│ │удаление следов │ │
│ │воды прокаленным │ │
│ │осушителем │ │
│- Смачивающийся порошок │Экстракция неполяр-│ │
│циперметрин - 2,9%; │ным растворителем │ │
│малатион - 14,0% │ │ │
│Твердые формы: │Экстракция неполяр-│ │
│дуст (циперметрин - 0,24%), │ным растворителем │ │
│меловой карандаш - │ │ │
│циперметрин - 0,24% │ │ │
│- Аэрозольные баллоны │Удаление пропеллен-│ │
│циперметрин - 0,1%; │та путем испарения,│ │
│имипротрин - 0,08%; │разведение состава │ │
│МГК 264 - 0,8%; │неполярным раство- │ │
│УВП - 50,0% │рителем до необхо- │ │
│ │димой концентрации │ │
│- Гели │Экстракция неполяр-│ │
│циперметрин - 0,1% │ным растворителем │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│3. АЛЬФА-ЦИПЕРМЕТРИН │ │ │
│(сумма 2 цис-изомеров │ │ │
│циперметрина) │ │ │
│- Субстанция │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│"Альфа-циперметрин │неполярном │количественная оценка - │
│технический", не менее 95,0%│растворителе │методом абсолютной │
│ │ │градуировки; │
│ │ │растворитель - четырех- │
│ │ │хлористый углерод; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │260 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │260 °C; │
│ │ │время удерживания │
│ │ │альфа-циперметрина - │
│ │ │4 мин. 30 с │
│Формы применения: │ │ │
│- Аэрозольные баллоны │Удаление пропеллен-│ │
│альфа-циперметрин - 0,15%; │та путем испарения,│ │
│перметрин - 0,2% │разведение состава │ │
│ │неполярным │ │
│ │растворителем │ │
│- Растворы, БАУ │Разбавление поляр- │ │
│альфа-циперметрин - 0,22% │ным растворителем │ │
│ │до необходимой кон-│ │
│ │центрации, удаление│ │
│ │следов воды прока- │ │
│ │ленным осушителем │ │
│Гели │Экстракция неполяр-│ │
│альфа-циперметрин - 0,2% │ным растворителем │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│4. ДЕЛЬТАМЕТРИН │ │ │
│S-альфа-циано-3-фенокси- │ │ │
│бензил │ │ │
│(1R, 3R)-3-(2,2-дибром- │ │ │
│винил)-2,2-(диметил)- │ │ │
│циклопропан-карбоксилат │ │ │
│- Субстанция, содержащая не │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│менее 98,0% основного │неполярном │количественная оценка - │
│вещества │растворителе │методом абсолютной │
│ │ │градуировки; │
│ │ │растворитель - четырех- │
│ │ │хлористый углерод; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │260 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │260 °C; │
│ │ │время удерживания │
│ │ │дельтаметрина - 6 мин. │
│ │ │30 с │
│Формы применения: │ │ │
│- Концентраты эмульсий │Экстракция неполяр-│ │
│дельтаметрин - 2,5% │ным растворителем │ │
│Твердые формы: │Экстракция неполяр-│ │
│- Дуст │ным растворителем │ │
│дельтаметрин - 0,025%; │ │ │
│фентион - 0,40%; │ │ │
│мелокдельтаметрин - 0,1%; │ │ │
│зетациперметрин - 0,05% │ │ │
│- Аэрозольные баллоны │Удаление пропеллен-│ │
│дельтаметрин - 0,02% │та путем испарения,│ │
│ │экстракция из │ │
│ │состава неполярным │ │
│ │растворителем, │ │
│ │удаление следов │ │
│ │воды прокаленным │ │
│ │осушителем │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│5. ЭСБИОТРИН │ │ │
│1RS-Аллил-2-метил-4-оксо- │ │ │
│циклопент-2-енил-(1R, 3R)- │ │ │
│2,2-диметил-3-(2-метил-проп-│ │ │
│1-енил)-циклопропан- │ │ │
│карбоксилат │ │ │
│- Субстанция │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│"Эсбиотрин", суммарное │полярном │количественная оценка - │
│содержание ДВ в техническом │растворителе │методом абсолютной │
│продукте не менее 93,0% │ │градуировки или методом │
│ │ │"внутреннего эталона" по│
│ │ │дибутилфталату; │
│ │ │растворитель - ацетон; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │200 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │250 °C; │
│ │ │время удержания │
│ │ │эсбиотрина - 2 мин. 20 с│
│Формы применения: │ │ │
│Электрофумигирующие │ │ │
│средства: │ │ │
│- Электрофумигатор │Разведение полярным│ │
│жидкостной │растворителем │ │
│эсбиотрин - 3,0% │ │ │
│- Электрофумигатор с │Измельчение, │ │
│пластинами от комаров │экстракция полярным│ │
│эсбиотрин - 20,0 мг/на │растворителем │ │
│пластину │ │ │
│- Свеча │Экстракция полярным│ │
│эсбиотрин - 0,16% │растворителем │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│6. ПРАЛЛЕТРИН ЭТОК │ │ │
│S-2-метил-4-оксо-3-проп-2- │ │ │
│инил-циклопент-2-енил-1R- │ │ │
│2,2-диме-диметил-3- │ │ │
│(2-метил-проп-1-енил)- │ │ │
│циклопропанкарбоксилат │ │ │
│- Субстанция ЭТОК с │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│содержанием действующего │полярном │количественная оценка - │
│вещества в техническом │растворителе │методом абсолютной │
│продукте не менее 93,0% │ │градуировки или методом │
│ │ │"внутреннего эталона" по│
│ │ │дибутилфталату; │
│ │ │растворитель - ацетон; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │200 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │250 °C; │
│ │ │время удерживания прал- │
│ │ │летрина - 2 мин. 20 с │
│Формы применения: │ │ │
│- Электрофумигирующее │Измельчение │ │
│средство в форме пластины │пластины, │ │
│содержание праллетрина - │экстракция полярным│ │
│10 мг на пластину │растворителем │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│7. НЕОПИНАМИН ФОРТЕ │ │ │
│(d-ТЕТРАМЕТРИН) │ │ │
│3,4,5,6-Тетрагидро- │ │ │
│фталимидометил-1R-цис,транс-│ │ │
│хризантемат │ │ │
│- Субстанция содержит │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│минимум 92,0% активных │неполярном │количественная оценка - │
│d-транс-изомеров │растворителе │методом абсолютной │
│ │ │градуировки или методом │
│ │ │"внутреннего эталона" по│
│ │ │дибутилфталату; │
│ │ │растворитель - ацетон; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │270 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │260 °C; │
│ │ │время удерживания тетра-│
│ │ │метрина - 2 мин. 30 с; │
│ │ │программирование │
│ │ │температуры от 200 до │
│ │ │250 °C │
│Формы применения: │ │ │
│- Аэрозольные баллоны │Удаление │ │
│(для летающих и ползающих │пропеллента путем │ │
│насекомых) │испарения, │ │
│перметрин - 0,2%; │разведение состава │ │
│циперметрин - 0,2%; │неполярным │ │
│тетраметрин - 0,2%; │растворителем │ │
│ППБ - 1,0%; │ │ │
│УВП - 40,0% │ │ │
│Твердые формы: │Экстракция │ │
│- Дуст │неполярным │ │
│тетраметрин - 0,05%; │растворителем │ │
│перметрин - 0,45%; │ │ │
│фенвалерат - 0,15% │ │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│8. ПРАЛЛЕ (50,0% ИМИПРОТРИН)│ │ │
│[2,5-Диоко-3-(2-пропинил)-1-│ │ │
│имидазолидинил]-метил │ │ │
│1RS-цис,транс-хризантемат │ │ │
│- Субстанция │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│ПРАЛЛЕ (50% имипротрин) │неполярном │количественная оценка │
│ │растворителе │методом абсолютной │
│ │ │градуировки или методом │
│ │ │"внутреннего эталона" по│
│ │ │дифенилфталату; │
│ │ │растворитель - ацетон; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │190 - 260 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │260 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │260 °C; │
│ │ │время удерживания ими- │
│ │ │протрина - 2 мин. 15 с │
│Формы применения: │ │ │
│Аэрозольные баллоны: │Удаление пропеллен-│ │
│- Инсектицидное средство │та путем испарения,│ │
│имипротрин - 0,1%; │разведение состава │ │
│d-цифенотрин - 0,3%; │полярным │ │
│УВП - 40,0% │растворителем │ │
│- Акарицидное средство │Удаление пропеллен-│ │
│пралле - 0,32%; │та путем испарения,│ │
│альфа-циперметрин - 0,2%; │разведение состава │ │
│УВП - 50% │полярным │ │
│ │растворителем │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│9. ГОКИЛАТ-S ЦИФЕНОТРИН │ │ │
│RS-Альфа-циано-3-феноксибен-│ │ │
│зил-1R-цис,транс- │ │ │
│хризантемат │ │ │
│- Субстанция ГОКИЛАТ-S │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│ЦИФЕНОТРИН - технический │полярном │количественная оценка │
│продукт с содержанием │растворителе │методом абсолютной │
│основного вещества - 96,0% │ │градуировки; │
│ │ │растворитель - четырех- │
│ │ │хлористый углерод; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │2,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки, │
│ │ │детектора и испарителя -│
│ │ │250 °C; │
│ │ │время удерживания ци- │
│ │ │фенотрина - 2 мин. 30 с │
│Формы применения: │ │ │
│Аэрозольные баллоны │Удаление пропеллен-│ │
│- Инсектицидное средство │та путем испарения,│ │
│цифенотрин - 0,2%; │разведение неполяр-│ │
│d-тетраметрин - 0,1%; │ным растворителем │ │
│УВП - 60,0% │ │ │
│- Концентрат эмульсии │Разведение неполяр-│ │
│цифенотрин - 10% │ным растворителем │ │
│ │до необходимой │ │
│ │концентрации │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│10. d-ФЕНОТРИН СУМИТРИН │ │ │
│3-Феноксибензил-1RS-цис, │ │ │
│транс-2,2-диметил-3-(2,2- │ │ │
│диметилвинил)-циклопро- │ │ │
│панкарбоксилат │ │ │
│- Технический продукт с │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│содержанием основного │неполярном │количественная оценка - │
│вещества 93,7% │растворителе │методом абсолютной │
│ │ │градуировки или методом │
│ │ │"внутреннего эталона" по│
│ │ │диоктилфталату; │
│ │ │растворитель - четырех- │
│ │ │хлористый углерод; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │230 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │250 °C; │
│ │ │время удерживания │
│ │ │d-фенотрина - 4 мин. │
│ │ │15 с │
│Формы применения: │ │ │
│Аэрозольные баллоны: │Удаление пропел- │ │
│Инсектицидное средство │лента путем испа- │ │
│d-фенотрина - 0,15%; │рения, разведение │ │
│d-тетраметрин - 0,15% │неполярным │ │
│ │растворителем │ │
│Ловушки: │Экстракция неполяр-│ │
│- Инсектицидное средство, │ным растворителем │ │
│ловушка от муравьев │ │ │
│фенотрин - 0,1%; │ │ │
│аттрактант - 98,6% │ │ │
│- Концентрат эмульсии │Разведение неполяр-│ │
│фенотрин - 10,0% │ным растворителем │ │
│ │до нужной │ │
│ │концентрации │ │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│11. ВАПОРТРИН ЭМПЕНТРИН │ │ │
│RS-1-3-Этинил-2-метилпент-2-│ │ │
│енил-1R-цис,транс- │ │ │
│хризантемат │ │ │
│- Субстанция вапортрина │Растворение в │Метод ГЖХ с ПИД; │
│технический продукт с │полярном │количественная оценка - │
│содержанием основного │растворителе │методом абсолютной │
│вещества не менее 93,0% │ │градуировки; │
│ │ │растворитель - ацетон; │
│ │ │C = C = │
│ │ │ ст ан │
│ │ │1,0 мг/куб. см; │
│ │ │температура колонки - │
│ │ │170 °C; │
│ │ │температура детектора - │
│ │ │250 °C; │
│ │ │температура испарителя -│
│ │ │250 °C; │
│ │ │время удерживания │
│ │ │вапортрина - 2 мин. 10 с│
│Формы применения: │ │ │
│- Инсектицидное средство │Экстракция полярным│ │
│в виде бумажных пластин, │растворителем │ │
│пропитанных раствором │ │ │
│вапортрина; │ │ │
│вапортрин - 8,6% │ │ │
│- Инсектицидное средство от │Разведение полярным│ │
│мух в виде жидкости с │растворителем │ │
│содержанием вапортрина │ │ │
│вапортрин - 2,8% │ │ │
└────────────────────────────┴───────────────────┴────────────────────────┘
4.3.3. Методы определения фосфорорганических соединений
Основными фосфорорганическими соединениями, используемыми в качестве ДВ в составе различных инсектицидов и акароинсектицидов в настоящее время, являются: хлорпирифос, хлорофос, малатион карбофос, фентион сульфидофос, сумитион (фенитротион), диазинон и азаметифос.
В качестве субстанций зарегистрированы: хлорофос, хлорпирифос и фентион технический сульфидофос.
Анализ хлорофоса осуществляют методом ВЭЖХ, анализ азаметифоса проводится спектрофотометрическим методом при длине волны 295 нм.
Остальные пять фосфорорганических соединений определяют методом ГЖХ/ПИД при температуре колонки 190 - 210 °C, температуре испарителя и детектора 200 - 230 °C.
В качестве внутреннего стандарта используют дибутилфталат или дифенил.
В табл. 4.3 представлены методы количественного определения фосфорорганических соединений в обобщенном виде для различных форм применения.
Подробно условия хроматографирования при использовании метода ГЖХ приведены в п. 4.3.2.
Таблица 4.3
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
┌────────────────────────────┬───────────────────┬────────────────────────┐
│ Действующие вещества, │ Способ подготовки │ Условия │
│ препаративные формы │анализируемой пробы│ хроматографирования │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │ 3 │
├────────────────────────────┼───────────────────┼────────────────────────┤
|
