Скачать 334.84 Kb.
|
Таблица – Режимы дезинфекции различных объектов растворами средства «БИОР-ДЕЗ-1» при дерматофитиях
Таблица 9 – Режимы дезинфекции различных объектов растворами средства «БИОР-ДЕЗ-1» при вирусных инфекциях
Таблица 10 – Режимы дезинфекции различных объектов растворами средства дезинфицирующего «БИОР-ДЕЗ-1» при проведении генеральных уборок в лечебно- профилактических учреждениях
Примечание: 1.Генеральную уборку проводить по режиму соответствующей инфекции. 4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1. К работе со средством не допускаются лица моложе 18 лет и лица с аллергическими заболеваниями и чувствительные к химическим веществам. 4.2. При приготовлении рабочих растворов следует избегать разбрызгивания и попадания средства в глаза и на кожу. 4.3. Емкости с рабочими растворами средства для обработки изделий медицинского назначения и эндоскопов должны быть закрыты. 4.4. Все работы со средством проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками. 4.5. Работы способом протирания рабочими растворами можно проводить без защиты органов дыхания и в присутствии пациентов. 4.5. Средство следует хранить в прохладном месте, отдельно от лекарственных препаратов и недоступным детям. 5. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ОТРАВЛЕНИИ 5.1. При попадании средства на кожу необходимо немедленно смыть его большим количеством воды. 5.2. При попадании средства в глаза необходимо немедленно! промыть их водой в течение 10 – 15 мин и сразу обратиться к врачу. 5.3. При попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды, затем принять 10 – 20 таблеток измельченного активированного угля. При необходимости обратиться к врачу. 6. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ, ХРАНЕНИЕ. 6.1. Транспортировать средство всеми доступными видами транспорта (при температуре не ниже минус 200С и не выше 350С), действующими на территории России, гарантирующими сохранность продукции и тары в герметично закрытых оригинальных емкостях производителя. 6.2. Хранить средство в прохладном месте в закрытых ёмкостях вдали от источников тепла, избегая хранения на прямом солнечном свете, при температуре не ниже 00С и не выше 350С, отдельно от лекарственных препаратов, пищевых продуктов, в местах, недоступных детям. 6.3. При случайной утечке или разливе средства его уборку необходимо проводить, используя спецодежду, резиновый фартук, резиновые сапоги и средства индивидуальной защиты кожи рук (резиновые перчатки), глаз (защитные очки), органов дыхания (универсальные респираторы типа РУ 60 М, РПГ-67 с патроном марки В). Пролившееся средство необходимо адсорбировать удерживающим жидкость веществом (ветошь, опилки, песок, силикагель) и направить на утилизацию. Остатки средства смыть большим количеством воды. Слив растворов в канализационную систему допускается проводить только в разбавленном виде. 6.4. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные поверхностные или подземные воды и в канализацию. 7. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА Контролируемые показатели Внешний вид раствора №1 и №2 и запах Прозрачная жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом Показатель активности водородных ионов раствора №2 5,7 –7,9 единиц рН Массовая доля полигексаметиленгид- рохлорида в растворе №2 1,8 – 2,1 % Массовая доля алкилдиметилбензил- аммоний хлорида в растворе №1 0,8 – 1,2 % Массовая доля глутарового альдегида в растворе №1 0,8 – 1,2 % 7.1 Внешний вид средства определяет визуальным осмотром пробы на белом фоне. 7.2 Показатель активности водородных ионов определяют потенциометрически. 7.3 Определение массовой доли полигексаметиленгуанидин гидрохлорида и алкилдиметилбензиламмоний хлорида Массовую долю полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в растворе №1 и алкилдиметилбензиламмоний хлорида в растворе №2 определяют методом двухфазного титрования. Титрование определяемых веществ проводят анионным стандартным раствором (натрий лаурилсульфат) в щелочной среде в присутствии индикатора бромфенолового синего. Титрование проводится в двухфазной системе (вода и хлороформ). Средства измерений, реактивы, растворы Весы лабораторные общего назначения 2 класса Колбы мерные вместимостью 50 мл; 100 мл; 1000 мл Пипетки вместимостью 0,2 мл; 10 мл; 20 мл Бюретка вместимостью 10 мл, 25 мл Натрий додецилсульфат (98%) или ГСО 8049-94 (фиксанал) Натрий углекислый ч.д.а Натрий сернокислый ч.д.а Бромфеноловый синий (индикатор) Хлороформ ч.д.а. Вода дистиллированная Подготовка к анализу - Приготовление стандартного раствора натрий додецилсульфата: в мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют в воде содержимое ампулы (0,1 г), получают 0,00347 М раствор натрий додецилсульфата. - Приготовление буферного раствора с рН 11: 7 г натрия углекислого и 100 г натрия сернокислого растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1000 мл, доводят объем водой до калибровочной метки и перемешивают. Раствор может храниться в течение 1 месяца. - Приготовление 0,2% раствора бромфенолового синего: 0,1г бромфенолового синего растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 мл, добавляют водой до калибровочной метки и перемешивают. Хранится 1 месяц в склянке из темного стекла в защищенном от света месте. Проведение анализа Подготовка пробы для определения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида: около 2,5 г раствора № 1 взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, добав-ляют 0,1 М раствор натрия гидроокиси до калибровочной метки, перемеши-вают и выдерживают 15-20 мин. Подготовка пробы для определения алкилдиметилбензиламмоний хлорида: около 2,5 г раствора №2, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают. Для проведения титрования каждой из полученных проб дозируют с помощью пипетки 10 мл пробы в коническую колбу вместимостью 200 – 250 мл, добавляют 50 мл хлороформа, 50 мл буферного раствора, 0,2 мл раствора индикатора и проводят титрование стандартным раствором натрий додецилсульфата. После прибавления каждой порции раствора натрий додецилсульфата колбу закрывают пробкой и сильно встряхивают. Титрование проводят до появления фиолетового окрашивания водного (верхнего) слоя. Обработка результатов Массовую долю определяемых веществ в средстве (Х,%) вычисляют по формуле: Х = 0,00127 * V1 * V2 * 100% / V3 * m где 0,00127 – средняя масса четвертичных аммониевых соединений, соответствущая 1 мл раствора натрий додецилсульфата концентрации точно С (С12Н25SO4Na)= 0,00347 моль/ л, мг; 0,00068 – средняя масса полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, соответствущая 1 мл раствора натрий додецилсульфата концентрации точно С (С12Н25SO4Na)= 0,00347 моль/ л, мг; V1 - объем стандартного раствора натрий додецилсульфата концентрации точно С (С12Н25SO4Na)=0,00347 моль/ л, израсходованный на титрование, мл; V2 - объем раствора пробы, мл; V3 - объем раствора пробы, взятый на титрование, мл; m - масса пробы, г. За результат принимают среднее арифметическое значение из двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения 0,5%. В случае превышения расхождения анализ повторяют и за результат принимают среднее арифметическое значение всех измерений. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа 5% для доверительной вероятности Р=0,95. 7.4 Определение массовой доли глутарового альдегида Массовую долю глутарового альдегида в растворе №2 определяют методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием, изотермическим хроматографированием раствора пробы на полимерном адсорбенте Полисорб-1 и применением метода абсолютной градуировки. Приборы, реактивы, растворы Аналитический газовый хроматограф типа «Кристалл 2000М», снабженный пламенно-ионизационным детектором, стандартной колонкой длиной 1 м, системой управления оборудованием, сбора и обработки хроматграфических данных на базе персонального компьютера «Хроматэк Аналитик» Весы лабораторные общего назначения 2 классаМикрошприц вместимостью 2 мкл Колбы мерные вместимостью 50 мл -Глутаровый альдегид 50% – с установленным содержанием действующего вещества -Адсорбент – Полисорб-1 (0,10-0,25мм) -Вода дистиллированная -Азот газообразный -Водород из баллона или от генератора водорода типа ГВЧ -Воздух, сжатый в баллоне или от компрессора Приготовление градуировочной смеси В мерную колбу вместимостью 250 мл вносят около 2 г 50% раствора глутарового альдегида, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, добавляют воду до калибровочной метки и перемешивают. 2 мкл градуировочной смеси вводят в хроматограф и из полученных хроматограмм определяют время удерживания и площадь хроматографического пика глу-тарового альдегида в градуировочной смеси. Условия работы хроматографа -Объемный расход, мл /мин.: азот 10 водород 25 воздух 250 -Температура, оС; колонки 160 испарителя 220 детектора 250 -Объем вводимой дозы 2 мкл Примерное время удерживания глутарового альдегида 13,5 мин. Условия выполнения измерений подлежат проверке и при необходимости корректировке в зависимости от конструктивных особенностей хроматографа. Выполнение анализа В коническую колбу (со шлифом) вместимостью 50 мл вносят около 1г средства, взвешенного с точностью до четвертого десятичного знака, добавляют до калибровочной метки воду и тщательно перемешивают. 2 мкл приготовленной пробы вводят в хроматограф и из полученных хроматограмм определяют площадь хроматографического пика глутарового альдегида в пробе. Обработка результатов измерений Массовую долю глутарового альдегида (Х, %) в средстве вычисляют по формуле: Х = S * Сг.с * а * V / Sг.с. * m где S - площадь хроматографического пика гдутарового альдегида в испытуемой пробе; S.г.с. - площадь хроматографического пика глутарового альдегида в градуировочной смеси; Сг.с. – массовая концентрация глутарового альдегида, в градуировочной смеси, мг/ мл; а – массовая доля действующего вещества в аналитическом стандарте глутарового альдегида, %; V – объем пробы после разведения, мл; m – масса средства, мг. За результат измерений принимают среднее значение двух параллельных измерений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допустимого расхождения 4%. Доверительные границы абсолютной суммарной погрешности результата измерения 2% при доверительной вероятности 0,95. |
Инструкция № и 9392-001 -56715159/1 -04 по применению средства дезинфицирующего «Кеми-Сайд» Авторы: Пантелеева Л. Г., Федорова Л. С, Левчук Н. Н., Панкратова Г. П., Новикова А. А |
Инструкция №2/2008 по применению дезинфицирующего средства «Дез-Хлор» ... |
||
Инструкция №3 по применению дезинфицирующего средства «Соната-Дез» Инструкция разработана Научно-исследовательским институтом дезинфектологии (ниид) Минздрава России и ООО «Уралхимфарм плюс» |
Инструкция №4/11 по применению дезинфицирующего средства «ока-дез» Инструкция разработана фгун «Научно-исследовательский институт дезинфектологии» Роспотребнадзора (ниид) и фгун «Государственный научный... |
||
Инструкция по применению дезинфицирующего средства (кожного антисептика)... Авторы: к ф н. Афиногенова А. Г., д м н., профессор Афиногенов Г. Е. (Илц фгу «рниито им. Р. Р. Вредена Росмедтехнологий») |
Инструкция №1-12/10 по применению дезинфицирующего средства «медилис-дез» Инструкция предназначена для персонала лечебно-профилактических учреждений и организаций (лпу и лпо), работников дезинфекционных... |
||
Инструкция №16-9392 изменение 1 от 14. 12. 2005 по применению дезинфицирующего... Инструкция предназначена для персонала лечебно-профилактических учреждений (в том числе акушерских и гинекологических стационаров,... |
Инструкция №16-9392 изменение 1 от 14. 12. 2005 по применению дезинфицирующего... Инструкция предназначена для персонала лечебно-профилактических учреждений (в том числе акушерских и гинекологических стационаров,... |
||
Инструкция по применению дезинфицирующего средства «Макси-Дез» на... Инструкция предназначена для работников мясной отрасли при осуществлении процессов технологической мойки и дезинфекции оборудования,... |
Инструкция по применению средства дезинфицирующего "Макси-Дез" для... Инструкция предназначена для работников молочной отрасли, осуществляющих процессы дезинфекции и технологической мойки оборудования,... |
||
Инструкция №1/06 по применению средства дезинфицирующего «Мегадез» Физико-химические и аналитические методы контроля качества дезинфицирующего средства «мегадез» |
Инструкция №4/06 по применению дезинфицирующего средства (кожный антисептик) «октениман» Инструкция №4/06 по применению дезинфицирующего средства (кожный антисептик) «октениман» фирмы «Шюльке и Майр ГмбХ», Германия |
||
Инструкция №20/Б-11 от 14. 10. 2011 г по применению средства дезинфицирующего... Инструкция №20/Б-11 от 14. 10. 2011 г по применению средства дезинфицирующего «Аживика-спрей» |
Инструкция по применению средства дезинфицирующего «Самаровка» иего... Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ООО «Самарово» и ОАО черкизовский мясоперерабатывающий... |
||
Инструкция по применению средства дезинфицирующего «Самаровка» иего... Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, ООО «Самарово» и ОАО черкизовский мясоперерабатывающий... |
Инструкция по применению полосок индикаторных экспресс-контроля концентраций... Ту 2642-081-11764404-2010, предназначены для визуального контроля приготовления и правильности хранения рабочих растворов дезинфицирующего... |
Поиск |