5. разрыв фосфодиэфирной связи в одной цепи ДНК.
24. Выберите правильные характеристики репликации ДНК:
1. не зависит от синтеза РНК-праймеров;
2. хромосома прокариот содержит один репликон;
3. фрагменты Оказаки синтезируются на обеих цепях матрицы;
4. фрагменты Оказаки синтезируются на одной цепи матрицы;
5. хромосома эукариот содержит несколько репликонов.
25. Дефинитивный хозяин возбудителя болезни - это организм, в котором:
1. паразитирует половозрелая стадия паразита;
2. на поверхности тела которого паразитирует личиночная стадия паразита;
3. происходит бесполое размножение паразита;
4. паразитирует личиночная стадия паразита;
5. происходит половое размножение паразита.
26. Промежуточный хозяин возбудителя болезни - это организм, в котором:
1. происходит половое размножение паразита;
2. происходит бесполое размножение паразита;
3. паразитирует личиночная стадия паразита;
4. паразитирует половозрелая стадия паразита;
5. возбудитель болезни живет длительное время.
27. Циста является инвазионной стадией у паразитов:
1. трипаносом;
2. лейшмании;
3. лямблии;
4. балантидия;
5. трихомонады.
28. Насекомые из отряда Diptera являются специфическими переносчиками возбудителей:
1. лейшманиозов;
2. малярии;
3. болезни Чагаса;
4. амебиаза;
5. лямблиоза.
29. В фекалиях человека можно обнаружить цисты:
1. лейшмании;
2. плазмодия;
3. трипаносом;
4. токсоплазмы;
5. лямблий.
30. Аутоинвазия возможна при гельминтозах:
1. гименолипидозе;
2. фасциолезе;
3. лоаозе;
4. цистицеркозе;
5. бругиозе;
6. энтеробиозе.
31. К группе биогельминтов относятся:
1. Trichinella spiralis;
2. Taenia solium;
3. Dracunculus medinensis;
4. Enterobius vtrmicularis;
5. Necator americanus.
32. Яйца паразитов обнаруживаются в моче при диагностике:
1. парагонимоза;
2. лоаоза;
3. мочеполового шистозоматоза;
4. аскаридоза;
5. трихоцефалеза.
33. К природно-очаговым болезням относятся:
1. чума;
2. сыпной тиф (вшивый);
3. лоаоз;
4. онхоцеркоз;
5. аскаридоз;
6. клещевой энцефалит.
34. Представители p. Phlebothomus являются переносчиками возбудителей:
1. чумы;
2. брюшного тифа;
3. онхоцеркоза;
4. американского трипаносомоза;
5. лейшманиоза.
35. Цистический фиброз встречается в некоторых популяциях с частотой 1 на 1600. Укажите частоту рецессивного гена, контролирующего заболевание:
1. 1/4;
2. 1/20;
3. 1/40;
4. 1/50;
5. 1/200.
36. Выберите правильное утверждение о наследовании сцепленных генов:
1. нет каких-либо различий в наследовании сцепленных генов и генов из разных групп сцепления;
2. сцепленные гены всегда наследуются совместно;
3. сцепленные гены чаще наследуются совместно, чем гены, локализованные в негомологичных хромосомах;
4. признаки, контролируемые генами одной группы сцепления, всегда наследуются совместно.
37. Второй закон Менделя отражает закономерности наследования генов:
1. сцепленных с полом;
2. аллельных генов;
3. неаллельных генов с любой локализацией;
4. неаллельных генов, локализованных в негомологичных хромосомах;
5. сцепленных генов.
38. Для синдрома Дауна характерен хромосомный набор:
1. 47, ХУ+18;
2. 47, ХХ+13;
3. 47, ХХ+21;
4. 47, ХХУ;
5. 45, Х.
39. При скрещивании АВ/ав х ав/ав, если имеет место неполное сцепление анализируемых генов, а частота кроссинговера между их локусами составляет 10%, можно ожидать расщепления:
1. на вопрос нельзя дать однозначного ответа;
2. возможно появление в потомстве двух вариантов фенотипов в соотношении 50% АВ: 50% ав;
3. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 45% АВ: 45% ав: 5%Ав: 5% аВ;
4. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 25% АВ: 25%ав: 25% Ав: 25% аВ;
5. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 40% АВ: 40% ав: 10% Ав: 10% аВ.
40. Хромосомные болезни человека обусловлены:
1. изменением нуклеотидной последовательности в генах;
2. изменением числа хромосом в кариотипе;
3. нарушением процеса расхождения хромосом в гаметы в процессе мейоза.
41. Моногенные болезни человека обусловлены:
1. действием неаллельных генов;
2. действием генов одной хромосомы;
3. действием одного гена;
4. изменением нуклеотидной последовательности гена;
5. изменением последовательности генов в хромосоме.
42. Выберите правильные характеристики процессинга РНК:
1. происходит в цитоплазме;
2. происходит в ядре клетки;
3. характерен только для прокариот;
4. характерен для прокариот и эукариот;
5. происходит вырезание интронов (сплайсинг) из молекулы про-мРНК.
43. Выберите правильные формулировки, характеризующие транскрипцию:
1. синтез молекул РНК идет в любом направлении на одном участке ДНК;
2. синтез молекул РНК происходит в цитоплазме эукариотических клеток;
3. матрицей для синтеза молекул РНК являются обе цепи ДНК одновременно;
4. процесс синтеза РНК может регулироваться гормонами;
5. матрицей для синтеза РНК является одна цепь ДНК;
6. необходимо наличие фермента РНК-полимеразы.
44. Выберите неправильные формулировки, характеризующие транскрипцию:
1. синтез молекулы РНК идет в любом направлении на одном участке ДНК;
2. процесс синтеза молекул РНК может регулироваться гормонами;
3. синтез РНК происходит в цитоплазме;
4. матрицей для синтеза РНК является одна цепь ДНК;
5. матрицей для синтеза РНК являются обе цепи ДНК одновременно;
6. у эукариот существует один тип РНК-полимераз.
45. РНК-полимераза I эукариот синтезирует РНК:
1. малые ядерные РНК;
2. транспортную (тРНК).
3. матричную (мРНК);
4. рибосомную (рРНК).
46. Вырезание интронов и сшивание экзонов в мРНК называется:
1. транскрипция;
2. процессинг;
3. сплайсинг;
4. трансляция;
5. репликация.
47. Молекула тРНК:
1. является генетическим материалом;
2. входит в состав рибосом;
3. является матрицей для синтеза полипептида;
4. участвует в сплайсинге.
5. осуществляет перенос аминокислот при трансляции.
48. Выберите неправильные утверждения:
1. активированная форма аминокислоты носит название аминоацил-тРНК;
2. для синтеза полипептидной цепи необходима энергия;
3. синтез полипептидов происходит как в митохондриях, так и в цитоплазме клеток человека;
4. синтез полипептидов может происходить в отсутствии молекул РНК;
5. синтез полипептидов происходит в ядре;
6. активный центр рибосомы связывает два кодона мРНК.
49. Выберите правильные характеристики компонентов оперона:
1. промотор связывает РНК-полимеразу;
2. промотор связывает белок-репрессор;
3. оператор связывает белок-регулятор;
4. структурные гены оперона кодируют синтез ферментов метаболизма;
5. ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора (активатора).
50. Выберите неправильную характеристику компонентов оперона:
1. промотор связывает РНК-полимеразу;
2. промотор связывает белок-репрессор;
3. оператор связывает белок-регулятор;
4. структурные гены оперона кодируют синтез ферментов метаболизма;
5. ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора(активатора).
51. Выберите правильные характеристики транскрипции в клетках человека:
1. РНК-полимераза катализирует синтез РНК-копий на цепи ДНК;
2. связывание РНК-полимеразы происходит на промоторе;
3. синтез РНК заканчивается на особом участке ДНК (терминаторе);
4. синтез молекулы РНК катализирует фермент обратная транскриптаза;
5. для начала транскрипции необходимо образование комплекса ДНК с белками.
52. Выберите правильные характеристики процесса трансляции:
1. в рибосоме имеются два участка связывания молекулы тРНК;
2. образование пептидной связи катализируется РНК-полимеразой;
3. образование пептидной связи катализируется пептидилрансферазной активностью рибосомы;
4. со стоп-кодонами в А-участке связываются молекулы тРНК;
5. со стоп-кодонами связываются белки, называемые факторами терминации.
53. Укажите правильные формулировки, характеризующие митохондриальные болезни человека:
1. обусловлены мутациями в хромосомных генах;
2. наследуются по законам Менделя;
3. обусловлены мутациями в ДНК митохондрий;
4. не подчиняются менделевскому наследованию;
5. наследуются как от отца, так и от матери;
6. наследуются только от матери;
7. наследуются только от отца.
54. Cколько зародышевых листков характерно для эмбриона млекопитающих?
1. Один.
2. Два.
3. Три.
4. Четыре.
5. Пять.
6. У эмбриона млекопитающих зародышевых листков нет.
55. Что происходит с зародышем на стадии морулы?
1. Клетки за счет их адгезивных свойств формируют единый комплекс.
2. Завершается дифференцировка.
3. Происходит имплантация.
4. Формируется внутренняя полость.
56. Попадая в матку, морула превращается в:
1. трофобласт;
2. внутреннюю клеточную массу;
3. бластоцист;
4. желточный мешок.
57. Вывод о гомологии органов у различных организмов делается по:
1. общности функции;
2. сходству в анатомическом строении, форме и размере;
3. сходству в пространственном расположении относительно других органов;
4. общности путей эмбрионального развития.
58. В каких случаях у здоровых родителей возможно рождение ребенка, страдающего гемофилией (болезнь определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме)?
1. Возможно рождение больной дочери, если мать гетерозиготна.
2. Возможно рождение больного сына, если мать гетерозиготна.
3. Возможно рождение больного ребенка, если мать гомозиготна по доминантному гену.
4. Возможно рождение больного ребенка, если отец гемизиготен по доминантному гену.
59. Половые хромосомы определяют:
1. генотип организма;
2. все признаки организма;
3. вторичные половые признаки;
4. пол организма;
5. принадлежность организма к таксономической единице.
60. Соматические клетки человека имеют:
1. гаплоидный набор хромосом;
2. диплоидный набор хромосом;
3. триплоидный набор хромосом;
4. тетраплоидный набор хромосом;
5. гетероплоидный набор хромосом.
Биохимия
1. Незаменимая жирная кислота:
1. стеариновая;
2. олеиновая;
3. линоленовая;
4. пальмитиновая;
5. масляная.
2. Лактат, поступающий в кровоток, может вновь превращаться в глюкозу в:
1. печени;
2. сердечной мышце;
3. эритроцитах;
4. жировой ткани;
5. мозге.
3. Незаменимые для человека аминокислоты:
1. фенилаланин;
2. тирозин;
3. триптофан;
4. треонин;
5. метионин;
6. цистеин;
7. серин.
4. Аллостерическими регуляторами гликолиза служат:
1. глюкоза;
2. АТФ;
3. глицерин;
4. цитрат;
5. АМФ.
5. Денатурация белка заключается в:
1. нарушении третичной структуры;
2. снятии гидратной оболочки;
3. нейтрализации зарядов;
4. образовании комплексов с другими белками;
5. появлении синефиолетового окрашивания.
6. К стероидам относятся:
1. провитамины D;
2. гормоны коры надпочечников;
3. желчные кислоты;
4. желчные пигменты;
5. половые гормоны.
7. В каком из следующих метаболических путей образуются углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот?
1. Гликолиз.
2. Глюконеогенез.
3. Гликогенолиз.
4. Цикл Кребса.
5. Пентозофосфатный путь.
8. АТФ-азной активностью, необходимой для сокращения мышц, обладает:
1. миозин;
2. тропонин;
3. миокиназа;
4. креатин;
5. актин;
6. карнозин.
9. Фермент, лимитирующий скорость гликолиза:
1. глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа;
2. фосфофруктокиназа-1;
3. альдолаза;
4. фосфоглицераткиназа;
5. фосфофруктокиназа-2;
6. лактатдегидрогеназа.
10. Гидрофобные аминокислоты:
1. глутамин;
2. серин;
3. аргинин;
4. фенилаланин;
5. аспарагин;
6. валин;
7. треонин;
8. изолейцин.
11. В синтезе гликогена в печени из глюкозы участвуют:
1. глюкокиназа;
2. гликогенсинтаза;
3. фосфорилаза;
4. фосфоглюкомутаза;
5. глюкозо-1-фосфат уридилтрансфераза.
12. Кофермент сукцинатдегидрогеназы:
1. ФАД;
2. ФМН;
3. НАД+;
4. НАДФ+;
5. ТПФ.
13. Аллостерический фермент в цикле трикарбоновых кислот Кребса:
1. аконитаза.
2. фумараза;
3. сукцинатдегидрогеназа;
4. фосфофруктокиназа;
5. изоцитратдегидрогеназа.
14. Какова основная функция пентозофосфатного пути в эритроцитах?
1. Образование восстановленного НАДФ.
2. Образование рибозо-5-фосфата.
3. Расщепление пентозофосфатов.
4. Синтез АТФ.
5. Восстановление перекиси водорода до двух молекул воды.
15. Ферменты присутствующие в печени и отсутствующие в мышцах:
1. глюкозо-6-фосфатаза;
2. гексокиназа;
3. пируваткиназа;
4. фосфорилаза;
5. глюкокиназа;
6. амилаза.
16. Эндогенный регулятор - оксид азота (NO) образуется из аминокислоты:
1. лизина;
2. аргинина;
3. гистидина;
4. аспарагина;
5. глутамина.
17. Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют:
1. ЛПВП;
2. ЛПНП;
3. ЛПОНП;
4. желчные кислоты;
5. все вышеуказанные соединения.
18. Субъединичный состав олигомерных белков определяет их:
1. первичную структуру;
2. вторичную структуру;
3. третичную структуру;
4. четвертичную структуру;
5. все вышеуказанные соединения.
19. Витамины, для которых хорошо изучены случаи гипервитаминозов:
1. A;
2. C;
3. D;
4. E;
5. K;
6. PP.
20. Витамин, суточная потребность в котором для человека наименьшая:
|
