Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы


Скачать 2.27 Mb.
Название Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы
страница 5/20
Тип Контрольная работа
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Контрольная работа
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

76. ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам ЛС

Б) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

77. В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКАЮТ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛС, ТО

А) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

Б) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения

В) проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

Г) ЛП размещаются по местам хранения

78.ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ШТАТНОЕ РАСПИСАНИЕ АПТЕКИ ВВОДЯТ ДОЛЖНОСТЬ

А) провизора-технолога

Б) фасовщика

В) провизора-аналитика

Г) заместителя заведующего аптекой

79. В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ

А) показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приѐмочным документам на ИЛП

Б) на момент приѐмки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования

В) показания находятся в электронном варианте

Г) показания фиксируются на бумажном носителе

80. ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ РЕГИСТРИРУЮТСЯ ПРИНЯТЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) журнал регистрации поступивших товаров

Б) акт о приѐмке материалов

В) приходной ордер

Г) транспортная накладная

81. ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И ОПРИХОДОВАННЫЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

А) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

Г) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту

82. ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И ОПРИХОДОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВКЛЮЧЁННЫЕ В CПИСОК III ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

А) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

Г) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту

83.ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И ОПРИХОДОВАННЫЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

А) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

Г) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

84.ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ДОЛЖНЫ ОБОРУДОВАТЬСЯ

А) металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня

Б) многорубежными системами охранной сигнализации

В) внутренними решѐтками на оконных проѐмах, с диаметром прута не менее 16 мм

Г) сейфами не ниже 3 класса устойчивости к взлому

85.ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА ПРОИСХОДИТЬ

А) ежедневно

Б) еженедельно

В) ежемесячно

Г) один раз в квартал

86.В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ УСТАНОВКА СТЕЛЛАЖЕЙ ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ ОНИ

А) обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки

Б) находились от наружных стен на расстоянии не менее 0,5 м

В) находились от пола на расстоянии не менее 0,75 м

Г) расстояние между стеллажами составляло не менее 0,5 м

87. ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ ЧАСТИ ПРИБОРОВ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА (ТЕРМОМЕТРЫ, ГИГРОМЕТРЫ ИЛИ ПСИХРОМЕТРЫ) ДОЛЖНЫ РАЗМЕЩАТЬСЯ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НА РАССТОЯНИИ НЕ МЕНЕЕ (М)

А) 3

Б) 1,5

В) 1,7

Г) 2

88. СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТА, КАК ДОКУМЕНТ, ИДЕНТИФИЦИРУЮЩИЙ ХРАНЯ-ЩИЕСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СРЕДСТВА, НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ ИНФОР-МАЦИЮ О ________________ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

А) стоимости

Б) наименовании

В) номере серии ср-ства

Г) производителе

89. ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ИЛП) СОЗДАЮТ СИСТЕМУ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», КОТОРАЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения ИЛП на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя

Б) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры

В) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования ИЛП на всех этапах пути их следования

Г) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения ИЛП на этапе производства

90. В ГЕРМЕТИЧЕСКИ УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, НЕПРОНИЦАЕМЫХ ДЛЯ ГАЗОВ, ПО ВОЗМОЖНОСТИ ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ, ХРАНЯТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

А) воздействия газов, содержащихся в окружающей среде

Б) света

В) воздействия влаги

Г) улетучивания и высыхания

91. УПАКОВАННЫМИ В ПЕРВИЧНУЮ И ВТОРИЧНУЮ УПАКОВКУ, ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СВЕТООТРАЖАЮЩЕЙ ПЛЁНКИ, ЖАЛЮЗИ, КОЗЫРЬКОВ И ДР., ХРАНЯТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

А) света

Б) воздействия повышенной температуры

В) воздействия влаги

Г) улетучивания и высыхания

92. В ТАРЕ ИЗ СВЕТОЗАЩИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ, В ТЁМНОМ ПОМЕЩЕНИИ ИЛИ ШКАФАХ ХРАНЯТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

А) света

Б) воздействия влаги

В) улетучивания и высыхания

Г) воздействия повышенной температуры

93. ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УТВЕРЖДЕНЫ

А) Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»

Б) Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»

В) приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

Г) приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения»

94. РЕГИСТРАЦИЯ ОПЕРАЦИЙ, ИЗМЕНЯЮЩИХ КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В ЧЕТВЁРТЫЙ РАЗДЕЛ ПРИКАЗА МЗ РФ ОТ 22.04.14 Г. № 183Н «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ», ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО ПРАВИЛАМ, ПРЕДУСМОТРЕННЫМ

А) приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС медицинского применения, включѐнных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учѐту, в специальных журналах учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения»

Б) Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом»

В) Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ»

Г) приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330 «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

95. ПЛОЩАДЬ СКЛАДСКИХ ПОМЕЩЕНИЙ ОСНОВНОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ (КВ. М)

А) 150

Б) 60

В) 80

Г) 120

96. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УСТАНОВЛЕНЫ

А) Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»

Б) приказом МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»

В) приказом МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»

Г) приказом МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

97. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ БОЛЬШИНСТВА ИМУННОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ СОДЕРЖАЩИХ В УПАКОВКЕ РАСТВОРИТЕЛЬ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ()

А) в пределах от +2 до +8 включительно

Б) -20 и ниже

В) в пределах от -15 до -25

Г) в пределах от +8 до +15

98. ДЛЯ КОНТРОЛЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА В СИСТЕМЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДСТВА ВЫЯВЛЕНИЯ (ИНДИКАЦИИ) НАРУШЕНИЙ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА

А) термоиндикаторы

Б) термометры

В) психрометры

Г) терморегистраторы

99. СКЛАДСКИЕ ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОРУДОВАНЫ НЕСГОРАЕМЫМИ И УСТОЙЧИВЫМИ СТЕЛЛАЖАМИ, КОТОРЫЕ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОТ ПОЛА И СТЕН НА РАССТОЯНИИ (М)

А) 0,25

Б) 1

В) 1,35

Г) 0,5

100. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

А) отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне

Б) отдельно от других групп лекарственных средств в холодильниках

В) в зоне хранения основного запаса лекарственных средств

Г) в технически укреплѐнных помещениях
3 вариант
1. ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЯТСЯ

А) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды

Б) на стеллаже в обычных условиях

В) в защищѐнном от естественного и искусственного освещения месте

Г) без соблюдения особых требований

2. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ

А) взрывоопасными

Б) взрывчатыми

В) легкогорючими

Г) легковоспламеняющимися

3. РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В ЗАЩИЩЁННОМ ОТ ДЕЙСТВИЯ СОЛНЕЧНЫХ ЛУЧЕЙ МЕСТЕ

А) при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности более 65%

Б) при температуре от 0° до 25°С, при соблюдении влажности менее 65%

В) при температуре ниже 0°С

Г) вентилируемом помещении, при соблюдении влажности менее 40%

4. ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ СОСУДЫ С РАСТВОРОМ

А) 2% карболовой кислоты водным

Б) 2% формалина водным

В) 5% глицерина

Г) 0,2% хлорамина

5. В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХОЛОДИЛЬНИК ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПОМИМО ВСТРОЕННОГО ТЕРМОМЕТРА ДОЛЖЕН БЫТЬ ОСНАЩЁН

А) двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)

Б) автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором)

В) двумя автономными термометрами

Г) двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)

6. НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) приказ МЗ СР РФ № 706н от 23.09.2010 г. «Об утверждении правил хранения ЛС»

Б) приказ МЗ РФ № 377 от 13.11.1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН»

В) Постановление Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»

Г) приказ МЗ РФ № 330 от 12.11.1997 г. «О мерах по улучшению учѐта, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

7. ПРИБОРЫ ИЛИ ЧАСТИ ПРИБОРОВ, С КОТОРЫХ ПРОИЗВОДИТСЯ ВИЗУАЛЬНОЕ СЧИТЫВАНИЕ ПОКАЗАНИЙ ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА, ДОЛЖНЫ РАСПОЛАГАТЬСЯ В ДОСТУПНОМ ДЛЯ ПЕРСОНАЛА МЕСТЕ НА ВЫСОТЕ ОТ ПОЛА (М)

А) 1,5 - 1,7

Б) 3

В) 1,3 - 1,4

Г) 2

8. К ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) нитроглицерин

Б) органическое масло

В) спирт и спиртовые растворы

Г) сера

9. НАИМЕНОВАНИЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ, РЕКОМЕНДОВАННОЕ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) международным непатентованным наименованием лекарственного средства

Б) торговым наименованием лекарственного средства

В) группировочным наименованием лекарственного препарата

Г) наименованием референтного лекарственного препарата

10. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРИСВОЕННОЕ ЕГО РАЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛИ ВЛАДЕЛЬЦЕМ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

А) торговым наименованием лекарственного средства

Б) международным непатентованным наименованием лекарственного средства

В) группировочным наименованием лекарственного препарата

Г) наименованием референтного лекарственного препарата

11. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, НЕ ИМЕЮЩЕГО МЕЖДУНАРОДНОГО НЕПАТЕНТОВАННОГО НАИМЕНОВАНИЯ, ИЛИ КОМБИНАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В ЦЕЛЯХ ОБЪЕДИНЕНИЯ ИХ В ГРУППУ ПОД ЕДИНЫМ НАИМЕНОВАНИЕМ ИСХОДЯ ИЗ ОДИНАКОВОГО СОСТАВА ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) группировочным наименованием лекарственного препарата

Б) международным непатентованным наименованием лекарственного средства

В) торговым наименованием лекарственного средства

Г) наименованием референтного лекарственного препарата
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

Похожие:

Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические указания для студентов факультета экономики и менеджмента...
Цель данных методических указаний – на основе текстов по экономике, а также сопутствующих им упражнений изложить грамматику, предусмотренную...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Тестовые задания для проведения зачета по производственной практике...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по управлению и экономике фармации для...
Проф каф фармацевтической технологии и биотехнологии, д фарм наук Симонян А. В
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Контрольная работа по дисциплине Материаловедение
Методические указания предназначены для студентов заочной формы обучения специальности
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по производственной практике «помощник...
Программа производственной практики студентов III курса стоматологического факультета
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной...
Методические рекомендации для самоподготовки студентов к производственной практике предназначены для студентов IV курса очной и очно-заочной...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Контрольная работа для межсессионного периода студентов заочной и...
Гражданско-процессуальные аспекты урегулирования споров с участием публично-правовых образований
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Самостоятельная работа студентов с учебно-методической
Учебно-методическое пособие предназначено для студентов 1 курса заочного обучения вгифк. Заочная система обучения предусматривает,...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические указания по выполнению контрольных работ для студентов...
Уголовно-процессуальные акты [Текст]: методические указания по выполнению контрольных работ для студентов заочной формы обучения...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по самоподготовке студентов к производственной...
Водственной практике предназначены для самостоятельной работы при прохождении практики студентов II- iv курса очной и очно-заочной...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Методические рекомендации по самоподготовке студентов к производственной...
Изводственной практике предназначены для самостоятельной работы при прохождении практики студентов II-IV курса очной и очно-заочной...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Контрольная работа для межсессионного периода студентов заочной формы...
Работа должна быть написана четким понятным подчерком (либо набрана на компьютере), листы пронумерованы, на каждом листе – оставлены...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Курсовая работа по дисциплине «Web-технологии в бизнесе»
Методические указания к выполнению курсовой работы для студентов 1-го курса очной (заочной) формы обучения для студентов направления...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon План практических занятий для студентов по питанию 3 курса очной...
Нормы физиологических потребностей для взрослого населения. Структура химического состава пищи. Пищевая и энергетическая ценность...
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Заданий для выполнения контрольных работ для студентов заочной формы...
Г 93 уголовное право. Общая часть: Сб заданий для студентов заочной формы обучения. – Владивосток: Изд-во вгуэс, 2012. – 46 с
Контрольная работа по производственной практике для студентов 5 курса заочной формы обучения фармацевтического факультета № группы icon Учебное пособие по токсикологической химии для студентов фармацевтического факультета Раздел
Авторы учебного пособия для студентов фармацевтического факультета «Химико-токсикологический анализ лекарственных средств производных...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск