 31.05.03 СТОМАТОЛОГИЯ НА 2014 / 2015 УЧЕБНЫЙ ГОД В учебно-методический комплекс вносятся следующие изменения:
Учебно-методический комплекс пересмотрен и одобрен на заседании кафедры «29» августа 2014г. Заведующий кафедрой, профессор  Т.А.Бажукова
|
Похожие:
 |
Методические рекомендации к лекционному материалу для студентов 3... Систематизировать знания учащегося и дать алгоритм действия при возникновении ургентного состояния |
|
Методические рекомендации к лекционному материалу для студентов 3... Пк-5 Готовность к сбору и анализу жалоб пациента, данных его анамнеза, результатов осмотра, лабораторных, инструментальных патолого-анатомических... |
|
Список литературы для статьи Влияние туберкулеза на течение беременности... Авербах М. М. Иммунология иммунопатология туберкулеза. − М.: Медицина, 1976. − 312 с |
|
Методические рекомендации к лекционному материалу по учебной дисциплине... Пк способность к определению тактики ведения пациентов с различными нозологическими формами |
 |
Рабочая программа учебной дисциплины клиническая иммунология и аллергология... Рабочая программа составлена на основании: Программы по микробиологии, вирусологии, иммунологии для лечебных, медико-профильных и... |
|
Методические рекомендации к лекционному материалу по учебной дисциплине... Пк-5 Готовность к сбору и анализу жалоб пациента, данных его анамнеза, результатов осмотра, лабораторных, инструментальных патолого-анатомических... |
|
Рабочая программа учебной дисциплины клиническая иммунология Для... Рабочая программа составлена на основании: Программы по микробиологии, вирусологии, иммунологии для лечебных, медико-профильных и... |
|
И социального развития РФ государственное бюджетное образовательное учреждение Учебное пособие предназначено для интернов, ординаторов и врачей, обучающихся в системе дополнительного профессионального образования,... |
|
Программа повышения квалификации врачей по специальности «аллергология и иммунология» Федеральный закон Российской Федерации от 29. 12. 2012г. №273-фз «Об образовании в Российской Федерации» |
|
Диагностика и лечение аллергических заболеваний учебно-методическое пособие Учебное пособие предназначено для студентов медицинских вузов, интернов, ординаторов и аспирантов, обучающихся по специальности «аллергология... |
|
Фасциолез крупного рогатого скота в Кировской области (эпизоотические... Защита диссертации состоится «17» ноября 2011 года в 12 часов на заседании диссертационного совета при фгбоу впо «Саратовский государственный... |
|
Методическая разработка для ординаторов, обучающихся по специальности... Поэтому большинство больных не обращаются к врачу. Еще многие пациенты легко купируют проявления крапивницы применением современных... |
|
Доклады Академии Наук Ибх ран на должность младшего научного сотрудника. С января 2009 г по настоящее время работает в лаборатории биокатализа ибх ран... |
|
Литература Клиническая фармакология: Национальное руководство Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины клиническая фармакология |
|
Основная образовательная программа «Клиническая психология» На примере арабских семей израиля по специальности 37. 05. 01 Клиническая психология |
|
Методические указания для обучающихся по дисциплине клиническая фармакология Специальность Тема: Клиническая фармакология, фармакотерапия. Фармацевтическое консультирование/информирование |