Правила и нормативы ионизирующее излучение радиационная безопасность гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении медицинских рентгенологических процедур санитарные правила и нормативы

Скачать 1.58 Mb.

Название	Правила и нормативы ионизирующее излучение радиационная безопасность гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении медицинских рентгенологических процедур санитарные правила и нормативы
страница	3/9
Тип	Документы

rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы

1 2 3 4 5 6 7 8 9

4.11. Рентгенодиагностические аппараты

4.11.1. Рентгеновские излучатели рентгенодиагностических аппаратов должны иметь такие защитные устройства, чтобы при закрытом выходном окне излучателя и при всех допустимых условиях эксплуатации мощность дозы излучения в воздухе на расстоянии 100 см от фокусного пятна в любом направлении не превышала:

для излучателей рентгеновских стоматологических аппаратов с внутриротовым приемником и при анодном напряжении не более 125 кВ – 0,25 мГр/ч;
для остальных излучателей – 1 мГр/ч.

4.11.2. Конструкция стационарных рентгенодиагностических аппаратов, при работе которых возможно нахождение персонала в процедурной вблизи аппарата, должна предусматривать наличие специальных защитных устройств, обеспечивающих радиационную безопасность персонала в местах его возможного нахождения, в соответствии с п. 5.5.1 настоящих Правил.

4.11.3. Органы управления, расположенные на устройстве для визуального наблюдения рентгеновского изображения, должны размещаться вне прямого пучка излучения или иметь дополнительную защиту, обеспечивающую радиационную безопасность персонала.

4.11.4. Конструкция стационарных рентгенодиагностических аппаратов (за исключением маммографических, стоматологических, флюорографических и остеоденситометров) должна предусматривать возможность установки пульта управления отдельно от рентгеновского излучателя в другом помещении (комнате управления).

4.11.5. Рентгенодиагностические аппараты должны иметь устройства, ограничивающие максимальные размеры поля излучения размерами приемника рентгеновского изображения.

4.11.6. Рентгеновские диагностические аппараты, предназначенные для проведения рентгеноскопии, компьютерной томографии и ангиографии, должны поставляться с техническими средствами для контроля дозы у пациентов.

4.11.7. Поставка и установка аппаратов для массовых профилактических обследований органов грудной клетки без цифровых приемников рентгеновского излучения запрещается.

4.11.8. Аппараты для рентгеноскопических исследований должны:

оснащаться усилителем рентгеновского изображения (УРИ) или электронно-оптическим преобразователем (ЭОП);
иметь звуковой сигнал, который включается при длительности просвечивания свыше 5 мин.;
эксплуатироваться при расстоянии «фокус-кожа», соответствующим значениям, приведенным в табл. 8.1.

4.11.9. Эксплуатация аппаратов для рентгеновских стоматологических исследований должна удовлетворять следующим условиям:

в целях защиты кожи пациента при рентгеновских стоматологических исследованиях кожно-фокусное расстояние должно быть не меньше указанного в табл. 8.1, кроме микрофокусных рентгеновских аппаратов с источником излучения, расположенным внутри ротовой полости;
рентгеновские стоматологические аппараты должны снабжаться защитными тубусами, ограничивающими пучок излучения при снимках до диаметра не более 60 мм в плоскости внешнего торца тубуса и обеспечивающими требуемое расстояние между фокусным пятном и кожей пациента;
если в помещении установлено несколько аппаратов, режим или процедура включения их анодного напряжения должна предусматривать возможность эксплуатации одновременно только одного из них.

4.11.10. При эксплуатации аппаратов для маммографических исследований должны выполняться следующие условия:

маммографический рентгеновский аппарат, при работе с которым возможно нахождение оператора вблизи аппарата, должен иметь защитную ширму между рабочим местом оператора и столом пациента, не препятствующую наблюдению оператора за пациентом. Защитная ширма должна располагаться не выше 15 см над полом, иметь высоту не менее 185 см, ширину не менее 80 см и свинцовый эквивалент не менее 0,08 мм (при анодном напряжении 35 кВ и общей фильтрации 0,03 мм молибдена);
расстояние «фокус-кожа» должно быть не менее 45см, при снимках с увеличением - не менее 20 см (см. табл. 8.1 Правил);
у рентгеновских излучателей маммографических рентгеновских аппаратов мощность дозы излучения не должна превышать 1 мГр/ч на расстоянии 5 см от поверхности защитного кожуха.

4.11.11. Аппараты для рентгеновской компьютерной томографии (РКТ) должны удовлетворять следующим требованиям:

управление рентгеновским компьютерным томографом должно осуществляться из комнаты управления. Стационарная защита процедурной РКТ должна обеспечивать радиационную безопасность персонала в комнате управления и населения в смежных помещениях в соответствии с п. 2.2 Правил;
в процедурной РКТ вблизи стола пациента или гентри должны быть предусмотрены легковидимые и доступные средства аварийного выключения генерации рентгеновского излучения с одновременной остановкой перемещения движущихся частей. При проведении компьютерной томографии, особенно детей, должны быть приняты меры к исключению возможности травмирования пациента движущимися частями томографа;
при проведении РКТ минимальное расстояние от фокуса рентгеновского излучателя до кожи пациента должно быть не менее 15 см (табл.8.1 Правил);
в рентгеновском компьютерном томографе должны быть обеспечены средства для автоматического отключения генерации излучения в случае поломки таймера за время, не превышающее время одного поворота рентгеновского излучателя;
при включении анодного напряжения должна быть обеспечена визуальная информация об этом на пульте оператора и около сканера. Индикаторы на сканере или около него должны быть видны с любой точки процедурного помещения вне расположения пациента, где возможно воздействие первичного пучка излучения;
рентгеновский компьютерный томограф должен быть оснащен замковым устройством, исключающим возможность приведения его в движение и генерации рентгеновского излучения без использования специального ключа.

4.11.12. В рентгеновских аппаратах для проведения интервенционных рентгенологических исследований должны быть предусмотрены:

средства включения и выключения аппарата оператором, расположенные во всех предусмотренных местах возможного нахождения оператора, а также на расстоянии не менее 2 м от зоны облучения пациента или в пределах защитной зоны, если таковая предусмотрена при установке аппарата;
средства индикации состояния аппарата, хорошо видимые со всех мест возможного пребывания оператора;
обязательное использование технических средств для определения дозы (произведения дозы на площадь) у пациента.

4.11.13. При эксплуатации передвижных и переносных рентгенодиагностических аппаратов необходимо:

управление аппаратами вне рентгеновского кабинета с помощью выносного пульта на расстоянии не менее 2,5 м от рентгеновского излучателя;
использование со штативным устройством (за исключением микрофокусных аппаратов).

4.12. Аппараты для интервенционных исследований

4.12.1. Интервенционные исследования должны проводиться на специальных рентгеновских аппаратах типа С-дуга, оборудованных проходными ионизационными камерами для измерения произведения дозы на площадь, расширенным программным обеспечением для компьютерного управления режимами облучения и визуализации, а также обработки и представления цифровых рентгеновских изображений. В ходе исследования основными являются два режима работы рентгеновского аппарата: режим рентгеноскопии (часто импульсный для снижения дозы излучения) и режим выполнения снимков. Преимущество следует отдавать рентгеновским комплексам, позволяющим при рентгеноскопии осуществлять, как непрерывный, так и импульсный режимы генерирования излучения.

4.12.2. Рекомендуется использовать в рентгеновской трубке генератор постоянного напряжения. Исходным и преимущественным положением рентгеновской трубки в процессе проведения исследования должно являться расположение под процедурным столом.

4.12.3. В качестве усилителя рентгеновского изображения (УРИ) должна использоваться система, обеспечивающая высокоэффективное воспроизведение и хранение изображений, имеющая как минимум двукратное цифровое увеличение.

4.12.4. Конструкция рентгеновских аппаратов для проведения интервенционных исследований должна предусматривать:

возможность использования дополнительных временных фильтров для увеличения средней энергии пучка первичного рентгеновского излучения;
легко удаляемую рассеивающую решетку (при необходимости);
установку и использование дополнительных защитных приспособлений для уменьшения облучения медицинского персонала;
возможность использования устройств иммобилизации пациентов;
возможность отключения использования звукового сигнала в режиме рентгеноскопии;
перекрытие пучка излучения при расстоянии «фокус-кожа» менее 20 см.

4.12.5. Рентгеновские аппараты, предназначенные для проведения интервенционных исследований, должны быть оборудованы:

средствами включения и выключения аппарата оператором, расположенными во всех предусмотренных местах возможного нахождения оператора, а также на расстоянии не менее 2 м от зоны облучения пациента или в пределах защитной зоны, если таковая предусмотрена при установке аппарата;
средствами индикации состояния работы аппарата, хорошо видимые со всех мест возможного пребывания оператора;
техническими средствами для определения дозы (произведения дозы на площадь) у пациента;
техническими средствами, позволяющими постоянно отображать на мониторе значения времени рентгеноскопии и произведения дозы на площадь, накопленные к настоящему времени, а при наличии дополнительных измерительных средств оценивать и отображать на экране монитора текущее и накопленное к настоящему времени значение входной дозы у пациента.

4.12.6. В эксплуатационных документах на рентгеновские аппараты, предназначенные для проведения интервенционных исследований, должна быть представлена информация (в виде схем, карт или рисунков), отражающая распределение дозы рассеянного излучения в воздухе вокруг рентгеновского аппарата при типичных условиях работы. Значения поглощенной дозы в воздухе должны быть нормированы на значение произведения дозы на площадь (например, мкГр/(Грсм²). Эти схемы используют для оперативного контроля доз облучения медицинских работников во время проведения интервенционного исследования.

4.12.7. В эксплуатационных документах на рентгеновские аппараты, предназначенные для проведения интервенционных исследований, должны быть указаны значения мощности входной дозы у пациента при различных нагрузочных состояниях рентгеновского аппарата и типичных условиях проведения процедур.
4.13. Рентгенотерапевтические аппараты

4.13.1. Рентгенотерапевтические аппараты должны быть сконструированы таким образом, чтобы была обеспечена радиационная защита персонала и пациентов в соответствии с требованиями раздела 2 настоящих Правил, в том числе при аварийных ситуациях.

4.13.2. Управление рентгенотерапевтическим аппаратом должно предусматривать регулирование процесса генерирования излучения и недопущение неконтролируемого облучения пациента. Управление аппаратом должно быть построено так, чтобы генерирование излучения автоматически прекращалось при превышении более, чем на 15% установленного значения времени облучения или дозы.

4.13.3. Относительное отклонение поглощенной дозы, измеренной в радиационном поле, не должно превышать 5% при номинальном анодном напряжении до 150 кВ и 3% - при номинальном анодном напряжении свыше 150 кВ.

4.13.4. Мощность дозы на расстоянии 5 см от поверхности рентгенотерапевтического аппарата (кроме излучателя) не должна превышать 0,02 мЗв/ч.

4.13.5. Рентгенотерапевтические аппараты, рассчитанные на работу при номинальном анодном напряжении свыше 50 кВ, должны обеспечивать управление только с пульта, расположенного за пределами процедурной кабинета рентгенотерапии. Должны быть предусмотрены средства автоматического включения световых сигналов вне кабинета рентгенотерапии при подаче напряжения на рентгеновскую трубку. При открывании двери кабинета рентгенотерапии должно срабатывать блокирующее устройство, вызывающее прерывание облучения. После прерывания облучения повторная подача напряжения на рентгеновскую трубку должна быть возможна только с пульта управления.

4.13.6. Рентгенотерапевтические аппараты должны быть снабжены устройствами, позволяющими в любой момент времени прерывать излучение с пульта управления.

4.13.7. Когда рентгеновская трубка находится под напряжением, на пульте управления должны включаться звуковой и световой сигналы.

4.13.8. Рентгенотерапевтический аппарат должен обеспечивать возможность предварительно задавать время облучения или дозу. При достижении этих значений устройство должно автоматически закончить облучение.

4.13.9. После окончания генерирования излучения следующий сеанс облучения должен быть возможным только после установки на пульте управления нового значения времени облучения или дозы.
V. Средства радиационной защиты

5.1. При проведении рентгенологических процедур использование технических средств радиационной защиты для обеспечения безопасности персонала, пациентов и населения является обязательным. Защитные средства подразделяются на стационарные, передвижные и индивидуальные.

5.2. рентгеновские кабинеты должны обеспечиваться средствами радиационной защиты в соответствии с типом используемого оборудования и видом проводимых рентгенологических процедур.

5.3. Эффективность средств радиационной защиты должна регулярно контролироваться методами радиационного контроля с периодичностью, указанной в п. 5.5.6 Правил.
5.4. Стационарные средства радиационной защиты

5.4.1. Стационарные средства радиационной защиты процедурной и других помещений рентгеновского кабинета (стены, пол, потолок, защитные двери, смотровые окна, ставни и др.) должны обеспечивать ослабление рентгеновского излучения до уровня, при котором не будет превышен основной предел дозы (ПД) для персонала и населения (табл. 2.1 Правил).

5.4.2. Значения допустимой мощности эффективной дозы ДМЭД (мкЗв/ч) рассчитываются, исходя из основных пределов годовой дозы для соответствующих категорий облучаемых лиц (табл. 2.1 Правил) и возможной продолжительности их пребывания в помещениях и на территориях различного назначения по формуле:

, мкЗв/ч, (5.1)

где

- основной предел годовой дозы для соответствующей категории лиц (табл. 2.1), мЗв;

- продолжительность работы на рентгеновском аппарате в течение года при односменной работе персонала группы А,

1500 ч (30-часовая рабочая неделя);

n - коэффициент сменности, учитывающий возможность двухсменной работы на рентгеновском аппарате и связанную с этим увеличенную продолжительность облучения персонала группы Б и населения, отн. ед.;

- коэффициент занятости помещения или территории для соответствующих категорий облучаемых лиц, учитывающий максимально возможную продолжительность их облучения, отн. ед.;

- множитель для перевода мЗв в мкЗв.

5.4.3. В табл.5.1 приведены значения ДМЭД для различных помещений и территорий, в зависимости от значений коэффициентов занятости Т, сменности n и продолжительности работы с учетом сменности t_cn. Приведенные в табл.5.1 Правил значения ДМЭД используются для целей радиационного контроля.

Таблица 5.1. Допустимая мощность эффективной дозы (ДМЭД) в помещениях рентгеновского кабинета, в других помещениях и на прилегающей территории в зависимости от значений параметров Т, n, t_сn

№ пп	Помещение, территория	ДМЭД, мкЗв/ч	Т, отн. ед.	n, отн. ед	t_cn_, час
1	2	3	4	5	6
1	Помещения постоянного пребывания персонала группы А (процедурная, комната управления, комната приготовления бария, фотолаборатория, кабинет врача-рентгенолога, предоперационная и др.)	13	1	1	1500
2	Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета, имеющие постоянные рабочие места персонала группы Б	2,5	1	1,3	2000
3	Помещения, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета без постоянных рабочих мест (холл, гардероб, лестничная площадка, коридор, комната отдыха, уборная, кладовая и др.)	10	0,25	1,3	2000
4	Помещения эпизодического пребывания персонала группы Б (технический этаж, подвал, чердак и др.)	40	0,06	1,3	2000
5	Палаты стационара, смежные по вертикали и горизонтали с процедурной рентгеновского кабинета	1,3	0,25	2	3000
6	Территория, прилегающая к наружным стенам процедурной рентгеновского кабинета	2,8	0,12	2	3000
7	Жилые и служебные помещения зданий, расположенных на территории, прилегающей к наружным стенам процедурной рентгеновского кабинета, жилые помещения, смежные с процедурной рентгеновского стоматологического кабинета	0,3	1	2	3000

5.4.4. Расчет стационарной защиты при проектировании основан на определении требуемой кратности ослабления K мощности поглощенной дозы в воздухе рентгеновского излучения в данной точке в отсутствие защиты до такого значения проектной мощности дозы

за защитой, которая обеспечивает непревышение ДМЭД. Кратность ослабления K защиты вычисляется по формуле:

, отн. ед., (5.2)

где: k – коэффициент перехода от поглощенной дозы в воздухе к эффективной дозе, Зв/Гр; с учетом коэффициента запаса на проектирование, равного 2, консервативно принят 1 Зв/Гр;

R - радиационный выход рентгеновского аппарата, мГрм²/(мАмин);

W - рабочая нагрузка рентгеновского аппарата, (мА∙мин)/нед;

N - коэффициент направленности излучения, отн. ед.;

30 - значение нормированного времени работы рентгеновского аппарата в неделю при односменной работе персонала группы А (30 - часовая рабочая неделя), ч/нед;

r - расстояние от фокуса рентгеновской трубки до точки расчета, м;

10³ – множитель для перевода мГр в мкГр.

5.4.5. Значение радиационного выхода R берется из технической документации на рентгеновский аппарат или протокола контроля эксплуатационных параметров в зависимости от напряжения на рентгеновской трубке. При их отсутствии используются средние значения R, приведенные в табл. 6 приложения 3 Правил.

5.4.6. Значения номинальной рабочей нагрузки W и анодного напряжения U, используемых для расчета стационарной защиты рентгеновских кабинетов, в зависимости от типа и назначения рентгеновского аппарата приведены в табл. 5.2 Правил. Значения W рассчитаны с учетом регламентированной длительности проведения соответствующих рентгенологических процедур.

5.4.7. Коэффициент направленности N учитывает направление пучка рентгеновского излучения. Суммарно по всем направлениям падения первичного пучка рентгеновского излучения (с учетом всех возможных вариантов позиционирования пациента) значение N принимается равным 1. Для рассеянного излучения значение N принимается равным 0,05. Для аппаратов с подвижным источником излучения (сканирующие аппараты: рентгеновский компьютерный томограф, стоматологический аппарат для панорамных снимков и др.) значение N принимается равным 0,1.

Таблица 5.2. Номинальные рабочая нагрузка W и анодное напряжение U для расчета стационарной защиты рентгеновских кабинетов

№ пп	Рентгеновская аппаратура*	Рабочая нагрузка W, (мАмин)/ нед	Анодное напряжение, кВ
1	2	3	4
1	Флюорографический аппарат с люминесцентным экраном и оптическим переносом изображения, пленочный или цифровой	1000	100
2	Флюорографический аппарат со сканирующей линейкой	2000	100
3	Флюорографический малодозовый аппарат с УРИ, ПЗС- матрицей и цифровой обработкой изображения	100	100
4	Рентгенодиагностический аппарат общего назначения, пленочный или цифровой	1000	100
5	Рентгеновские аппараты для интервенционных процедур (ангиографические, хирургические)	1500	100
6	Рентгеновский компьютерный томограф	2000	120
7	Хирургический передвижной аппарат с УРИ	200	100
8	Палатный рентгеновский аппарат	100	90
9	Рентгеноурологический аппарат	400	90
10	Рентгеновский аппарат для литотрипсии	200	90
11	Маммографический аппарат пленочный или цифровой	400	35
12	Маммографический аппарат с цифровым приемником изображения, сканирующий	600	35
13	Рентгеновский аппарат для планирования лучевой терапии (симулятор)	200	100
14	Аппарат для близкодистанционной рентгенотерапии	3000	100
15	Аппарат для дальнедистанционной рентгенотерапии	3000	300
16	Остеоденситометр для всего тела	200	Номинальное
17	Стоматологический аппарат для прицельных снимков пленочный	200	70
18	Стоматологический аппарат для прицельных снимков высокочувствительный пленочный или цифровой	40	70
19	Стоматологический аппарат для панорамных снимков пленочный или цифровой	200	90
20	Стоматологический рентгеновский компьютерный томограф	200	120
21	Микрофокусный рентгеновский аппарат с максимальным анодным током не более 0,1 мА	1	150

Примечания: *Для аппаратов, не вошедших в табл. 5.2 Правил, а также при нестандартном применении перечисленных типов аппаратов W рассчитывается по значению фактической экспозиции при стандартизированных значениях анодного напряжения. Для рентгеновских аппаратов, в которых максимальное анодное напряжение ниже указанного в табл. 5.2 Правил, при расчетах и измерениях необходимо использовать максимальное напряжение, указанное в технической документации на аппарат.
5.4.8. Расстояние от фокуса рентгеновской трубки до точки расчета определяется по проектной документации на рентгеновский кабинет. За точки расчета защиты принимаются точки, расположенные на высоте 1 м в защищаемом помещении:

над и под процедурной - в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
смежно по горизонтали - на расстоянии 10 см от стены по всей длине стены с шагом 1-2 м.

На территории учреждения за точки расчета принимают точки, расположенные на расстоянии 10 см от наружной стены помещения процедурной на высоте 1 м, а при наличии окон – до 2 м от отмостки здания.

5.4.9. При расчете радиационной защиты рентгеновского стоматологического кабинета, расположенного смежно с жилыми помещениями, за точки расчета защиты принимаются точки, расположенные:

вплотную к внутренним поверхностям стен кабинета, размещенного смежно по горизонтали с жилыми помещениями;
на уровне пола кабинета при расположении жилого помещения под кабинетом;
на уровне потолка кабинета при расположении жилого помещения над кабинетом.

5.4.10. На основании рассчитанных значений кратности ослабления

определяют необходимые значения свинцовых эквивалентов элементов стационарной защиты. В табл.1 приложения 3 Правил представлены значения свинцовых эквивалентов в зависимости от значения кратности ослабления в диапазоне напряжений на рентгеновской трубке от 50 до 250 кВ.

5.4.11. Средства защиты, поставляемые в виде готовых изделий (защитные двери, защитные смотровые окна, ширмы, ставни, жалюзи и др.), должны обеспечивать кратность ослабления излучения, предусмотренную расчетом защиты, содержащимся в технологической части проекта рентгеновского кабинета.

5.4.12. Для изготовления стационарной защиты могут быть использованы материалы, обладающие необходимыми конструкционными и защитными характеристиками, отвечающие санитарно-гигиеническим требованиям. Защитные характеристики (свинцовые эквиваленты) основных строительных и специальных защитных материалов приведены в табл. 2-5 приложения 3 Правил. При применении материалов, не перечисленных в табл. 2-5 приложения 3 Правил, необходимо иметь документы, подтверждающие их защитные свойства или должны быть определены защитные характеристики в аккредитованных организациях с использованием контрольных образцов.

5.4.13. Расчет защиты для двух или более рентгеновских аппаратов, установленных в одной процедурной, должен проводиться по суммарной рабочей нагрузке от всех аппаратов. Необходимая толщина защитных ограждений выбирается, исходя из максимальных рассчитанных значений кратности ослабления. Эти же требования предъявляются при расчете защиты комнаты управления, смежной с двумя процедурными помещениями.

5.4.14. В процедурной рентгеновского кабинета, где пол расположен непосредственно над грунтом или потолок находится непосредственно под крышей (если она не используется), защита от излучения в этих направлениях не предусматривается.

5.4.15. Коммуникации через стены и перекрытия помещений рентгеновских кабинетов (воздуховод, водопровод, электрический кабель) должны быть оснащены защитой, обеспечивающей безопасность персонала. Коммуникации рекомендуется размещать вне зоны прямого пучка излучения.

1 2 3 4 5 6 7 8 9

	Инструкция по охране труда длч персонала при работе в рентгенодиагностических кабинетах ПиН 802-99 «Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских...		Санитарные правила и гигиенические нормативы СанПиН 6 24-03 "Санитарные... Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28 апреля 2003 г. N 69
	Государственные санитарно- эпидемиологические правила и нормативы Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности оспорб-99 разработаны творческим коллективом специалистов Российской...		Республиканские санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы Гигиенические требования к устройству, содержанию и организации учебно-воспитательного процесса учреждений, обеспечивающих получение...
	Нормы радиационной безопасности нрб –99/2009 Санитарные правила и нормативы СанПиН 6 2523 09 Нормы радиационной безопасности нрб-99/2009 (далее Нормы) применяются для обеспечения безопасности человека во всех условиях воздействия...		Санитарно-эпидемиологические требования к устройству, содержанию... О-эпидемиологические правила и нормативы (далее санитарные правила) направлены на охрану здоровья детей при осуществлении деятельности...
	Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы санПиН 1 1375-03... Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы санПиН 1 1375-03 «Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию...		Российской Федерации Государственные санитарно-эпидемиологические... Гигиенические требования к устройству, содержанию и организации режима в оздоровительных учреждениях с дневным пребыванием детей...
	Постановление от 24 декабря 2014 года n 89 Об утверждении сп 6 3241-14... Об утверждении сп 6 3241-14 "Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при радионуклидной дефектоскопии"		Проект Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование... Гигиенические требования к производству и безопасности средств для ухода за зубами и полостью рта. Санитарно-эпидемиологические правила....
	Проект Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование... Гигиенические требования к производству и безопасности средств для ухода за зубами и полостью рта. Санитарно-эпидемиологические правила....		Постановление от 20 июля 2015 г. N 32 об утверждении санпин 6 3289-15... Охватываются все основные виды радиационного воздействия на персонал и население при обращении с установками, содержащими источники...
	Санитарные правила и нормы СанПиН 2 1 582-96 Гигиенические требования... Настоящие санитарные правила и нормы устанавливают классификацию, нормируемые параметры и нормативные значения ультразвука на рабочих...		Ооо «нпп «Доза» ночу дпо умц «Контроль и безопасность» Перечень учебно-методической... Мук 6 016-99. Ионизирующее излучение, радиационная безопасность. Контроль загрязнения радиоактивными нуклидами поверхностей рабочих...
	Санитарные правила и нормы СанПиН 3 560-96 Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов		Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования... Ао "Социум" (О. Н. Драгунский), Новосибирским филиалом нпо "Гигиена и профпатология" (В. Л. Ромейко), Ростовским областным противосиликозным...

Похожие: